+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Теоретические и методические основы судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека

  • Автор:

    Пименов, Михаил Георгиевич

  • Шифр специальности:

    12.00.09

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    214 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Глава 1. Теоретические основы судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека
§1. Понятие и методологические основы судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека
§2. Становление и развитие методов ДНК-анализа в практике экспертно-криминалистических подразделений органов внутренних дел России
§3. Место судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека в системе судебных экспертиз
Глава 2. Методические основы судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека, ее значение в раскрытии и расследовании преступлений
§1. Методическое обеспечение судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека
§2. Правовая оценка судебно-генетической экспертизы и выбор критерия криминалистической идентификации
§3. Значение судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека в раскрытии и расследовании преступлений
Глава 3. Правовые и организационные основы применения судебногенетической экспертизы тканей и выделений человека
§1. Правовые основы судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека
§2. Вопросы создания баз данных ДНК-анализа в экспертнокриминалистических подразделениях органов внутренних дел России §3. Проблемы стандартизации метода ДНК-анализа и подготовка экспертных кадров в области судебно-генетических исследований
Заключение

Список использованной литературы
Приложения

Актуальность темы исследования. Для современной специфики и структуры преступности в России характерным остается преобладание тяжких и особо тяжких преступлений, удельный вес которых в 2001 г. составил 59,6%, в 2002 г. - 53,3%'. Согласно данным ВНИИ МВД РФ, "особую тревогу вызывают параметры прогнозируемого роста тяжких и особо тяжких преступлений. Их регистрируемое количество в 2004 г. может составить 2504 тыс., что соответствует уровню тяжкой преступности в размере 1761 преступлений на 100 тыс. населения. Удельный вес тяжкой преступности в общем объеме уголовно-наказуемых деяний достигнет 63,9%. Указанные параметрические значения опасны тем, что могут вызвать дальнейший рост криминальной динамики, которая, в свою очередь, потребует непомерно больших финансовых затрат на обеспечение борьбы с преступностью»2.
Особо тяжкие преступления чаще всего носят характер заказных, хорошо спланированных и организованных. Борьбу с такой преступностью требуется вести всеми возможными средствами и методами, включая качественно новые. Значительную, а порой и решающую роль здесь играет судебноэкспертная деятельность, в задачи которой входит, в частности, использование на основе специальных знаний действенных методов и технических средств, соответствующих самому высокому уровню развития науки, в целях выявления, раскрытия, расследования и предупреждения преступлений. На формирование и использование методов и средств экспертного исследования оказывают влияние такие происходящие в науке процессы, как интеграция и дифференциация. Они влияют на сферу их применения - конкретные виды и роды судебной экспертизы. Именно интеграция как синтез различных областей зна1 Данные ГИЦ МВД России.
2 Письмо ВНИИ МВД РФ исх. № 904 от 25.07.02, направленное в ГОИУ МВД России в рамках выполнения п. 1.1.9 Плана НИР на 2002 год.

ния позволяет решать наиболее сложные задачи следственной и экспертной практики, в то время как дифференциация служит основанием для возникновения новых видов и родов судебной экспертизы, в частности судебно-генетической экспертизы тканей и выделений человека, проводимой методами ДНК-анализа. Практика показывает, что с мест происшествий все реже изымаются «традиционные» следы (отпечатки пальцев, следы обуви и др.) и все чаще - невидимые микроследы, в том числе биологического происхождения (волосы, перхоть, микроследы слюны и крови и др.). В 2001 г. с мест происшествий на территории России было изъято 230 тыс. биологических следов, в 2002 г. - 239 тыс., что составляет порядка 16,5% от всех изымаемых следов3. Установление лица, оставившего биологические следы, занимает центральное место в криминалистической идентификации и в методике расследования преступлений. В решении этой задачи основное значение отводится судебногенетической экспертизе тканей и выделений человека, проводимой методом ДНК-анализа (либо "ДНК-типирования", "ДНК-тестирования" и др.), который ведущими экспертами характеризуется как наиболее важный технологический прорыв со времени начала применения дактилоскопии. Метод ДНК-анализа уже доказал перспективность его использования в оперативно-розыскной деятельности и при расследовании преступлений.
В последние годы активно развивается направление исследования объектов биологического происхождения (тканей и выделений человека), которое обусловлено ростом числа тяжких преступлений, а также с интенсивным развитием высокоэффективных методов исследования объектов биологического происхождения. Генетической идентификации может быть подвергнут практически весь спектр объектов биологического происхождения, включая костные останки и волосы человека. Высокая эффективность и достоверность таких исследований достигается на основе использования разработан3 Данные по форме 1-НТП за 2001 и 2002 гг.

ния, США и др.). Метод постоянно совершенствуется и лежит в основе формирования баз данных ДНК преступников и следов с мест происшествий, а открытие новых перспективных систем исследования ДНК позволит в ближайшем будущем решить вопрос об идентификации биологических следов, не прибегая к проведению сложных методов математического анализа результатов ДНК-анализа.
Анализ опыта зарубежных лабораторий по совершенствованию и разработке новых методов ДНК-анализа показал, что перспективными направлениями исследования являются методики исследования митохондриальной ДНК и чип-технология. Для исследования митохондриальной ДНК уже подготовлены теоретические основы и разработана методическая база70. Более того, исследования митохондриальной ДНК уже проводятся в лабораториях ЭКП органов внутренних дел России (ЭКЦ МВД РФ, ЭКЦ при УВД Новосибирской обл.), ряде лабораторий Минздрава, МО и ФСБ России и др. Сдерживающим фактором широкого внедрения методов исследования митохондриальной ДІЖ служит необходимое дорогостоящее импортное оборудование и расходные материалы. Что касается исследования ДНК методом чип-технологии, то уже существуют соответствующие методики исследования71
70Иванов П.Л. Применение молекулярно-генетической индивидуализирующей системы на основе полиморфизма нуклеотидных последовательностей митохондриальной ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установлении биологического родства - Методические указания № 2001/4 Минздрава России.
71 Yersyhov G. et al. DNA analysis and diagnostics on oligonucleotide microchips (sequencing by hybridizationyhybridization pattern) // Proc. Natl. Acad. Sci. USA: Genetics. 1996. May. Vol. 93. P. 4913-4918; Strizhkov B. et al. PCR Amplification on a Microarray of Gel-Immobilized Oligonucleotides: Detection of Bacterial Toxin- and Drug-Resistant Genes and Their Mutations // BioTechniques. 2000. October. Vol. 29. P. 844-857; Sergey Lapa et al. Species-Level Identification of Orthopoxviruses with an Oligonucleotide Microchip // Journal of Clinical Microbiology. 2002. Vol. 40. № 3. P. 753-757; Mikhailovich V. Identification of Rifampin-Resistant Mycobacterium tuberculosis Strains by Hybridization, PCR, and

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.146, запросов: 962