Возрастные особенности кейлонной регуляции пролиферации клеток печени крыс

• Автор: Шенцева, Елена Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1995
• Место защиты: Харьков
• Количество страниц: 138 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список принятых сокращений
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Регуляция пролиферации клеток
1.2. Факторы, регулирующие пролиферацию клеток
1.3. Возможные механизмы действия кейлонов
1.4. Возрастные особенности регуляции пролиферации
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Характеристика фракции кейлонов на разных
этапах онтогенеза
Заключение к главе
3.2. Активность ингибиторов пролиферации на разных этапах онтогенеза и на различных экспериментальных моделях
3.2.1. Активность кейлонной фракции на разных этапах онтогенеза
3.2.2. Влияние гидрокортизона на активность кейлонов
3.2.3. Действие кейлонов почки на интенсивность компенсаторной гипертрофии после односторонней нефроэктомии у животных разных возрастных групп
Заключение к главе

3.3. Исследование механизмов действия кейлонов
3.3.1. Исследование продолжительности действия кейлонов
3.3.2. Тканевая локализация кейлонов после их внутрибрюшинного введения
3.3.3. Влияние кейлонов на удельную радиоактивность гистонов и негистоновых белков ядер печени
3.3.4. Влияние кейлонсодержащей фракции при ее многократных введениях на удельную радиоактивность ДНК регенерирующей печени
Заключение к главе
3 А КЛЮЧЕ Н И Е
В Ы В О Д Ы
ЛИТЕРАТУРА

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
МИ - митотический индекс
МЦ - митотический цикл
ЧГЭ - частичная гепатэктомия
НГБ - негистоновые белки
ГБ - гистоновые белки
Уд.РА. - удельная радиоактивность

как известно, цАШ> и протеинкиназы образуют единую сбалансированную регуляторную систему для передачи сигналов с мембраны клетки на белки хроматина. Эта система, а следовательно, и вещества, на нее влияющие, имеют непосредственное отношение к пролиферации и дифференцировке.
К. Ео [1513 исследовал этот вопрос в отношении эпидермального в-2 кейлона. Он пришел к выводу, что для проявления действия в-2, но не 6-1 кейлона, требуется определенный уровень цАМФ. Пропранолол, который является -рецепторным антогонистом, снижал активность в-2 кейлона. Эти результаты частично подтверждены на примере лимфоцитарного кейлона [1143.
Показано [1143, что биологическая активность Э-! кейлона также связана с цАШ>.
Рядом авторов [20, 53, 543 было выдвинуто положение о том,
что регуляция деления клеток в тканях осуществляется через поверхность клеток и межклеточные контакты. Вещества, локализованные в тканях, тканеспецифически действуют на межклеточные контакты и ингибируют вступление клеток в митотический цикл. Такие факторы были названы контактинами. Авторы пришли к выводу,что контактины по своим основным свойствам совпадают с кейлонами.
Влияние кейлонов печени на агрегацию гепатоцитов [1123 заключается в том, что в результате взаимодействия кейлонов с поверхностью мембраны увеличивается "липкость" поверхности клеток и, как следствие, образуются клеточные агломераты, что ведет к прекращению пролиферации.
Внутритканевое регулирование пролиферации в нормальных тканях, по мнению некоторых авторов [1093, может осуществляться тканеспецифическим контролем окислительного фосфорилирования митохондрий. А.П. Пашков С823 показал, что кейлоны оказывают свое