+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Цитогенетический анализ эффекта положения мозаичного типа и эффекта Дубинина у Drosophila melanogaster

  • Автор:

    Демакова, Ольга Викторовна

  • Шифр специальности:

    03.00.15

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    130 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1.
ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА У DROSOPHILA MELANOGASTER (Обзор литературы)
1.1. Цитогенетическая и молекулярная организация гетерохроматина
1.1.1. Основные свойства и организация гетерохроматиновых районов хромосом
1.1.2. Гетерохроматин в политенных хромосомах
1.1.3. Белки, входящие в состав гетерохроматина
1.2. Эффект положения мозаичного типа
1.2.1. Общая характеристика свойств. Генетическая инактивация при эффекте положения мозаичного типа
1.2.2. Конденсация хроматина при эффекте положения мозаичного типа
1.2.3. Время установления мозаичной инактивации в онтогенезе
1.2.4. Модификация эффекта положения мозаичного типа. Средовые, генетические и химические модификаторы
1.2.5. Генетические модификаторы и их продукты
1.2.5.1. Общая характеристика генов-модификаторов мозаичного типа
1.2.5.2. Гапло-супрессоры, трипло-энхансеры
1.2.5.3. Г апло-супрессоры
1.2.5.4. Супрессоры, не проявляющие дозовой зависимости
1.2.5.5. Гены-энхансеры эффекта положения мозаичного типа
1.2.6. Модели
1.2.6.1. Эффект положения мозаичного типа и изменение
состояния хроматина
1.2.6.2. Эффект положения мозаичного типа и представленность последовательностей ДНК в политенных и диплоидных клетках
1.2.6.3. Эффект положения мозаичного типа и структура хроматина
1.2.6.4. Эффект положения мозаичного типа и внутриядерная организация
1.2.6.5. Эффект положения мозаичного типа и регуляция
гомейозисных генов
1.3. Транс-чувствительные эффекты
1.3.1. Трансвекция
1.3.2. zeste-white взаимодействие
1.3.3. Транс-чувствительные эффекты и ген zeste*
1.3.4. Ген zeste* и гены Polycomb-Group
1.4. Особые случаи эффекта положения гена
1.4.1. Эффект положения гетерохроматиновых генов
1.4.2. Эффект положения гена brown+
1.4.3. Эффект положения гена cubitus intcrriiptus*
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Генетические линии дрозофил. Ведение их культур
2.2. Приготовление давленых препаратов слюнных желез
2.3. Получение личинок самцов генотипов ХО и XYY для цитологического анализа
2.4. Гибридизация in situ на политенных препаратах слюнных желез
2.4.1. Приготовление давленых препаратов слюнных желез
для гибридизации in situ
2.4.2. Процедура гибридизации in situ
2.4.3. Мечение тритием клонов ДНК

2.4.4. Использованные зонды ДНК
2.5. Непрямое иммунофлюоресцентное окрашивание политенных хромосом
2.5.1. Приготовление растворов
2.5.2. Приготовление давленых препаратов слюнных желез для иммуноокрашивания
2.5.2.1. С помощью моноклонального антитела С1А9 на белок НР1
2.5.2.2. С помощью моноклонального антитела Mab LA9 на белок Modulo
2.5.3. Приготовление давленых препаратов питающих клеток ооцитов для иммуноокрашивания
2.5.4. Обезвоживание и хранение препаратов
2.5.5. Процедура иммуноокрашивания политенных хромосом
2.5.6. Использованные антитела
2.6. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ НР-1 И MODULO НА ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМАХ
3.1. Результаты
3.1.1. Иммунолокализация белка НР1 на политенных хромосомах
3.1.1.1. Локализация белка НР1 на политенных хромосомах слюнных желез в линии, несущей дупликацию Dp(l;l)pn2b
3.1.1.2. Распределение белка НР1 на X- хромосоме в клетках
слюнных желез
3.1.1.3. Особенности распределения белка НР1 на политенных хромосомах
псевдопитающих клеток
3.1.2. Цитологический анализ особенностей распределения белка
Modulo на политенных хромосомах
3.1.2.1. Локализация белка Modulo на политенных хромосомах
слюнных желез
3.1.2.2. Анализ распределения белка Modulo на политенных хромосомах слюнных желез в зависимости от дозы гена modulo
3.1.2.3. Окрашивание политенных хромосом слюнных желез личинок генотипа Df(3R)A4-4 L8/Df(3R)A4-4 L8 антителами на белок НР1
3.1.2.4. Локализация белка Modulo на политенных хромосомах псевдопитающих клеток
3.2. Обсуждение
3.2.1. Белки НР1 и Modulo как компоненты конденсированного хроматина75
3.2.2. Гетерохроматиновые мультибелковые комплексы
3.2.3. Особенности распределения белков НР1 и Modulo в эухроматиновых районах хромосом
3.2.4. Модель участия ядрышка в регуляции эффекта положения мозаичного типа
ГЛАВА 4.
АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ ЭФФЕКТА ДУБИНИНА
4.1. Результаты
4.1.1. Локализация гена а в норме и в транслокациях с помощью гибридизации in situ
4.1.2. Морфология хромосомы 4 в норме и в транслокациях T(1;4)W”2SS-21, T(2;4)asP и Т(3;4)А2
4.1.2.1. Особенности морфологии хромосомы 4 в норме
4.1.2.2. Морфология транслоцированного гомолога 4Т в транслокациях
Т(3;4)А2, T(l;4)nm25S~21 и T(2;4)ast>
4.1.3. Генетический анализ жизнеспособности и фенотипа гетерозигот по
транслокациям, вызывающим эффект Дубинина, и мутантным аллелям гена а

4.1.4. Цитологический анализ частоты соматического спаривания гомологов
хромосомы 4 в ряде транслокаций, вызывающих эффект Дубинина
4.2. Обсуждение
4.2.1. Особенности морфологии района 101 в норме и в транслокациях
4.2.2. В основе эффекта Дубинина лежат особые аллелоспецифические отношения
4.2.3. Эффект Дубинина зависит от соматического спаривания транслоцированного и нормального гомологов хромосомы
4.2.4. Природа эффекта Дубинина
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ван в «критическом» районе между геном и центромерой, 2) перестройки переносят ген на другую хромосому. Трансвекция в ВХ-С требует нормальной функции гена zeste+ (Kaufman et al., 1973), кодирующего белок, продукт которого способен связываться со множеством сайтов в геноме Drosophila (Pirrotta et al., 1988).
Сходные свойства присущи транс-взаимодействиям ряда аллельных комбинаций в генах decapentaplegic, yellow и eyes absent (Gelbart, 1982, Geyer et al.,1990, Leiserson et al.,1994).
Для объяснения трансвекции предлагали различные модели, но лишь одна из них была в дальнейшем экспериментально подтверждена. Полагают, что в основе трансвекции лежит способность цис-регуляторных энхансерных элементов одной копии гена к транс-взаимодействию с промотором второй копии путем выпет-ливания ДНК, находящейся между ними (Pirrotta et al., 1985, Ptashue, 1986). Для такого взаимодействия необходима физическая приближенность копий гена, что и достигается при соматическом спаривании. Детальная молекулярная характеристика трансвектирующих аллельных комбинаций в гене yellow показала,что все изученные аллели дефектны по цис-регуляторным элементам, причем трансвекция наблюдается, когда один аллель дефектен по энхансеру, а другой - по промотору (Geyer et al., 1990).
1.3.2. zeste-white взаимодействие.
Рецессивная мутация zesle1 оказывает значительное влияние на экспрессию
гена white+ (Pirrotta, 1991; Chen, 1993). Самки генотипа z1 w+ /z w+ имеют глаза лимонного цвета, в отличие от самцов г;/У, имеющих глаза дикого типа. У самцов мутантный фенотип можно наблюдать только в случае тандемной дупликации по vr+ . Таким образом, для проявления влияния мутации z‘ требуются две тесно контактирующие друг с другом копии гена w+ (Gans, 1953, Jack, Judd, 1979). Хромосомные перестройки могут нарушать описанное выше взаимодействие генов. Были обнаружены явные отличия z-w взаимодействия от трансвекции: 1) нарушение соматического спаривания в z-w районе приближает фенотип мух к дикому типу, 2) z-w взаимодействие не зависит от z+ функции, и 3) эффективны лишь те перестройки, которые имеют разрыв непосредственно проксимальнеє гена w+, в районе

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.118, запросов: 967