Иммунобиологическая характеристика живого и инактивированного вируса Марбург

• Автор: Стрельцова, Марина Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Кольцово
• Количество страниц: 181 с. : ил. + Прил. (111с. )

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список использованных сокращений
Введение
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Эпидемиология, клиника и патогенез вирусной лихорадки Марбург
1.2 Особенности состояния иммунной системы при геморрагических лихорадках
1.2.1 Гуморальный ответ при вирусных геморрагических лихорадках
1.2.2 Роль клеточного звена иммунного ответа при вирусных геморрагических лихорадках
1.2.3 Некоторые иммунолатогенетические аспекты развития вирусных геморрагических лихорадок
1.3 Формирование иммунитета при вакцинации против вирусных инфекций
1.4 Профилактические препараты против вирусных геморрагических лихорадок
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы
> 2.2. Методы
2.2.1. Культивирование вируса
2.2.2. Получение антигена вируса Марбург
2.2.2.1 Концентрирование и очистка вируса
2.2.2.2. Определение инспекционной активности ви-
русной суспензии
2.2.2.3 Определение биологической активности вируса методом негативных колоний
2.2.2.4. Инактивация вируса
2.2.2.5. Определение концентрации специфического белка
2.2.2. 6. Определение специфической безвредности инакти-
вированного препарата вируса Марбург
2.2.2.7. Определение протективной активности инактивированного препарата вируса Марбург
2.2.2.8. Методы физико-химической характеристики инактивированного препарата вируса Марбург
2.2.3. Методы иммунологической характеристики инактивированного препарата вируса Марбург
2.2.4. Статистическая обработка результатов
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ ИНАКТИВИРОВАННОГО КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ОЧИЩЕННОГО ПРЕПАРАТА ВИРУСА МАРБУРГ
3.1. Получение препарата
3.2. Инактивация препарата
3.3. Проверка препарата на специфическую безвредность
3.4. Оценка протективных свойств препарата на животных
ГЛАВА 4. ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА ИНАКТИВИРОВАННОГО ВИРУСА
МАРБУРГ
4.1. Изучение динамики развития гуморального и клеточно го иммунитета после иммунизации морских свинок инактивированным препаратом вируса Марбург
4.2. Изучение динамики развития гуморального .и клеточного иммунитета после иммунизации обезьян инактивированным препаратом вируса Марбург
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУНИТЕТА У ЖИВОТНЫХ, ИММУНИЗИРОВАННЫХ ИНАКТИВИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ВИРУСА
МАРБУРГ, ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ ИХ ГОМОЛОГИЧНЫМ ВИРУСОМ
5.1. Некоторые показатели иммунитета у морских свинок, иммунизированных инактивированным препаратом вируса Марбург после заражения
5.2. Некоторые показатели иммунитета у обезьян, предварительно иммунизированных инактивированным препаратом вируса Марбург, после заражения
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ИЛ-2 НА ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА
ПРИ РАЗВИТИИ ЛИХОРАДКИ МАРБУРГ У МОРСКИХ СВИНОК
ГЛАВА 7. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ МАРБУРГ У МОРСКИХ СВИНОК
7.1. Изучение эффективности лечения экспериментальной лихорадки Марбург у морских свинок препаратами ри-бавирин и интерферон
7.2. Изучение эффективности лечения экспериментальной лихорадки Марбург у морских свинок препаратом дес-ферал
7.3. Изучение эффективности лечения экспериментальной лихорадки Марбург у морских свинок анти-сывороткой

действовать на гемостаз путем освобождения протеаз, которые способствуют деградации коагулирующих факторов, включая фибриноген С86].
Инфицирование этих клеток вирусами продемонстрировано для человека и животных. Среди вирусов геморрагических лихорадок этой способностью обладают вирусы Денге [1073, желтой лихорадки [1083, Хантаан [1093, Марбург [663 . Накоплены данные по коагулянтным функциям моноцитарных клеток. Эти клетки генерируют тканевые факторы в ответ на определенные воздействия, такие как эндотоксин , антигены , иммунные комплексы , аллогенные клетки , лимфокины [103 . Выработка тканевых факторов эндотоксин-стимулированными
моноцитами может играть важную роль в патогенезе гемостатических нарушений при граммотрицательном бактериальном сепсисе [1103. Исследования на мышах доказывают, что выделение тканевых факторов моноцитарными клетками сопряжено с чувствительностью к заболеванию этих животных гепатитом морских свинок, вызванного вирусом гепатита типа 3. Вирусное инфицирование гепатоцитов наблюдалось как в чувствительных, так и в нечувствительных линиях мышей, но только в первых имела место повышенная выработка тканевых факторов моноцитами [1113.
Моноцитарные клетки также могут действовать на гемостаз выделением различных монокинов, которые имеют множественное действие, включая эффекты на гемостатические функции. Среди этих монокинов основными являются ИЛ-1 и ФИО [103. Как было описано выше, оба этих монокина стимулируют прокоагулирующую активность эндотелиальных клеток [69,1123.
Таким образом, вирусы могут вызывать заболевание либо прямым действием на клеточные функции, либо путем активации иммунных и