Влияние криопротекторов и замораживания эритроцитов на реологические свойства крови

• Автор: Пустовойт, Петр Александрович
• Шифр специальности: 03.00.22
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Харьков
• Количество страниц: 147 c. : ил

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Глава I. Реологические свойства крови
1.1.Основные физико-химические характеристики
плазмы и крови
1.2.Вязкость крови
1.3.Деформация эритроцитов
1.4.Агрегация эритроцитов
1.5.Суспензионная стабильность крови
1.6.Влияние температуры на реологические свойства крови
1.7.Влияние криопротекторов и низких температур на показатели реологических свойств крови
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава II. Материалы и методы
2.1.Материалы исследования
2.2.Методы исследования реологических свойств крови
Глава III. Экспериментальное изучение влияния водных растворов полиэтиленоксидов молекулярной массы 400-6000 на динамическую вязкость плазмы и консервированной донорской крови
3.1.Вязкость 20%-ных растворов ПЭ0,их влияние на вязкость плазмы консервированной донорской
крови
3.2.Влияние разведения консервированной донорской крови нативной плазмой на вязкость и минимальное напряжение сдвига
3.3.Влияние разведения консервированной донорской крови растворами ПЭО на ее вязкость и минимальное напряжение сдвига
3.4.Влияние полиэтиленоксидов на скорость оседания эритроцитов
3.5.Влияние полиэтиленоксидов на агрегационнуто способность эритроцитов
Глава ІУ. Влияние внутривенных введений растворов
полиэтиленоксидов на реологическией свойства
крови и ее течение в микроциркуляторном
русле
4.1.Влияние парентерального введения 20%-ных растворов ПЭ0-400 и ПЭ0-1500 на реологические характеристики крови
4.2.Влияние внутривенного введения 20%-ных растворов ПЭ0-400 и ПЭ0-1500 в дозе 0,6 г/кг на течение крови в микроциркуляторной системе
Глава V. Влияние криопротекторов и низкотемпературного воздействия на динамическую вязкость эритро-цитной взвеси
5.1.Влияние криопротекторов ПЭ0-1500 на вяз
кость эритроцитнои взвеси
5.2.Влияние низкотемпературного консервирования
на вязкость эритроцитнои взвеси
Обсуждение результатов экспериментов
Выводы
Список использованной литературы

Актуальность проблемы. Созданные высокоэффективные методы низкотемпературного консервирования (криоконсервирования) клеток и некоторых тканей, обеспечивающие их долгосрочное хранение в жизнеспособном состоянии,относятся к основным научно-практическим достижениям современной криобиологии. Для дальнейшего совершенствования методов и вскрытия механизмов криоповрелщений и криозащиты необходимо углубленное изучение и оценка степени морфологической и функциональной сохранности живых структур на этапах криоконсервирования. В настоящее время такая информация мо -жет быть получена в итоге исследования и сопоставления комплекса показателей. Набор тестов в каждом конкретном случае определяется уровнем знаний о жизнедеятельности изучаемого объекта в раз -личных условиях ; он постоянно обновляется и пополняется более информативными.
Как известно, к числу наиболее исследованных объектов криоконсервирования относятся клетки крови, в первую очередь, эритроциты. На эритроцитах изучались и продолжают изучаться структурные и метаболические изменения, развивающиеся при замораживании, разработаны и совершенствуются методы их низкотемпературной консервации и применения их в клинической трансфузиологии. На эритро -цитах человека можно проследить как расширялся крут исследований, выполняемых для описания состояния клеток, подвергающихся соче -тайному воздействию криопротекторов и низких температур, отогре-

дуемых систем. Так, вязкость плазмы, разведенной растворами ПЭ0-3000 и ПЭ0-4000 в соотношении 10:1 и 4:I,увеличилась на 14% и 37% в первом и на 29% и 49% во втором разведениях соответственно (Рис Л.)
При разведении плазмы 20%-ными растворами ПЭ0 происходит , взаимодействие двух сложных систем, при этом разведение менее вязкой системы более вязкой приводит к усреднению исследуемого показателя. Аналогичная закономерность была отмечена в ранее прове -денных исследованиях при разведении плазмы полимерными соединениями, применяемыми в качестве плазмозаменителей; полиглюкином, ПВП, поливинолем и др.; при этом также наблюдалось повышение ее вязкости при добавлении их в небольших количествах /53/.

ПЛАЗМА 400 1500 3000 4000
ПЛАЗМА + РАСТВОРЫ 1100
Рис.1. Влияние молекулярной массы 20%-ных растворов ПЭ0-400- ПЭО-4000 на увеличение (в процентах) относительной вязкости плазмы. I разведение 10:1
2 разведение 4:1