Экстракция аренов из жидких H-парафинов и депарафинированной фракции 200 - 320°С

• Автор: Кайфаджян, Елена Александровна
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 153 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Современные и перспективные требования к дизельным
топливам
1.2. Применение жидких н-парафинов Сю - Сю и требования к ним
1.3. Состав и структура аренов среднедистиллятных нефтяных
фракций
1.4. Методы деароматизации жидких н-парафинов средне-дистиллятных фракций нефти
1.5. Экстракция аренов из средне дистиллятных фракций нефти и
жидких н-парафинов
1.6. Сочетание двух несмешивающихся растворителей при
экстракции аренов из среднедистиллятных фракций нефти
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Физико-химические свойства углеводородов и растворителей
2.2 Методика проведения одноступенчатых и многоступенчатых экстракций
2.3. Методика проведения ректификации
2.4. Методика обработки спектров ядерного магнитного резонанса
2.5. Методика обработки хроматомасс-спектров

2.5. Определение теплот смешения
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Исследование электроноакцепторной способности и селективности 2-метоксиэтанола по отношению к аренам
3.2. Экстракция ароматических углеводородов из модельных углеводородных систем 2-метоксиэтанолом и его смесями
с пентаном
3.3. Характеристика денормализатаустановки «Парекс» и распределение аренов в узкокипящих фракциях денормализата
3.4. Экстракция ароматических углеводородов из депарафини-
рованной фракции 200 - 320°С ацетоном и ацетонитрилом
3.5 Экстракция ароматических углеводородов из депарафини-
рованной фракции 200 - 320°С Ы-метилпирролидоном
3.6. Экстракция ароматических углеводородов из депарафини-рованной фракции 200 - 320°С двумя ограниченно смешивающимися растворителями - 2-метоксиэтанолом и н-пентаном
3.7. Экстракционная очистка жидких н-парафинов от примесей ароматических углеводородов с использованием
2-метоксиэтанола и пентана
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы.
Жидкие н-алканы Сю - С20, выделяемые адсорбцией на цеолитах из гидроочищенной фракции 200 - 320°С на установках «Парекс», использовавшиеся ранее для производства белково-витаминных концентратов (БВК), в настоящее время применяются в основном для получения линейных алкилбензолсульфонатов (ЛАБС), а депарафинированная фракция (денормализат) - как компонент дизельного топлива.
В результате удаления н-алканов содержание аренов в денормализате повышается до 25 - 30 мае %, что не отвечает экологическим требованиям к дизельному топливу ДЛЭЧ-В и зарубежным дизельным топливам, максимальная концентрация аренов в которых ограничена 20 и 5 - 10 мае % соответственно. Гидродеароматизация дизельных фракций и денормализатов требует специального оборудования, рассчитанного на высокое давление (до 30 МПа), что сопряжено с высокими удельными капиталовложениями и энергозатратами.
Для очистки н-алканов, выделенных на установках «Парекс», от примесей аренов, составляющих 0.5 - 1.2 мае %, в настоящее время на российских нефтеперерабатывающих заводах по-прежнему применяется сульфирование олеумом. Процесс олеумной очистки жидких н-парафинов не соответствует современным экологическим требованиям, и если ранее его применение было обусловлено жесткими ограничениями по содержанию аренов в сырье для производства БВК (не более 0.01 мае %), то при использовании н-алканов Сю - Сю для получения ЛАБС, а н-алканов Сю+ для производства спиртов, флотоагентов достаточно снижение концентрации аренов в них до
0.4 мае %.

Более селективны по отношению к аренам смеси ацетонитрила с эти-ленгликолем [37, 89]. Так, при содержании этиленгликоля в смешанном экстрагенте 15 об. % и объемном соотношении экстрагента к сырью 8:1 возможна глубокая деароматизация жидких н-парафинов - снижение концентрации аренов с 1.1 до 0.01 мае % при достаточно высоком выходе рафината 94 мае %. При использовании в тех же условиях ацетона с 7 об. % воды выход рафината составляет всего 68 мае % при остаточном содержании аренов 0.06 мае %. Глубокая деароматизация жидких н-парафинов требует высокоэффективных экстракторов с числом теоретических ступеней экстракции 20.
Экстракционная очистка жидких н-парафинов до остаточного содержания аренов 0.2 мае % может быть достигнута при более мягких условиях: концентрации этиленгликоля в смешанном экстрагенте 10 об. %, объемном соотношении экстрагент : сырье 4 : 1 и числе ступеней противоточной экстракции, равном 7 [89].
Экстракция аренов из жидких н-парафинов исследовалась также с использованием ряда высококипящих экстрагентов: диэтиленгликоля [90] и триэтиленгликоля [91], диметилформамида [92], 1-хлор-1-нитроэтана [93], 14-метилпирролидона [94], фурфурола [95], диметилсульфоксида [96] или смесей диметилсульфоксида с фурфуриловым спиртом [97]. Однако во всех этих случаях регенерация экстрагентов ректификацией невозможна из-за образования азеотропных смесей с алканами.
Таким образом, для экстракционной деароматизации жидких н-парафинов, полученных на установках «Парекс», предпочтительнее использование низкокипящих селективных растворителей, регенерация которых из экстрактной фазы возможна ректификацией. Наиболее экономичный способ