Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Шенцева, Елена Александровна
03.00.13
Кандидатская
1995
Харьков
138 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Список принятых сокращений
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Регуляция пролиферации клеток
1.2. Факторы, регулирующие пролиферацию клеток
1.3. Возможные механизмы действия кейлонов
1.4. Возрастные особенности регуляции пролиферации
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Характеристика фракции кейлонов на разных
этапах онтогенеза
Заключение к главе
3.2. Активность ингибиторов пролиферации на разных этапах онтогенеза и на различных экспериментальных моделях
3.2.1. Активность кейлонной фракции на разных этапах онтогенеза
3.2.2. Влияние гидрокортизона на активность кейлонов
3.2.3. Действие кейлонов почки на интенсивность компенсаторной гипертрофии после односторонней нефроэктомии у животных разных возрастных групп
Заключение к главе
3.3. Исследование механизмов действия кейлонов
3.3.1. Исследование продолжительности действия кейлонов
3.3.2. Тканевая локализация кейлонов после их внутрибрюшинного введения
3.3.3. Влияние кейлонов на удельную радиоактивность гистонов и негистоновых белков ядер печени
3.3.4. Влияние кейлонсодержащей фракции при ее многократных введениях на удельную радиоактивность ДНК регенерирующей печени
Заключение к главе
3 А КЛЮЧЕ Н И Е
В Ы В О Д Ы
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
МИ - митотический индекс
МЦ - митотический цикл
ЧГЭ - частичная гепатэктомия
НГБ - негистоновые белки
ГБ - гистоновые белки
Уд.РА. - удельная радиоактивность
как известно, цАШ> и протеинкиназы образуют единую сбалансированную регуляторную систему для передачи сигналов с мембраны клетки на белки хроматина. Эта система, а следовательно, и вещества, на нее влияющие, имеют непосредственное отношение к пролиферации и дифференцировке.
К. Ео [1513 исследовал этот вопрос в отношении эпидермального в-2 кейлона. Он пришел к выводу, что для проявления действия в-2, но не 6-1 кейлона, требуется определенный уровень цАМФ. Пропранолол, который является -рецепторным антогонистом, снижал активность в-2 кейлона. Эти результаты частично подтверждены на примере лимфоцитарного кейлона [1143.
Показано [1143, что биологическая активность Э-! кейлона также связана с цАШ>.
Рядом авторов [20, 53, 543 было выдвинуто положение о том,
что регуляция деления клеток в тканях осуществляется через поверхность клеток и межклеточные контакты. Вещества, локализованные в тканях, тканеспецифически действуют на межклеточные контакты и ингибируют вступление клеток в митотический цикл. Такие факторы были названы контактинами. Авторы пришли к выводу,что контактины по своим основным свойствам совпадают с кейлонами.
Влияние кейлонов печени на агрегацию гепатоцитов [1123 заключается в том, что в результате взаимодействия кейлонов с поверхностью мембраны увеличивается "липкость" поверхности клеток и, как следствие, образуются клеточные агломераты, что ведет к прекращению пролиферации.
Внутритканевое регулирование пролиферации в нормальных тканях, по мнению некоторых авторов [1093, может осуществляться тканеспецифическим контролем окислительного фосфорилирования митохондрий. А.П. Пашков С823 показал, что кейлоны оказывают свое
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Биологические основы разработки биотехнических методов интенсификации репродуктивной функции молочных коров и их физиологическое обоснование | Насибов, Фамил Насир-оглы | 2008 |
Регуляция функции размножения лабораторных и сельскохозяйственных животных с использованием дельтостима | Косарев, Сергей Владимирович | 1999 |
Особенности становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ферментный профиль в органах пищеварения у разновозрастных кроликов | Максимова, Ольга Петровна | 2002 |