Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Синтез и исследование новых азосоединений на основе пиразолона-5
  • Автор:

    Королев, Олег Васильевич

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    116 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Синтез, строение и физико-химические свойства 1-фенил-
3 -метил-4-арилазопиразол онов
1.1.1. Особенности синтеза
1.1.2. Кристаллическая структура производных 1 -фенил-З-метил-4-
азопиразолона
1.1.3. Кислотно-основные характеристики
1.1.4. Ионные и таутомерные превращения
1.1.5. Квантовохимические расчеты
1.1.6. Металлокомплексы производных арил азопиразол она
1.1.6.1 Основные методы синтеза
1.1.6.2. Строение комплексных соединений
1.1.6.3. Спектральные исследования
1.2. Гетарилазопроизводные пиразолона-5 и их
металлокомплексы
1.3. Применение 4-азопиразолонов-5 и их металлокомплексов
1.4. Рубазоновая кислота и ее производные
2 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез, строение и свойства 4-арилазопроизводных
пиразолона
2.1.1. Синтез, строение и свойства
2.1.2. Электронное строение производных 1 -фенил-3-метил-4-
азопиразолона
2.1.3. Изучение процессов комплексообразования производных
1-фенил-3-метил-4-азопиразолона-5 в растворах

2.1.4. Строение комплексных соединений металлов с производными
1-фенил-3-метил-4-азопиразолона-5 в кристаллическом состоянии
2.1.5. Изучение фунгицидной активности некоторых производных
1 -фенил-3 -метил-4-азопиразолона-5 и их комплексов с Си(П)
2.2. Синтез, строение и свойства 4-гетарилазопроизводных
пиразолона
2.2.1. Особенности синтеза

2.2.2. Кристаллическая и молекулярная структура НЬ
2.2.3. Электронные спектры поглощения
2.2.4. Комплексные соединения металлов с НЬ12
2.3. Изучение процессов комплексообразования рубазиновой
кислоты
2.3.1. Спектральные характеристики и кислотно-основное
равновесие НЬь
2.3.2. Изучение комплексообразования НЬь в растворах
2.3.3. Состав и строение металлокомплексов НЬ15, выделенных в
кристаллической фазе
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Известно, что гидроксиазосоединения фенильного и нафтильного рядов - широко и давно известные азокрасители и азопигменты для различного вида тканей (шерсти, хлопка, полиамида и др.) [1], причем большинство из используемых в текстильной промышленности красителей данного класса представляют собой так называемые металлокрасители и металлопигменты, являющиеся по сути комплексными соединениями кальция, стронция, бария, марганца и других металлов. Производные 1-фенил-3-метил-4-азопиразолона-5 и металлокомплексы на их основе находят применение в различных областях науки и техники (например, в качестве красителей для текстильных и других материалов, в аналитической химии для определения металлов, в качестве медицинских препаратов и др.) [2]. Успех пиразолоновых красителей обусловлен простотой реакции азосочетания, большими возможностями для структурных изменений и адаптации к нуждам различных применений красителей, а также довольно высоким для большинства красителей коэффициентом молярной экстинкции.
Введение в состав азопиразолонового красителя катионов металлов может привести к изменению их цветовой гаммы и возникновению дополнительных свойств. Например, введение катионов меди и серебра может придать окрашенным тканям антибактериальные и фунгицидные свойства, что будет полезным при их использовании в медицине, при реставрационных работах и в текстильной промышленности. Как правило, в печатных цехах отделочных производств имеются приготовленные впрок загустки и остатки пигментных красок. Теплая влажная среда благоприятна для размножения бактерий и грибков. В результате их воздействия загустки и краски разжижаются и покрываются плесенью, то есть становятся непригодными для дальнейшего использования и выбрасываются, что в

С точки зрения структурных особенностей, для рубазоновой кислоты не исключена таутомерия, обусловленная перемещнием атома водорода метиновой группы к смежной карбонильной группе с образованием енольной формы (16) или к атому азота с образованием таутомерной формы (1в):
1в II
Существование в кристаллическом состоянии таутомера 16 подтверждено рентгеноструктурными исследованиями [79] (рис. 4). Показано образование в кристалле сильной внутримолекулярной хелатной водородной связи в восьмичленном кольце, которое является скрученным в имино группе.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.094, запросов: 962