Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Фазовые равновесия, строение и свойства новых молибдатов в системах Rb2MoO4-Ln2(MoO4)3-Zr(MoO4)2(Ln=La-Lu)
  • Автор:

    Гонгорова, Лариса Ивановна

  • Шифр специальности:

    02.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Улан-Удэ

  • Количество страниц:

    122 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Двойная молибдатная система ШэгМоСЛ-ХДМоОДг
1.2. Двойные молибдатные системы КЬ2Мо04-Лп2(Мо04)з,
где Ьп=Еа—Ьи
1.3. Двойные молибдатные системы Лп2(Мо04)з-2г(Мо04)2,
где Еп=Еа-Ьи
1.4. Фазовые равновесия, строение и электрические
свойства тройных молибдатов в системах М2Мо04-Лт(Мо04)з-Нґ(Мо04)2 (МИК, КЬ, Т1; Ln-La-L.ii)

Глава 2. Методы исследования и характеристика исходных
соединений
2.1. Характеристика исходных веществ
2.2. Методы исследования
Глава 3. Тройные молибдатные системы КЬ2Мо04-Лп2(Мо04)3-
2г(Мо04)2 (Гп=Га-Ги)
3.1. Фазовые равновесия в системах КЬ2Мо04-Гп2(Мо04)з-Zr(Mo04)2 (Лп-Ла-Ли)
3.1.1. Система 11Ь2Мо04—Га2(Мо04)з-2г(Мо04)2
3.1.2. Системы КЬ2Мо04-Гп2(Мо04)з-гг(Мо04)2 (ЛпСе-Ыб)
3.1.3. Системы ИЬ2Мо04-Лп2(Мо04)3-2г(Мо04)2 (Гп=8т-Ос1)
3.1.4. Система КЬ2Мо04-ТЬ2(Мо04)з-2г(Мо04)2
3.1.5. Системы КЬ2Мо04-Лп2(Мо04)з-гг(Мо04)2 (Лп=Оу, Но)
3.1.6. Системы КЬ2Мо04-Гп2(Мо04)3-Хг(Мо04)2 (Лп=Ег-Ли)
3.1.7. Фазовые равновесия в тройных системах
3.2. Синтез тройных молибдатов рубидия, РЗЭ и циркония
3.3. Строение тройных молибдатов ЛЬзЛгьТДМоОДб, где Лп=Се, N6
3.4. Исследование тройных молибдатов КЬ5ЛпХг(Мо04)б, где Лп=Се-Ли методами колебательной спектроскопии у
3.5. Термические характеристики тройных молибдатов

рубидия, лантаноидов и циркония
3.6. Электрофизические свойства тройных молибдатов
рубидия, лантаноидов и циркония
Глава 4. Кристаллическое строение двойного молибдата
Ег22г(Мо04)5
Обсуждение результатов
Список цитируемой литературы

ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. В современном техногенном мире прогресс в области техники и технологий в значительной степени определяется созданием новых материалов. Важнейшим научным направлением современного материаловедения является теоретическая и экспериментальная разработка материалов с заданными свойствами. Поэтому установление взаимосвязи между составом, условиями синтеза и, как следствие, структурой, а затем и свойствами неорганических соединений, является одной из основных задач.
Среди многообразия систем заметное место занимают оксидные системы с участием редкоземельных элементов и молибдена. Так, к настоящему времени уже достаточно хорошо изучены и подробно охарактеризованы простые и двойные молибдаты. Таким образом, традиционный подход при разработке новых материалов - создание более сложных по составу соединений, реализуется в исследовании тройных молибдатных систем. Ранее в работах [1-3] были изучены системы с участием редкоземельных элементов, одно- и четырехвалентных катионов. Однако данные по исследованию аналогичных систем с участием в качестве четырехвалентного катиона -циркония, отсутствовали.
ЦЕЛЬЮ НАСТОЯЩЕЙ РАБОТЫ являлось установление характера фазовых равновесий, определение кристаллических структур и некоторых физико-химических свойств новых молибдатов в системах ИЬ2Мо04-Ьп2(Мо04)3-2г(Мо04)2 (Ьп - Ьа-Ьи).
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
- изучить фазовые равновесия в тройных молибдатных системах РЬ2Мо04-Ьп2(Мо()4)з-7г(Мо()4)2 (Ьп = Ьа-Ьи);
- вырастить монокристаллы представителей ряда тройных молибдатных соединений и изучить их кристаллические структуры;
- определить кристаллографические, термические, спектроскопические и электрические характеристики новых синтезированных соединений.

пакеты с повышением координации металла до шестерной искаженнооктаэдрической [50]. Каждый октаэдр Мо06 двумя смежными ребрами сочленен с другими октаэдрами, а в направлении, перпендикулярном плоскости чертежа, октаэдры соединены друг с другом вершинами. Таким образом, в каждом октаэдре МоОб три атома кислорода принадлежат трем соседним октаэдрам, два атома кислорода - двум октаэдрам, а шестой атом кислорода — концевой. Координационный октаэдр в Мо03 сильно искажен (рис. 2.2). Хотя координационный полиэдр молибдена - октаэдр, атом молибдена находится вне центра октаэдра и имеет характерную для него координацию (2+2+2), то есть разные по длине пары связей Мо-О: — 1.7, 1.9 и 2.3 А.
Рис. 2.2. Линейные параметры октаэдра Мо в структуре Мо03
Эта черта - совмещение в одном полиэдре некоторых особенностей тетраэдрической и октаэдрической координации и, очевидно, связанная с нею способность к легкому переходу от одной координации к другой - является характерной для всей стереохимии молибдена.
Молибдат рубидия. РЬ2Мо04 получен ступенчатым отжигом стехиометрически рассчитанных количеств карбоната рубидия и триоксида молибдена при температуре от 400°С до 650°С, в течение 45 часов. Идентификацию синтезированного соединения осуществляли методом рентгенофазового анализа (РФА).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.099, запросов: 962