Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Прогнозирование взаимодействия химических элементов в многокомпонентных системах
  • Автор:

    Слюсаренко, Евгений Михайлович

  • Шифр специальности:

    02.00.01

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    359 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
I. ВВЕДЕНИЕ
П. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И КИНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОПИСАНИЯ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕМЕНТОВ В
СЛОИСТЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ.
2.1. Термодинамическая классификация слоистых систем
2.2. Роль термодинамического и кинетического подходов 20 в прогнозировании оптимальных конструкций слоистых композиционных материалов.
2.3. Качественное прогнозирование химической совместимости 26 ФАЗ с помощью диаграмм фазовых равновесий.
2.4. Металлические жаропрочные композигронныЕ материалы
2.5. Основные закономерности процессов взаимной диффузии
2.6. Моделирование процессов взаимной диффузии 74 в слоистых системах.
1П. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОСТРОЕНИЕ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ДИАГРАММ
ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ.
3.1. Кинетические методы построения диаграмм 79 фазовых равновесий.
3.2. Тройные диаграммы фазовых равновесий на основе 93 НИКЕЛЯ и переходных металлов У-'1 В подгрупп
3.3. Тройные системы никеля и марганца 112 с переходными металлами.
3.4. Взаимодействие никеля и рения с переходными металлами
3.5. Взаимодействие элементов в тройных системах 143 Ni-Cu-(V, Nb, Та, Mo).
3.6. Химическая совместимость металлов IVB-VIIB подгрупп 146 в тройных системах.
3.7. Формализация, анализ и прогнозирование строения 154 многокомпонентных диаграмм фазовых равновесий
с помощью графов и таблиц.
3.8. Четырехкомпоненгные диаграммы фазовых равновесий 178 НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ и тугоплавких металлов.
IV. СЛОИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЕВЫХ
СПЛАВОВ И ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ.
4.1. Слоистые материалы с барьерными прослойками на основе
НИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ И ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ IV-VI ГРУПП.
4.2. Слоистые материалы с барьерными прослойками, 202 содержащими марганец и рений.
4.3. Слоистые материалы с прослойками, содержащими палладий
И МЕДЬ.
V. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМНОЙ ДИФФУЗИИ В
МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ
И ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ.
5.1. Определение коэффициентов взаимной диффузии 208 в двойных системах.
5.2. Модель независимых потоков
5.3. Методика определения парциальных коэффициентов
ДИФФУЗИИ ДЛЯ ТРОЙНЫХ СИСТЕМ В МОДЕЛИ НЕЗАВИСИМЫХ потоков.
5.4. Определение парциальных коэффициентов диффузии 231 В СИСТЕМАХ С НЕПРЕРЫВНОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ КОМПОНЕНТОВ.
5.5. Определение парциальных коэффициентов диффузии
В СИСТЕМАХ С ОГРАНИЧЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ КОМПОНЕНТОВ.
5.6.0 ТОЧНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРЦИАЛЬНЫХ КОЭФФИЦИЕНТОВ
ВЗАИМНОЙ ДИФФУЗИИ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ.
VI. ДИСКРЕТНАЯ МОДЕЛЬ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМНОЙ
ДИФФУЗИИ В МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЕ И ЕЕ РЕАЛИЗАЦИЯ НА ЭВМ.
6.1. Дискретная модель процесса взаимной диффузии
6.2. Реализация дискретной модели процесса 282 ВЗАИМНОЙ ДИФФУЗИИ НА ЭВМ.
6.3. Основные соотношения теории процессов
ВЗАИМОДИФФУЗИИВ ДИСКРЕТНОЙ МОДЕЛИ.
6.4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИФФУЗИОННЫХ ПРОЦЕССОВ 289 В РЕАЛЬНЫХ СЛОИСТЫХ СИСТЕМАХ.
VH. ВЫВОДЫ
VHI. ЛИТЕРАТУРА
IX. ПРИЛОЖЕНИЕ

фаза образуется по перитектической реакции, а в случае металлов VI группы (Мо, ¥) Х-фаза образуется по перитектоидной реакции (размерный фактор 2 %) [147]. С металлами IV группы наблюдается перитектический характер образования х-фазы, что не противоречит сказанному выше, т.к. размерный фактор больше 4 %.
Рис. 2.9. Структура фазы типа %.
Фазы типа р, реализующиеся в системах металлов подгруппы железа с тугоплавкими металлами V и VI групп, кристаллизуются в ромбической структуре. Фазы этого типа изоструктурны соединению Ре7¥б, элементарная ячейка которого содержит 13 атомов (рис. 2.10). Если структура описывается в гексагональной сингонии, элементарная ячейка содержит 39 атомов.
Так же, как и в случае фаз х-типа, в образовании р-фаз главную роль играет размерный фактор. В частности, этим объясняется тот факт, что в системах Сг-(Ее,Со) и V-(Fe,Co) р-фазы не образуется, в отличие от систем, образуемых металлами подгруппы железа с молибденом, вольфрамом, ниобием и танталом.
Ряд интерметаллических соединений, образующихся в двойных системах железа, кобальта и никеля с элементами IV группы, кристаллизуются в кубическую

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.072, запросов: 962