Оценка биологического возраста человека на основе анализа динамики содержания биополимеров в коже и сыворотке крови

• Автор: Петренко, Елена Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 181 с. : ил.

Список принятых сокращений
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные теории старения организма
1.1.1. Генетическая теория старения
1.1.2. Свободнорадикальная теория старения
1.1.3. Элевационная теория старения
1.1.4. Иммунологическая теория старения
1.2. Биохимические изменения при старении в органах и тканях
1.2.1. Возрастная динамика биохимических показателей
сыворотки крови
1.2.2. Возрастная динамика биохимических показателей кожи
1.2.3. Возрастная динамика биохимических показателей печени
1.3. Профилактика старения фармакологическими средствами
1.3.1. Современные представления о геропротекторах
1.3.2. Современные представления о биохимических механизмах синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов
1.3.3.Протеоглнканы и ГАГ как потенциальные геропротскторы
1.4. Заключение по обзору литературы
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Обьсктщ и предметы исследования
2.2. Методики исследования
2.3. Новая методика совместного электрофоретического определения белковых и липопротеиновых фракций сыворотки
крови
ГЛАВА III. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФРАКЦИОННОГО СОСТАВА БЕЛКОВ, ЛИПОПРОТЕИНОВ, ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕЧЕНИ

В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЖЕНЩИН.

ГЛАВА IV. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ, БЕЛКА И НУКЛЕИНОВЫХ
КИСЛОТ В КОЖЕ ЖЕНЩИН
ГЛАВА V. УТОЧНЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ БИОСИНТЕЗА ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ 113 ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ НА ПРОЦЕССЫ РЕПАРАТИВНОЙ
РЕГЕНЕРАЦИИ
ГЛАВА VII. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА VIII. ВЫВОДЫ
ГЛАВА IX. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ГЛАВА X. СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
• АЦП ацетатцеллюлозная пленка
• ГК - гиалуроновая кислота
• ГС - гепарансульфаты
• ХС - хондроитинсульфаты
• СГАГ - сульфатированные гликозаминогликаны
• П-ГК - О-глюкуроновая кислота
• ЛП -липопротеины
• ЛПОНП- липопротеины очень низкой плотности
• ЛПНП- липопротеины низкой плотности
• ЛПВП- липопротеины высокой плотности
• НАДФ - никотинамидадениндинуклеотидфосфат
• НК - нуклеиновые кислоты
• НС - нейтральные сахара
• ПОЛ - перекисное окисление липидов
• срт - количество импульсов в минуту
• - радиоактивномеченный сульфат (358042’)
• УДФ - уридиндифосфат
• УДФ-ГК - уридиндифофатглюкуроновая кислота
• УК - уроновые кислоты
• ФАД - флавинадениндинуклеотид
• ФМН - флавинмононуклеотид
• ЭПР эндоплазматический ретикулум

двухэтапного окисления атома углерода в 6-ом положении с трансформацией гидроксильной группы в карбоксильную. Для синтеза дерматансульфата УДФ-глюкуроновая кислота эпимеризуется в УДФ-идуроновую кислоту с участием специфической эпимеразы.
Установлено, что при биосинтезе ГАГ под действием одного ферментного комплекса происходит элонгация цепи гетерогликана путем последовательного присоединения к ней моносахаридных звеньев. Обработка модельной системы, синтезирующей ГК, рибонуклеазами и дезоксирибонуклеазами не прерывает нарастания цепи. Это было интерпретировано как доказательство нематричности биосинтеза ГАГ. Однако по данным Зимницкого А.Н. и Башкатова С.А.[2004, 2006], полученные результаты не являются доказательством нематричности синтеза, так как в указанных исследованиях не проводился сравнительный анализ качества полученных в модельной системе и природных гликанов. Не вызывает сомнения, что указанный ферментный комплекс даже в отсутствии матрицы способен собирать гетерогликановую цепочку в случайном порядке, подобно синтезу НК в системах in vitro.
Для того чтобы как-то снять противоречия между несомненной упорядоченностью структуры ГАГ [Зимина Н.П., Рыкова В.И., Архипов И.А., 1992; Зимина Н.П., Дмитриев И.П., Рыкова В.И., 1987] и представлениями о нематричности их синтеза в последнее десятилетие многие исследователи пытались привязать упорядоченность структуры ГАГ к матричности синтеза белкового кора протеогликанов, то есть представить аминокислотную последовательность белкового кора в качестве прообраза матрицы для синтеза гликозаминогликанов. На сегодняшний день концепция нематричного синтеза ГАГ, сопряженного с белковым кором, вошла в учебники. Однако она полностью рассыпается, если вспомнить о том, что гиалуроновая кислота, имеющая молекулярную массу до 10 млн. Да представляет собой индивидуальный гликозаминогликан, не имеющий