Изучение биохимических и фармакологических свойств селекартена

• Автор: Холов, Абдулхаким Кувватович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 93 с. : ил.

Список исползованных сокращений
# ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕЛЕНА И
НЕОБХОДИМОСТЬ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПИИ И
ПРОФИЛАКТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Глава II. ОБЪЕМ ВЫПОЛНЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. МАТЕРИАЛЫ
И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методы изучения гепатозащитного действия селекартена
2.2. Биохимические методы, использованные в работе
2.3. Методы оценки безвредности селекартена
Глава III. ГЕПАТОПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА * СЕЛЕКАРТЕНА
3.1. Желчегонное действие селекартена при токсическом
ф поражении печени СС14
3.2. Влияние селекартена на антитоксическую и экскреторную
функцию печени при токсическом гепатите
3.3. Влияние селекартена на активность печеночных ферментов
при токсическом поражении печени у крыс СС14
3.4. Влияние селекартена на липидный и белковый состав сыворотки
крови животных при подостром токсическом поражении печени СС14
3.5. Влияние селекартена на уровень холестерина общих липидов,
Ф сиаловых кислот и гликогена в ткани печени при внутримышечном
введении на фоне токсического гепатита
3.6. Антиоксидантные свойства селекартена при подостром
токсическом поражении печени СС14
3.7. Влияние селекартена на активность печеночных ферментов и липидов на фоне подострого токсического поражения печени
СС14 при внутривенном введении
3.8. Влияние селекартена на антитоксическую и экскреторную
функции печени при подостром токсическом гепатите при внутривенном введении кроликам
3.9. Патоморфологические исследования печени животных при
подостром токсическом поражении печени СС14
РЕЗЮМЕ
• Глава IV. ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ И БЕЗВРЕДНОСТИ
СЕЛЕКАРТЕНА
4.1. Исследование острой токсичности селекартена при однократном
введении лабораторным животным

4.2. Изучение хронической токсичности селекартена
при 3-х и 5-ти месячном внутрижелудочном и внутримышечном введении
4.3. Изучение токсичности селекартена в условиях 3-месячного хронического эксперимента на белых крысах
4.3.1. Оценка влияния селекартена на организм крыс в условиях 3-х месячного хронического эксперимента
4.3.2. Результаты патоморфологических исследований крыс с хронической токсичностью
4.4. Изучение мутагенных свойств селекартена
4.4.1. Исследование влияния селекартена на число антителообразующих
клеток в селезенке
Резюме
Глава V. ОБСУЖДЕНИЕ И ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Список использованных сокращений
ПОЛ - перекисное окисление липидов
эм - эссенциальные микроэлементы
БАД - биологически активные добавки
ХХК - холатохолестериновый коэффициент
сжк - суммарные желчные кислоты
ЩФ - щелочная фосфатаза
В/м - внутримышечное
В/ж - внутрижелудочное
В/в - внутривенное
П/к - подкожное
хс - холестерин
ФЛ - фосфолипиды
тг - триглицериды
МДА - малоновый диальдегид
гпл - гидроперекиси липидов
соэ - скорость оседания эритроцитов
АОК - антителообразующие клетки
ЭБ - эритроциты барана
МЭОС - единая система микросомальных ферментов
АсАТ - аспартатаминотрансфераза
АлАТ - аланинаминотрансфераза
вРХ -глутатионпероксидаза
АФК - активная форма кислорода
лдг - лактодегидрогеназа
гдг - глютаминдегидрогеназа

Данные представленные в таблице 4.1.1. свидетельствуют о том, что параметры токсикометрии при изучении токсичности "Селекартена" существенно не зависят от способа введения препарата - внутримышечно или внутрибрюшинно.
При внутрибрюшинном введении мышам линии ВАЬВ/с и крысам Vistar существенных видовых и половых различий, в чувствительности указанных видов лабораторных животных к токсическому действию препарата не установлено.
При сравнении токсичности "Селекартена" и этилового спирта, основу которого составляет препарат, при их внутрибрюшинном введении в разведении 1:5 физиологическим раствором мышам самцам ВАЬВ/с можно видеть, что под влиянием компонентов "Селекартена" (селен, растительный белок, 13-каротин) заметно снижается токсичность этилового спирта. Таким образом, однократное внутримышечное и внутрибрюшинное введение мышам линии ВАЬВ/с и крысам Vistar «Селекартена» оказалось малотоксичным веществом.
4.2 ИЗУЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ СЕЛЕКАРТЕНА ПРИ 3-Х И 5-И МЕСЯЧНОМ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ
Исследование безвредности селекартена в условиях хронического 5-и месячного эксперимента при внутримышечном его введении было проведено на 120 кроликах линии Шиншилла весом 1950-2100 г.
Животные были распределены на три группы: 1. контроль физиологический раствор 2 мл/кг массы ежедневно 5 мес; 2.селекартен — 0,05 мл /кг массы 5 мес; 3-селекартен - 0,06 мл/кг массы 5 мес; 4-селекартен 0,18 мл/кг массы 5 мес. (табл. 4.2.1.)
Таблица 4.2.1,
Показатель выживаемости кроликов, получивших разные дозы селекартена в течение 5 месяцев.
Серия опытов и дозы в г/кг массы Число кроликов в серии Из них
Выжило В%
Контрольные 20 20
Селекартен 0,05 мл/кг 30 30
Селекартен 0,06 мл/кг 35 35
Селекартен 0,18 мл/кг. 35 35