Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Фазовые равновесия и области гомогенности слоистых соединений в системах Ge-As, Ga-Se и Ga-S
  • Автор:

    Турчен, Дмитрий Николаевич

  • Шифр специальности:

    02.00.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Воронеж

  • Количество страниц:

    159 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Литературный обзор
11. Система Ое-Ав и диарсенид германия
1.1.1. Система Ое-Аэ
1.1.2 Область гомогенности СеАзг по
результатам электрофизических измерений
1.1.3. Структура диарсенида германия
1.2. Система Оа-Бе
1.2.1. Промежуточные соединения и фазовые равновесия
в системе Са-Ле
1.2.2. Моноселенид галлия: его структура
и некоторые свойства
1.3. Система Оа-Л
1.3.1. Промежуточные соединения и фазовые равновесия
в системе Са-Б
1.3.2. Моносульфид галлия и его некоторые свойства
Глава 2. Методика эксперимента
2.1. Стандартный вариант использования
нуль-манометрического метода
2.1.1 Манометрическая установка и
особенности проведения эксперимента

2.1.2. Усовершенствования, внесенные в схему эксперимента
2.1.3. Постановка эксперимента, получение
и представление результатов
2.2. Нуль-манометрический метод исследования фазовых диаграмм малолетучих бинарных фаз
при помощи третьего компонента
2.2.1. Общие положения разработанного метода

Глава
Глав
2.2.2 Возможность использования иодидов
галлия в исследованиях фазовых диаграмм монохалькогенидов галлия
2.2.3. Постановка эксперимента, получение
и представление результатов
2.3 Использование нуль-манометрического метода
для сканирования областей гомогенности бинарных фаз по растворимости газов в расплавах
2.4. Оценка погрешностей в используемых методах
2.5. Характеристики используемых веществ
и синтез исследуемых фаз
3. Фазовые равновесия в системе Се-Аэ и область
гомогенности диарсенида германия
3.1. Построение Р-Т проекции области
гомогенности диарсенида германия
3.2. Построение Т-Х проекции области гомогенности
диарсенида германия
3.3. Определение точки конгруэнтного плавления ОеАБг
3.4. Особенности области гомогенности ОеАз2
4. Фазовые равновесия в системе Оа-Бе и Оа-8. Области
гомогенности моноселенида и моносульфида галлия
4.1. Фазовая диаграмма и область гомогенности
моноселенида галлия
4.1.1. Фазовые равновесия в системе Оа - Бе по результатам
нуль-манометрического метода с третьим компонентом
4.1.1.1. Равновесия при гетерогенном характере конденсированной части системы
4.1.1.2. Область гомогенности ваБе
4.1.2. Границы области гомогенности СаБе по результатам
растворимости газов в расплавах
4.1.3. Температурная зависимость парциального давления
паров галлия при различных характерах равновесий

4.1.3.1 Равновесие сплавов Са1-х8ех с паром при использовании хлора в качестве вспомогательного компонента
4.1.3.2. Температурная зависимость парциального давления паров галлия: сравнение результатов при использовании хлора и иода как вспомогательных компонентов
4.2. Управляемый синтез селенидов галлия
заданного состава
4.3. Фазовые равновесия в системе Оа - Б
4.3.1. Данные по Т-Х проекции
4.3.2. Р-Т проекция фазовой диаграммы системы С а-Б
Глава 5. Обсуждение результатов
5.1. Дефектообразование в кристалле
моноселенида галлия
5.2. Сопоставление результатов косвенного и прямого
исследования области гомогенности СеА82
5.3. Интеркалация как образование дефектов
межслоевого внедрения
5.4. Место рассматриваемых соединений среди
слоистых фаз
Выводы
Список литературы
Приложение
Приложение №1
Приложение №2

Г лава 2. Методика эксперимента
В настоящее время в литературе описано большое количество разнообразных методов исследования фазовых равновесий [47-53]. Однако применение того или иного метода обуславливается как самим выбранным объектом исследования, так и условиями эксперимента. Основной и самой сложной задачей в подобных исследованиях, как с практической, так и с теоретической точек зрения, является выявление зависимости состава многокомпонентной системы от термодинамических параметров (давление, температура). Для решения этой задачи большое распространение получили косвенные методы исследования [47-52], основанные на изучении структурно чувствительных свойств материалов (удельная электропроводность, концентрации носителей тока, прецизионные измерения плотности и параметров кристаллической решетки) от параметров состояния системы. Однако далеко не всегда оказывается возможным получить информацию о дефектности, и, следовательно, о составе вещества исходя из косвенных данных. Так, например, нельзя делать выводы об области гомогенности полупроводника из электрофизических измерений в области его собственной проводимости. Кроме того, даже полученные зависимости часто нельзя считать однозначно интерпретируемыми, поскольку задается физико-химическая модель, базирующаяся на определенной теории растворов и структурных дефектов [47-52]. С этой точки зрения преимущество прямых методов определения составов фаз оказывается неоспоримым, хотя точность таких методов существенно ниже, чем у наиболее широкоизвестных косвенных. В последнее время появился ряд работ, в которых благодаря особой тщательности проведения эксперимента и созданию особочувствительных манометров точность

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.093, запросов: 962