Распределение в организме и воздействие на опухоль лабораторных животных иттрия-90Y и ультрадисперсного железа

• Автор: Волконский, Михаил Викторович
• Шифр специальности: 03.01.01, 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 181 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений принятых в диссертационной работе
Введение
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Роль ангиогенеза в злокачественной прогрессии
1.2. Возможности применения лучевой терапии при злокачественных новообразованиях
1.3. Возможности использования влияний 90У на злокачественный процесс
1.4. Роль железа в развитии злокачественного процесса
1.5. Использование ферромагнитных порошков в противоопухолевой терапии
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Радиационная безопасность при работе с микросферами 90У
3.2. р спектрометрический анализ микросфер 90У
3.3. у спектрометрический анализ микросфер 90У
3.4. Изучение экстрагирования микросфер 90У
3.5. Изучение общих клинических показателей крови у крыс после введения 90У
3.6. Метод введения 90У через каудальную вену кишечника кролика
3.7. Изучение распределения микросфер 90У во внутренних органах и противоопухолевая эффективность при внутривенном введение крысам
3.8. Противоопухолевый эффект, дозы и распределение в организме животного при селективном внутриартериальном введении микросфер 90У в опухоль

4. Влияние на физиологическое состояние животных 90Y и ультрадисперсного железа
4.1. Изучение воздействия 90Y и ультрадисперсного железа на
физиологические показатели лабораторных животных
4.2. Влияние внутривенного введения УЖ и 90У на состояние
мочевыделительной системы
4.3. Органометрия и патоморфология внутренних органов животных,
после однократного внутривенного введения ультрадисперсного железа и 90Y
5. Воздействие ультрадисперсного железа на злокачественный процесс
5.1. Влияние однократного внутривенного введения УЖ в дозах
мг/кг и 500 мг/кг на показатели клинического и биохимического состава периферической крови
5.2. Влияние интратуморального введения УЖ в различных дозах на в/м
привитую аденокарциному Эрлиха у мышей
5.3. Локализации ферромагнитной суспензии при ее внутривенном
введении крысам
5.4. Влияние внутривенного введения ультрадисперсного железа в различных дозах на развитие злокачественного процесса как до, так и после трансплонтации крысам холангиоцеллюлярного рака

5.5. Влияние селективного внутриартериального введения
ультрадисперсного железа крысам с внутримышечно трансплантированной опухолью
5.6. Селективное внутриартериальное введение ультрадисперсного
железа с локализацией при помощи внешнего источника магнитного поля

5.7. Распределение ультрадисперсного железа в органах при селективном внутриартериальном введении крысам с внутримышечно трансплантированной опухолью
5.8. Гистологические изменения в органах после введения ультрадисперсного железа в дозе 50 мг
5.9. Сравнительная характеристика противоопухолевой активности ультрадисперсного железа и 90Y
6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
6.1. Патоморфофизиологические механизмы влияния ультрадисперсного железа на развитие злокачественной опухоли
6.2. Особенности использования 90Y в противоопухолевой терапии
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Приложения

элементов (цинк, медь) (Кудрин, A.B., с соавт., 2007; Барыбин, А.С., с соавт., 1985; Булбак, Е.Б., 1983; Гвазова, Э.А., 1985).
1.5. Использование ферромагнитных порошков в противоопухолевой терапии
Область применения чистых железных порошков, кроме техники, распространяется и на биологические объекты - человека и животных. При введение в организм ферромагнитных частиц содержание в организме продуктов их биотрансформации приближается к норме спустя четыре недели. Также установлено различие в поведении в организме животных крупных и мелких частиц железа. Частицы с размером 2-5 мкм почти в двое интенсивнее растворяются в плазме, чем частицы 25-100 мкм (Шабарчина, М. М., с соавт 1987; Кудрин, А.В., с соавт., 2007; Карапетьянц, М.Х., 1993). Крупные частицы (25 мкм и более) железа практически не трансформирмируются в организме, из крови они быстро попадают в печень, где происходит их капсулирование, без повышения содержания свободного железа. При введении в кровь части размером 5-8 мкм через неделю было обнаружено увеличение содержания свободного железа в 1,5-3 раза (Глушенко, Н.А., с соавт., 1985; Демецкий, А.М., с соавт., 1985; Бошицкая,
Н.В., с соавт., 2007).
Присутствие металлических частиц в опухоли может быть использовано для усиления повреждающего действия лазерного излучения и ионизирующей терапии при глубоко расположенных новообразованиях. (Барыбин, A.C., с соавт 1985; Иванова, B.C., с соавт., 2006; Семенков, Ю.Л., 1985).
В зарубежной медицине наиболее удачные препараты представлены микрокапсулами в 1-3 мкм, в них лекарственное вещество и соединение