Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Алкиламинометилированные каликс[4]резорцинарены как рН-чувствительные "молекулы-хозяева"
  • Автор:

    Морозова, Юлия Эрнестовна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    166 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ ХИМИЯ
(литературный обзор)
1.1.0 содержании предмета супрамолекулярной химии
1.1.1 .Основные особенности супрамолекулярной химии и ее взаимосвязь с другими дисциплинами
1.1.2.Роль самоорганизации и самоассоциации в создании упорядоченных структур
1.1.2.1 .Демонстрационные примеры
1.2.Комплексообразование “гость-хозяин” и молекулярное распознавание
1.2.1 .Происхождение термина “гость-хозяин”
1.2.2.Условия комплексообразования “гость-хозяин”
1.2.3.Принципы разработки "молекул-хозяев"
1.3.Краун-эфиры, каликсарены и циклодекстрины как исходные объекты супрамолекулярной химии
1.3.1.Краун-эфиры
1.3.2 .Цикл одекстрины
1.3.3 .Каликсарены
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АЛКИЛ- И ДИАЖИЛАМИНОМЕТИЛИРО-ВАННЫХ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ
2.1.Получение алкил- и диалкиламинометилированных каликс[4]резорцинаренов
2.2.Изучение конформационных свойств некоторых диалкиламинометильных каликс[4]резорцинаренов

2.3.Кислотно-основные свойства диалкиламинометилированных каликс[4]резорцинаренов
2.3.1. Сравнение кооперативных взаимодействий
ионизирующихся компонентов молекул Н8Ь и Н8Х
2.3.1.1 .Протонизация Н8Х в водно-изопропанольной среде
2.3.1.2.Протонизация [Н4Ь]4' в водно-изопропанольной среде
2.3.2.Кислотно-основные свойства тетракис(ЬГ-морфолино)-метиленкаликс[4]резорцинарена
2.4.Состояние диалкиламинометилированных калике [4]резор-цинаренов в нейтральных средах
ГЛАВА 3. ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛИРОВАННЫЕ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНЫ КАК рН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ “МОЛЕКУЛЫ-ХОЗЯЕВА”
3.1 .Комплексообразование в щелочных средах
3.2.Комплексообразование в кислых средах
3.2.1 .Взаимодействие с оксикислотами
3.2.2.Взаимодействие с комплексными анионами
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1 .Физико-химические измерения
4.1.1.Методика рН-потенциометрического титрования и математической обработки экспериментальных данных
4.2.Методики очистки растворителей и реагентов
4.3.Методики получения реагентов, проведения синтезов диалкиламино- и алкиламинометилированных каликс[4]-резорцинаренов и комплексных соединений
РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Ученый открывает то, что есть Инженер придумывает то, чего нет
фон Кармон
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В настоящее время интенсивно развивается такая сравнительно молодая область химической науки как супрамолекулярная химия, объединяющая химию нековалентных взаимодействий, молекулярную физику и молекулярную биологию. Особое внимание уделяется созданию систем, способных к самоорганизации, то есть систем, способных спонтанно образовывать определенную надмолекулярную структуру путем самосборки своих компонентов в супрамолекулярные ансамбли при заданных условиях. На этой основе формируются новые подходы к созданию современных материалов, к аналитической химии, основанной на химических и биохимических сенсорах, к процессам превращения и сохранения энергии, к медицинский диагностике и терапии, к новым синтетическим стратегиям.
Базой для создания супрамолекулярного ансамбля могут служить такие конформационно достаточно жесткие и крупные молекулы как каликсарены, на основе которых методами синтетической химии создается предорганизованная для дальнейших взаимодействий структура.
Предорганизованные молекулы называют также "рецепторами" или "хозяевами". Мы сосредоточили свое внимание на создании "молекул-хозяев", на свойства которых можно влиять изменением кислотности среды.
Цель работы. Синтез алкиламинометилированных каликс[4]ре-зорцинаренов как рН-чувствительных “молекул-хозяев”, способных связывать катионные или анионные частицы в зависимости от

Возможность связывания “гостя” двумя взаимонезависимыми элементами обеспечивает постадийный подход к мультиплетному распознаванию, которое является общим в биологических явлениях.
1.3.3.Каликсарены
Термин “каликсарен” впервые был введен в 1978 году С.Гютше и сейчас является широко распространенным. Его применяют для обозначения циклоолигомеров 48, полученных катализируемой основанием конденсацией пара-замещенных фенолов с формальдегидом (количество арильных колец, объединенных в молекулу каликсарена, может варьироваться от трех до восьми, однако в данном обзоре будут рассматриваться макроциклы, состоящие из четырех колец). Подобные же структуры можно синтезировать катализируемой кислотой конденсацией резорцинов с альдегидами; продукты данной реакции также называют каликсрезорцинаренами [101]. Для удобства гидроксильный ободок в каликсаренах называют нижним ободком, а в каликсрезорцинаренах верхним ободком.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.086, запросов: 962