+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Триасовые аномодонты Востока Европейской России и их стратиграфическое значение

  • Автор:

    Сурков, Михаил Викторович

  • Шифр специальности:

    04.00.09

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    246 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. История изучения аномодонтов
Глава 2. Материалы и методы исследования
Г лава 3. Стратиграфическое распределение аномодонтов
3.1. Стратиграфическое распределение аномодонтов в верхнетатарском подъярусе верхней перми и триасе Востока Европейкой России.
3.2. Глобальная корреляция триасовых фаун
аномодонтов
Глава 4. Этапы эволюции аномодонтов со специальным
рассмотрением посткраниального скелета
4.1. Этапы эволюции аномодонтов
4.2. Общие тенденции в эволюции посткраниального скелета аномодонтов
Глава 5. Филогения и биогеография триасовых аномодонтов
Глава 6. Ревизия и систематика триасовых аномодонтов
Заключение
Список литературы
Список условных сокращений и обозначений
Палеонтологические таблицы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследований. Аномодонты - крупная группа растительноядных терапсид. В позднепермское и триасовое время они составляли один из основных компонентов мировой фауны наземных позвоночных. С их изучением связаны важные проблемы эволюции тероморф, палеогеографии, региональной и глобальной стратиграфии континентальных верхнепермских и триасовых отложений, анализа экосистемных событий на рубеже палеозоя и мезозоя.
Данные по аномодонтам до сих пор базировались преимущественно на изучении черепных остатков. Это ограничивало общие представления об их морфологии и было причиной многих спорных вопросов в филогении и систематике данной группы организмов. Для успешного решения вышеупомянутых проблем необходимо целостное изучение всего скелета, включая и посткрани-альные остатки. Коллекционные материалы, полученные за последние десятилетия, показали, что далеко не исчерпан вопрос о биоразнообразии аномодон-тов. Все это делает актуальным исследования накопленных к настоящему времени в России коллекций остатков этой группы позвоночных, включая не изучавшийся ранее черепной, а также посткраниальный материал, к которому и зарубежные исследователи обратились в самое последнее время. Южноприуральские фауны среднетриасовых аномодонтов, одни из наиболее богатых в мире, очень важны для понимания общей истории этой группы и событий на рубеже палеозоя и мезозоя.
Цель работы. Детальное изучение краниальных и посткраниальных остатков позднетатарских - триасовых аномодонтов России, уточнение их систематического разнообразия, общей истории данной группы, ее палеогеографического и стратиграфического значения.
Основные задачи.
1. Ревизия старых и изучение новых коллекционных материалов по аномодонтам Европейской России.
2. Детальное изучение морфологии и выявление эволюционных тенденций в скелете аномодонтов.
3. Изучение закономерностей стратиграфического распределения остатков аномодонтов.
4. Анализ места аномодонтов России в общей истории этой группы, связь с палеогеографическими и биоценотическими событиями на рубеже палеозоя и мезозоя.
Основные защищаемые положения.
1. Фауна триасовых аномодонтов России представлена в раннем триасе подсемейством Paralystrosaurinae subfam. nov. с родом Paralystrosaurus georgi (Kalcindadze) и родом Putillosaurus gen. nov. неясной таксономической принадлежности. В среднем триасе аномодонты представлены семейством Shansiodontidae с родами Rhinodicynodon Kalandadze. Parvobestiola gen. nov., подсемейством каннемейериид Kannemeyeriinae von Huene и трибами: Kannemeyeriini von Huene с родами: Rabidosaurus Kalandadze, Calleonasus Kalandadze, Planitorostris gen. nov. и Sinokannemeyeriini King с родами Uralokannemeyeria Danilov, Rhadiodromus Efremov (два вида), Nasoplanites gen. nov., Cristonasus gen. nov и тремя родами неясной таксономической принадлежности: Elephantosaurus Vjuschkov, Edaxosaurus Kalandadze, Elatosaurus Kalandadze.
2. В историческом развитии аномодонтов прослежено четыре последовательных эволюционных этапа (тропидостомовый, дицинодоновый, листро-завровый и каннемейероидно - шансиодонтидный), связанных с формированием в скелете этих тероморф таких маммальных черт, как аркообразный изгиб позвоночника, формирование сферической суставной головки, а также главного, третьего и малого вертелов на бедренной кости. Упомянутые изменения привели не только к смене типа локомоции, но и к повышению общей организации аномодонтов и рассматриваются нами как ароморфоз. В каннемейероид-но-шансиодонтидном этапе выделено три подэтапа, которые отвечают последовательным эволюционным уровням развития триасовой фауны аномодонтов.
3. В раннем триасе аномодонты известны только из низов вохминского горизонта - Paralystrosaurus georgi (Kalandadze) и из гамского горизонта -Putillosaurus gen. nov. В фауне среднетриасовых аномодонтов Южного При-уралья выделены три ассоциации, связанные со средней частью донгузской

Рис. 2.1. Основные промеры черепа аномодонтов.
1. Длина по средней линии крыши черепа; 2. Длина черепа от кончика морды до затылочных флангов чешуйчатых костей; 3. Базикраниальная длина; 4. Ширина по латеральным флангам чешуйчатых костей (максимальная ширина черепа); 5. Прехоанальная длина; 6. Преорбитальная длина; 7. Посторбитальная длина.
Для изучения позвоночного столба мы не смогли в полной мере воспользоваться методикой количественного анализа В.С.Терещенко (Терещенко, 1991, 1994, 1996), предложенной им для реконструкции статических поз и ло-комоции протоцератопса, так как в большинстве случаев необходимые для измерений элементы скелета (невральные дуги, зигапофизы) были разрушены. Методику восстановления этих элементов, разработанную Терещенко (1990), в большинстве случаев невозможно было применить, поскольку во многих скелетах аномодонтов (Rhinodicynodon gracile, Tropidostoma sp., Paralystrosaurus georgi, Dicynodon sp.) потери невральных дуг и зигапофизов превышали 50%. Поэтому для детального изучения позвоночного столба использовались и анализировались линейные размеры тел позвонков (длина, высота и ширина, рис.
2.2.), относительная длина тела позвонка (М), относительная ширина (h/b), а так же угол между длиной осью синапофизов (диапофизов для шейных по-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.255, запросов: 962