Молекулярно-цитогенетический полиморфизм гетерохроматиновых районов хромосом у детей с недифференцированными формами умственной отсталости

• Автор: Демидова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1992
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

Q Г Л А В Л $ И И В
.3. Заключение к обзору литератур??
. МіТЗх'їіА і'" ; і» ШіОДІ'
.і. Объект исследования
Отр.

. Ж :'d і Ї ; ІІ
. ОБЗОР ЬіїЖГК1
.і. Цитологический полиморфизм гетерохроматиновых
районов хромосом человека
.і.і. Зб-ая характеристика полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом человека
• І.7. }v о диморфизм С-гетерохроматиновых районов
хромосом у лип с нормальним .фенотипом
.1.3. полиморфизм С-гатерохрочатииовых районов
хромосом и патология
.1.3.1. Исследование С-гетерохроматкновых районов
хромосом при нарушении репродуктивной функции* !*♦
.і .3.2. йсследование С-гетерохроматиновнх районов хромосом у датой с задержкой психомоторного развития и врожденными пороками развития . iu-іЗ
.і.з..исследование С-гетерохроматиновых районов
хромосом при онкологических заболеваниях . . іЗ-зО
Л. молекулярний полиморфизм гетерохроматиновых
районов хромосом человека
.2.1. н со ко о вт ор як "що с я сателлитние последовательности ДНК в геноме человека
.2.2. Узунекие молекулярного полиморфизма G—гетерохроматиновых районов хромосом с помощью методе гибридизации in situ
.2.3. йзучеииз молекулярного полиморфизма П-гетеро-хроматиноенх районов хромосом с помощью метода блот-гиброиза»даи на фильтрах по Саузерну.
WC "“vA.*
JU— f vi

w класеической свтеллитко
сщдйфйчкой для хромосома
иммунологический метод выявления, основанный на взаимодействии шчтшх. моноклональных антител с - брокдезоксиуридииом. Граимуществом данного метода по сравнению с предыдущим служит быстрота реакции при одинаковой чувствительности метода.
Но наиболее перспективным является использование способа, позволяющего метить ДШ--пробу дезохскгиншш с последующе! их регистрацией С ПОМОЩЬЮ ишуНОХЙМЙЧ9 СКИХ методов . Zischler et al . Ш9). Петрудоемкоеть, чувствительность ш четкость окрашивания позволяют сравнивать его с методами, основанными на использовании радиоактивных проб.
Следует отметить, что на сегодняшний день при всех преимуществах нерадивахтменых приемов лечения клонированных последовательностей дйК, они обладают одним существенным недостатком. С их помощью оценка вариабельности по числу копий сателлитных ДНК возможна только полуколичественно, как это было сделано, например, в работах по изучению полиморфизма С-гетерохроматиновах районов Хромосомы О ' Jabs et al. , ШбЬ $ Jabs , Carpenter ,
Тогда как при применении радиоактивных ДИК-зонжов вариабельность числа копий сателлитных ДНК оценивается количественно, путем подсчета зерен серебра над Хромосомой ( J.R. Gosden, С.М. Gosden , Bit I Дров и др., iP.iJ; Цветкова м др., Ш9). стране «не указанного недостатка нерадиоактивных приемов меченая нуклеотидных последовательностей ДНЕ в будущем откроет возможность широкого использования гибридизации in situ во многих цитогенетических лабораториях.
таким образом, работы по изучению феномена цитологического полиморфизма хромосом i, у, ш а У с помощью метода гибридизации нуклеиновых кислот in situ , не многочисленны А результате