Миграционные стратегии воробьиных птиц в северной тайге восточной Фенноскандии

• Автор: Панов, Илья Николаевич
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 239 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МИГРАЦИОННЫХ СТРАТЕГИЯХ ВОРОБЬИНЫХ ПТИЦ
И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА И УСЛОВИЙ
ИССЛЕДОВАНИЙ. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. МОДЕЛЬНЫЕ ВИДЫ
ГЛАВА 3. МИГРАЦИОННЫЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ,
ОБЛАСТИ ГНЕЗДОВАНИЯ И ЗИМОВОК ГРУППИРОВОК МАССОВЫХ ВИДОВ, МИГРИРУЮЩИХ ЧЕРЕЗ
ТЕРРИТОРИЮ ВОСТОЧНОЙ ФЕННОСКАНДИИ
ГЛАВА 4. СОВМЕЩЕНИЕ ЛИНЬКИ И ОСЕННЕЙ МИГРАЦИИ
ГЛАВА 5. ХОД ОСЕННЕЙ МИГРАЦИИ, ОЦЕНКА
ПАРАМЕТРОВ МИГРАЦИОННЫХ ОСТАНОВОК
ГЛАВА 6. ВЫБОР БИОТОПА, ПРОСТРАНСТВЕННООРИЕНТИРОВАННОЕ ПОВЕДЕНИЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
НА МИГРАЦИОННЫХ ОСТАНОВКАХ
ГЛАВА 7. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ХОД ОСЕННЕЙ МИГРАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОРОБЬИНЫХ ПТИЦ В РАЙОНЕКАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Сезонные миграции - важная часть годового цикла перелетных птиц (Носков, Рымкевич, 2005), служащая приспособлением к сезонным изменениям условий среды. Задачи, которые стоят перед птицами во время миграций существенно отличаются от задач на других этапах годового цикла и требуют кардинальной физиологической перестройки (Дольник, 1975; Berthold, 1975). Северные популяции птиц испытывают особый пресс внешних условий (Данилов, 1966; Чернов, 1978; Рыжановский, 1997; Артемьев, 2008; Зимин, 2009), что особенно выражено в период осенней миграции, когда недостаток опыта у молодых особей сопровождается ограниченностью ресурсов. Миграционные стратегии воробьиных птиц подробно изучены на примере модельных видов либо модельных районов отлова и кольцевания (Цвей, 2008; Чернецов, 1999, 2010; Ellegren, 1990, 1991; Schaub, Jenni, 2000 и др.). Однако до сих пор недостаточно знаний о широтной изменчивости миграционных стратегий (вариации продолжительности остановок, уровне энергетических резервов и скорости их накопления, скорости самой миграции и длине миграционных бросков). Выявление этой специфики на начальных этапах пролетных путей может быть отправной точкой для моделирования продвижения птиц по трассе миграции, оценки сезонного распределения и роли мигрирующих птиц в экосистемах. Это необходимо, поскольку мигрирующие пти-
цы являются/важными агентами переноса вещества, энергии и информации (Львов,

1977; Peterson et al., 2007; Newton, 2008).
В отношении неворобьиных птиц привычен такой термин, как миграционные скопления (Зимин и др., 2007). В северной тайге мы вправе говорить о миграционных скоплениях воробьиных, но характер и механизмы сезонного перераспределения птиц до сих пор не выяснены. Выявление и обеспечение устойчивого развития территорий, к которым приурочены миграционные остановки - важная задача для сохранения популяций видов.
В работе мы рассматриваем две основные группы видовых миграционных стратегий. Большинство мигрантов на дальние и средние дистанции совершают миграционные броски ночью (ночные мигранты), мигранты на ближние расстояния - днем (дневные мигранты). В данной работе мы предпринимаем попытку выяснить, каким образом эти стратегии реализуются в условиях северной тайги

восточной части Фенноскандии. На данном этапе мы ограничились рассмотрением осенней миграции в связи с существенно большей доступностью материалов по данному периоду. Мы предполагаем, что на начальных этапах осенняя миграция может идти медленнее, чем на более поздних отрезках миграционных путей из-за различий в условиях среды и индивидуальном опыте птиц.
Цель настоящей работы - охарактеризовать миграционные стратегии модельных видов птиц отряда воробьиных в северной тайге восточной Фенноскандии в период осенней миграции.
Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:
1. Описать территориальные связи массовых видов, мигрирующих через восточную часть Фенноскандии, и сравнить скорость осенней миграции у разных видов и на разной широте в пределах лесной зоны.
2. Проанализировать характер совмещения линьки и осенней миграции у модельных видов.
3. Оценить межгодовую вариацию хода миграции модельных видов, физиологическое состояние птиц, основные параметры миграционных остановок (продолжительность остановок и скорость жиронакопления) и расчетную длину миграционных бросков.
4. Выявить особенности территориально-ориентированного поведения и пространственного распределения птиц во время миграционных остановок.
5. Оценить значение ландшафтного фактора, включая антропогенное влияние, в формировании миграционных стратегий воробьиных птиц в северной тайге восточной Фенноскандии.
Научная новизна работы. Впервые на большом материале установлено, что у существенной доли воробьиных птиц из северных группировок начальные этапы осенней миграции перекрываются с окончанием линьки. Предложена методика выделения мигрирующих особей в отловах на основании стадии линьки и даты отлова. Показано, что первые этапы осенней миграции в северной тайге у модельных видов воробьиных характеризуются низкой скоростью жиронакопления и низким уровнем жировых запасов. Установлено, что в условиях северной тайги восточной Фенноскандии естественные таежные комплексы представляют собой своего рода экологические барьеры для мигрантов, а остановки целого ряда массовых видов

Белого моря. На Прибеломорской низменности весенние заморозки кончаются, а осенние начинаются на 1-1.5 недели позже, чем в соседних внутриматериковых районах. Следует отметить, что по опросным данным, в деревне Черная Река в последние три десятилетия начало и конец теплого периода сдвигаются на более поздние сроки. Ряд исследователей отмечают более поздний приход весны в регионе (Шутова и др., 2008) в контексте общего потепления климата на севере Восточноевропейской равнины (Соколов, 2010). Таким образом, климат приобретает все более морской характер, что может быть результатом глобальных процессов (и, среди прочего - связано с процессом таяния льдов Северного Ледовитого океана, Бобылев и др. 2008). Годовое количество осадков в среднем достигает 420 мм, около двух третей этой суммы выпадает в летнее время. По многолетним наблюдениям, снеговой покров образуется в середине - конце октября и тает в начале мая, в году в среднем около 190 дней со снежным покровом.
Реки района имеют сравнительно небольшие бассейны, но отличаются значительной озерностью. По обилию озер с Карелией и Кольским п-овом не может сравниться ни один из регионов Европейской части России. Число мелких и крупных озер в районе наших исследований измеряется первыми тысячами. Формирующиеся вдоль изрезанной береговой линии моря и материковых водоемов луговые (в т.ч. на сплавинах), а иногда и суходольные с тростниковыми зарослями, стации в целом в период миграций больше всего (из естественных местообитаний) подходят для остановок многих видов воробьиных, особенно в сравнении с окружающей их сомкнутой высокоствольной тайгой.
По классификации растительности с учетом особенностей рельефа и климата район исследований относят к Кольско-Печорской подпровинции северной тайги (Исаченко, Лавренко, 1980). В северотаежной провинции выделяют две широтные полосы, которые в нашем районе примерно соответствуют двум побережьям Кандалакшского залива. Северо-восточному (Кандалакшскому) берегу соответствует полоса редкостойных лесов, где господствуют разреженные сосняки и ельники высотой обычно не более 14-16 м, причем с продвижением на восток, участие ельников в растительности возрастает. Юго-западный (Карельский) берег относят к полосе осветленных лесов, более сомкнутых и высокоствольных, преобладают опять же сосняки (Раменская, Андреева, 1982). В обоих типах леса часто встречаются ви-