Новые фото/термо/электрохромные системы и реакции на основе пространственно-затрудненных фенол-хиноидных структур

• Автор: Комиссаров, Виталий Николаевич
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 234 с.

Оглавление
Введение
Обсуждение результатов
1. Синтез, строение, фото, термо- и электрохромные свойства циклогексадиенон-
спироперимидина и его аналогов
1.1. Синтез и реакции циклогексадиенонспироперимидина и его производных с
1.2. Спектральные и фотохимические свойства циклогексадиенон-спироперимидинов. Механизм перегруппировки
1.3. Реакция термического обесцвечивания
1.4. Термо и сольватохромизм циклогексадиенонспироперимидинов
1.5. Электрохромные свойства циклогексадиенонспироперимидина. Преобразование световой энергии в электрические сигналы
1.6. Термо- и фотохромные спироциклические соединения ряда 1(4Н)-нафталинонперимидина
1.7. Гетероциклические аналоги циклогексадиенонспироперимидина - производные пиридобензоксазина и пиридохиназолина
1.8. Синтез 4,5-диаминозамещенных хинолина
2. Фото- и термохромные молекулярные системы с пространственно-затруднанными
метиленхинонами и 2,4’-дифенохинонами в качестве окрашенных форм.
2.1. Получение оснований Манниха из 2,б-дитрет.-бутилфенола и 3,5-дитрет.-бутил-4-гидроксибензальдегида
2.2. Фото- и термохромизм оснований Манниха
2.3. Термо- и фотохромизм в ряду пространственно-затрудненных 4-диалкиламино-4-(2-гидроксиарил)-циклогекса-2,5-диен-1 -онов

3. Фотохромные системы на основе бис-хинониминов и бис спиранов.
3.1.Синтез бис-хинониминов и бис-спиранов
3.2. Спектральные и фотохимические свойства бис-спиранов и их протонированных форм в растворах
4. Пространственно-затрудненные хиноны, метиленхионы, фенолы и их производные
в синтезе гетероциклов, производных антрацена и других соединений
4.1.Синтез 2-замещенных бензимидазола с 2,6-дитрет.-бутилфенольным заместителем в первом положении из пространственно-затрудненных хинониминов
4.2. Получение ЗН- и 3-амино-2-замещенных хиназолин-4-она из антраноил-гидразонов
2,6-дитрет.-бутил-1,4-бензохинона и 3.5-дитрет-бутил-4-гидрокси-бензальдегида
4.3. Пространственно-затрудненные 1,4-метиленбензохиноны в синтезе шестичленных N. О, Б- и Бе-содержаших гетероциклов с 2,6-дитрет.-бутил-фенольным заместителем
4.4. Синтез 9,10-дизамещенных антрацена из пространственно-затрудненных 1,4-метиленбензохинонов и оснований Манниха
4.5. Необычные реакции пространственно-затрудненных 1,2- и 1,4-бензохинонов.
Синтез замещенных бензоксазола и аминофенолов
4.6.Антиоксидантная активность некоторых полученных соединений
5. Экспериментальная часть
5.1.Синтез аминозамещенных 1,4-бензохинониминов, нафтохинониминов, спиранов ряда бензимидазола, перимидина и его С- и К-замещенных
5.2.Фотоиндуцируемое окисление спиранов перимидинового ряда
5.3. Получение спиросоединений ряда 1(4Н)-нафталинонперимидина
5.4. Синтез гетероциклических аналогов циклогексадиенонспироперимидина производных пиридобензоксазина и пиридохиназолина

5.5. Синтез 4,5-диаминозамещенных хинолина
5.6. Получение оснований Манниха из 2,6-дитрет.-6утил-4-гидроксибензальдегида и синтез 1,4-метиленбензохинонов
5.7. Синтез термо- и фотохромных пространственно-затрудненных 4-диалкил-амино-4-(2-гидроксиарил)-циклогекса-2,5-диен-1 -онов и их окрашенных форм
5.8. Синтез бис-хинониминов и бис-спиранов
5.9. Получение 2-замещенных бензимидазола с 2,6-дитрет.-бутилфенольным фрагментом в первом положении из пространственно-затрудненных хинониминов

5.10.Получение ЗН- и З-амино-2-замещенных хиназолин-4-она из антраноил-гидразонов
2,6-дитрет-бутил-1,4-бензохинона и 3,5-дитрет.-бутил-4-гидрокси-бензальдегида
5.11.Синтез шестичленных N, О, S и Se-содержащих гетероциклов на основе
пространственно-затрудненных 1,4-метиленбензохинонов
5.12.Синтез замещенных антрацена из пространственно-затрудненных 1,4-метиленбензохинонов и оснований Манниха
5.13.Синтез замещенных бензоксазола и аминофенолов
Выводы
Литература
Рис. 4. Спектры поглощения тонких пленок соединения 13а (I) до и после облучения и 136 после облучения (П).