Некоторые молекулярно-биологические особенности рака молочной железы

• Автор: Новикова, Инна Арнольдовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 0 с. : 147 ил.

1.1. Рак молочной железы современное состояние вопроса
1.2. Генетические факторы прогноза РМЖ
1.3. Матриксные металлопротеиназы и механизмы
метастазирования.
1.4. Биология кровеносных сосудов и механизмы ангиогенеза.
1.5. Ангиогенная активность рака молочной железы
1.6. Антиангиогенная терапия плюсы и минусы
1.7. Методы неоадьювантной химиотерапии на естественных средах организма в лечении РМЖ
1.8. Молекулярно биологические маркеры и их роль в канцерогенезе. 1.9 Методы определения молекулярнобиологических маркеров в
опухолевой ткани.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1 Методика исследования полиморфизма ММР гена
2.2. Методика морфологического и морфометрического
исследований.
2.3. Методика иммуногистохимического исследования.
Глава 3. Исследование полиморфизма гена ММР в опухолях
молочной железы
Глава 4. Морфологическое и морфомегрическое изучение рака молочной железы под влиянием различных методов неоадъювантной химиотерапии.
4 I Гистологическое исследование раковых опухолей молочной
железы в контрольной группе.
4.2. Гистологическое исследование раковых опухолей молочной
железы после СХТ
4.3. Гистологическое исследование раковых опухолей молочной
железы после ЛГХТ.
4.4. Гистологическое исследование раковых опухолей молочной
железы после А ПАТ
4.5 Данные морфометрического исследования раковых опухолей молочной железы в исследуемых группах
4.6. Сравнительная оценка морфологических изменений и морфометрических показателей рака молочной железы в исследуемых
группах .
Глава 5. Изучение экспрессии ангиогенных факторов в опухолях молочной железы под влиянием неоадьюван I ной химиотерапии .
5 1. Оценка экспрессии V в раковых опухолях молочной железы контрольной группы
5.2. Оценка экспрессии V в раковых опухолях молочной железы
после СХТ.
5.3. Оценка экспрессии V в раковых опухолях молочной железы
после АГХТ
5.4. Оценка экспрессии V в раковых опухолях молочной железы
после АПХТ
5.5 Исследование плотности микрососудов в опухолях молочной
железы маркером 3I.
5.6. Сравнительная оценка ангиогенеза в опухолях молочной железы
под влиянием различных методов лечения.
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Поэтому даже среди пациентов с одинаковым гистотипом вследствие ядерного полиморфизма, наличия или отсутствия в геноме различных мишеней лекарственной терапии, различий в путях метаболизма ответ на лечение может существенно различаться. До г. РМЖ было ограничено описанием больших семей, в которых, по меньшей мере, одна женщина в каждом поколении страдала РМЖ. Позже была выделена особая нозологическая единица наследственный рак молочной железы, в рамках которого возможно существование различных генетически детерминированных форм и синдромов i. К. . I. , . Около 0 РМЖ относятся к наследственным. Из них около связаны с мутациями в 1 и 2 генах. В г. РМЖ, а в г. У большинства индивидуумов с наличием изменений в этих генах развивается РМЖ , , i . Гораздо реже развитие РМЖ связано с изменениями в других высокопенетрантных генах, таких как р, 2, 2 iiv , , i . Случаи развития РМЖ у мужчин ассоциировались только с мутациями в 2, а при изменениях в 1 чаще выявляется анеуплоидия, а также наличие высокого процента клеток, находящихся в фазе i , i , М. По мнению этих же авторов безрецидивньш промежуток оказался большим при наличии мутаций в 1. Гены 1 и 2 являются супрессорными генами с аутосомнодоминантным типом наследования и высокой пенетрантностью в пределах одной семьи. Герминальные мутации генов предрасположенности являются причиной развития наследственных форм рака молочной железы иили рака яичников. Риск развития указанных опухолей, а также злокачественных новообразований других локализаций различен для носителей мутаций этих генов.