Электрические и структурные параметры эритроцитов в криозащитных растворах, содержащих полиэтиленоксид

• Автор: Кочережская, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.22
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Харьков
• Количество страниц: 216 c. : ил

ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Механизмы криоповреждения и криозащиты
1.2. Электрические параметры биологических
объектов
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы
2.2. Методы
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Электрические параметры суспензии
нативных эритроцитов
3.2. Реакция эритроцитов на контакт с растворами ПЭ0-1500, хлористого
натрия и сахарозы
3.3. Реакция эритроцитов, экспонированных с различными концентрациями ПЭ0-1500, на возвращение в изотонические условия
3.4. Экспериментальная проверка гипотез о связанных с осмосом причинах повреждения эритроцитов
3.5. Электрометрическое исследование модели процесса кристаллизации физиологических
сред
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ
ЛИТЕРАТУРА
Современное состояние криобиологии характеризуется повышенным интересом к исследованию процессов, протекающих на всех этапах низкотемпературного консервирования биологических объектов, поскольку разработка новых методов криоконсервирования уже не может проводиться на уровне интуитивного подбора сред и условий замораживания-отогрева, а должна опираться на четкое понимание механизмов криоповреждения и криозащиты.
Однако, несмотря на многолетнюю историю, вопрос о ведущих факторах, определяющих жизнеспособность замороженного биологического материала, остается открытым. Это связано с одновременным протеканием различных процессов, реализуемых в замораживаемом биоматериале, со сложностью в реальных условиях исключения какого-либо из факторов с целью изучения действия остальных. Установленные причины повреждения клеток при низкотемпературном консервировании все еще остаются предметом дискуссии и число их продолжает увеличиваться.
К нерешенным актуальным проблемам криобиологии относится создание метода низкотемпературного консервирования эритроцитов, при котором перед трансфузией не нужно удалять из суспензии криозащитную добавку [12,92] . Все разработанные до настоящего времени способы низкотемпературного консервирования отдельных фракций периферической крови человека неудовлетворительны по той причине, что на завершающем этапе требуют прове-

X, См/м
Рис.6. Удельная электропроводность реконструирующих сред (I) и цитоплазмы реконструированных эритроцитов (2) при различных концентрациях Д/а(Х

Рис.7. Зависимость коэффициента поляризации суспензии эритроцитов от их объемной концентрации.