Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Функционально замещенные ди - и тетрагидропиридин-халькогеноны

  • Автор:

    Дяченко, Владимир Данилович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    500 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. РЕАКЦИЯ МИХАЭЛЯ В СИНТЕЗЕ ЗАМЕЩЕННЫХ З-ЦИАНОПИРИДИН-
2(1Н)-ХАЛЬКОГЕНОНОВ (обзор литературных данных)
1.1. Методы синтеза замещенных 3-цианопиридин-2(1Н)-халько-генонов и их производных
1.1.1. Синтезы на основе а,р-непредельных нитрилов
1.1.1.1. Арилметиленмалононитрилы
1.1.1.2. Циклоалкилиденмалононитрилы
1.1.1.3. Эфиры арил(гетарил)метиленцианоуксусной кислоты
IЛ Л. 4. Арилме тиленциано (тио) аце тамиды
IЛ.1.5. 4-Амино-6-арил-2,2-диалкил-5-циано-1,3-дитиа-4-цик-
логексены и 2,6-диамино-4-арил-3,5-дициано-4Н-тио-
пираны
1.1.2. Синтезы на основе а,(З-непредельных карбонильных соединений
1.1.2.1. Халконы и их гетероциклические аналоги
1.1.2.2. Арил(гетарил)метиленацетоны
1.1.2.3. Эфиры акриловой кислоты
1.1.2.4. Арилметиленциклоалкан-2-оны и их гетероциклические аналоги
1.1.2.5. Конденсированные 1-ацетилциклоалкены
1.1.2.6. Анилиды замещенной коричной кислоты
1.1.2.7. Замещенные 1,4-пентадиен-З-оны
1.1.2.8. З-Арилметиленацетилацетоны
1.1.2.9. Кротоновый альдегид
1.1.3. 2-Имино-3-карбамоил(тиокарбамоил)кумарин

1.1.4. Замещенные 1,3-бутадиены
1.1.5. Реакции, протекающие по типу нуклеофильного винильного замещения
1.1.5.1. (З-Енамины карбонильных соединений и нитрилов
1.1.5.2. (З-Этоксйзамещенше олефины
1.1.5.3. 2,2-Ди(метилмеркапто)олефины
IЛ .5.4'. 4-Тршетилсилилокси-3-(пиридин-4-ил)бутен-3-он
IЛ. 5.5. 2-Циано-З-фешл-З-хлоракрилонитрил
1.2. Химические свойства замещенных 3-цианопиридин-2(1Н)-халькогенонов
ГЛАВА 2. ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ ДМ- И ТЕТРАГИДРОПИРИДМН-2-ОНЫ, -ТИОНЫ И -СЕЛЕНОНЫ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА (обсуждение результатов исследования)
2.1. б-Амино-4-арил(алкил, гетарил, метилтио, спироцикло-
алкан, циклоалкил)-3,5-дициано-3,4-дигидропиридин-2(ІН)-оны, -тионы и -селеноны
2 Л.I. Конденсация арил(гетарил)метиленцианотио(селено)ацет-
амидов с цианотио (селено )ацетамидами
2.1.2. Взаимодействие арил(гетарил)метиленмалононитрилов с цианотио (селено) аце тамидами
2.1.3. Реакция циклоалкилиденцианотиоацетамидов с цианотио-
(селено) ацетамидами
2.1.4. Взаимодействие 3-арил(гетарил, метил)-2-цианокротоно-нитрилов с цианотиоацетамидом
2.1.5. Конденсация I,1-ди(метилтио)-2,2-дицианоэтилена с циа-носеленоацетамидом
2.1.6. Реакции, протекающие по типу обмена метиленовыми компонентами

2Л.6.1. Взаимодействие арилметиленциайотиоацетамидов с ди-
этилмалонатом
2Л.6.2. Реакция 3-фенил- и 3-(фурил-2’ )акрилонитршюв с
цианотио (селено )ацетамидами
2Л.6.3. Взаимодействие 3-фенил- и 3-(фурил-2’)этилакрилатов
с цианотио (селено )ацетамидами
2.1.6.4. Реакция 4-бутокси- и 2,4-диэтоксибензальцианоуксус-
ных эфиров с цианотиоацетамидом
2Л.6.5. Трансформация 5-(1'-гетарил-2'-селенокарбамоил-2’-цианоэтил)-2-циклогексанспиро-6-оксо-1,3-Диокса-4-циклогексен-4-олатов н-метилморфолиния
2.2. 4-Алкил (арил, гетарил, сшроциклоалкан)-3,5-дициано-6-
оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-тиолы и -селенолы
2.2.1. Взаимодействие циклоалкилиденцианоуксусного эфира с цианотио (селено )ацетамидами
2.2.2. Конденсация этилового эфира 3-метил-, 3-фенил- и 3-(тиенил-2*)-2-цианокротоновой кислоты с цианотиоацетамидом
2.2.3. Конденсация форм- или ацетальдегида.с цианотиоацетамидом и цианоуксусным эфиром
2.2.4. Реакция арил(гетарил)метиленцианоуксусных эфиров с цианоселеноацетамидом
2.3. 4-Алкил(арил, гетарил)-2-оксо-5-циано-І,2,3,4-тетрагид-
ропиридин-6-тиолаты аммония
2.3.1. Гетероциклизация аммониевых солей 5—[I'-арил(гетарил)-2’-тиокарбамоил-2'-цианоэтил]-2,2-диметил(епироцикло-гексан)-б-оксо-1,3-диокса-4-циклогексен-4-олов
2.3.2. Конденсация ароматических или алифатических альдегидов

Het, Аг, Аг1 = 4-POgH, 4-MeOCgH, 2-фурил, З-РСН, З-ШфИДИНИЛ, 4-ПИрИДИНИЛ, 4-BrCgH, 4-01CgH, 2-тиенил, Ph. R = циклопропил, Me. X = 0, S

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.085, запросов: 962