Электрофизиологическая характеристика периферического двигательного аппарата при адаптации к холоду

• Автор: Белоусова, Галина Павловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 150 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. Морфофункциональная характеристика волокон скелетных мнщ. обзор литературы

1.1. Электрофизиологические свойства

мышечных волокон

1.2. Дифференцировка мышечных волокон

ГЛАВА 2. Характеристика основных функциональных изменений в организме при адаптации к холоду. Обзор литературы

ГЛАВА 3. Объект и методики исследования.

ГЛАВА 4. Исследование состояния окислительно

го аппарата мышечной ткани после групповой адаптации животных к холоду.

ГЛАВА 5. Влияние адаптации к холоду на мембран

ный потенциал покоя волокон быстрой и
медленной скелетных мышц.
ГЛАВА 6. Влияние адаптации к холоду на парамет
ры потенциала действия волокон быстрой и медленной скелетных мышц.
Стр.
ГЛАВА 7. Влияние адаптации к холоду на возбудимость волокон двигательного нерва в быстрой и медленной скелетных мышцах.
ГЛАВА 8. Электрофизиологическая характеристика периферического двигательного аппарата адаптированных к холоду крыс.
Обсуждение результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Для поддержания в системе клетка среда ионной асимметрии, обуславливающей потенциал покоя, необходимо активное выведение ионов натрия, проникающих в клетку, и одновременное накопление калия в цитоплазме. Эта активная транслокация ионов натрия из клетки и ионов калия внутрь ее против электрохимического градиента осуществляется по принципу действия насосов за счет использования энергии клеточного метаболизма . i,. , . , . i, . . i , . Нарушение же нормального течения метаболических процессов в клетке приводит к изменению ее потенциала покоя, о чем свидетельствуют многочисленные работы, проведенные еще в х и х годах Михельсон Н. И., Лебединский . ., , Мозжухин . ., и др. На важный вклад клеточного метаболизма в поддержании потенциала покоя указывают и работы 3. А1Ф и гликогена. Автором было показано, что потенциал покоя поддерживается как за счет реакций гликолиза, так и процессов окислительного фосфорилирования. Снижение потенциала покоя при действии ингибиторов сопровождалось уменьшением ионной асимметрии и содержания в мышце АТФ, креатинфосфата и гликогена. К аналогичному заключению пришли и . i, V. i , установившие, что блокирование как аэробного, так и анаэробного обмена в мышце сопровождается ее деполяризацией. М и 2,4динитрофенола 2 мМ снижало потенциал покоя до мВ. Изменение концентрации водородных ионов также сказывается на величине мембранного потенциала ПОКОЯ . i, . , . Так снижение среды от 7,4 до 2,2 при инкубации изолированных портняжных мышц лягушки сопровождается уменьшением мембранного потенциала покоя до мВ. Вместе с тем, введение в полностью отравленный аксон АТФ или аргининфосшата приводит к временному восстановлению выхода из цитоплазмы ионов натрия И реабсорбции ИОНОВ калия . , . i, . , . , I0. Открытие механизма, энергетически обеспечивающего активный транспорт ионов натрия и калия через плазматическую мембрану против концентрационного градиента, принадлежит Й. Х.Скоу i. , . Исследуя степень гидролиза АТФ гомогенатом периферических нервов краба в инкубационной среде, включающей натрий и калий, и используя ингибитор активного транспорта этих ионов уабаин, Й. Х.Скоу обнаружил присутствие в этом гомогенате к активируемой, 2 зависимой АТФазы АТФ фосфогидролазы КФ 3. К настоящему времени изучены в общих чертах механизмы гидролиза АТФ и особенности к АТФазы, являющейся мембранносвязанным ферментом. Показано, что ка К АТФаза является i2 зависимым ферментом, так как ионы магния нужны для гидролитического переноса, кроме того они регулируют чувствительность фермента к ла и к . .Болдырев, . А.А. Болдырев, , . АТФаза имеет участки как на наружной поверхности плазматической мембраны, так и на внутренней. Ионы натрия активируют работу фермента внутри клетки, а ионы калия снаружи, там же обнаружены и уабаинсвязывакщие центры на молекуле фермента. В обычных условиях стехиометрия переноса ионов при гидролизе I моля АТФ составляет к 32 . Котык А. Яначек К. Однако коэффициент сопряжения может меняться. При определенных условиях наблюдается электронейтральный обмен на К. АДФ И неорганического фосфата . , I. , . Регуляция активности натриевого насоса осуществляется как за счет изменения количества активных молекул К АТФазы, так и за счет изменения стехиометрии переноса ионов. Поэтому изменение ионных градиентов в процессе функционирования клетки само будет регулировать не только скорость их восстановления, но и электрогенность натриевого насоса, что для возбудимых мембран будет означать и регуляцию их возбудимости, так как величина электрогенного компонента трансмембранного потенциала непосредственно определяет возможность формирования возбуждающего потенциала А. В.А. Твердислов, . Увеличение электрогенности натриевого насоса при уменьшении концентрации ионов к во внеклеточной среде приводит и к увеличению транспорта субстратов метаболизма Е. i, . , С. i,В. i , .