Межмолекулярные взаимодействия между гибким полиэлектролитом и полужестким неионогенным полимером в водных растворах

• Автор: Николаева, Ольга Владимировна
• Шифр специальности: 01.04.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 139 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ
ПОЛИМЕР - ПОЛИМЕР - РАСТВОРИТЕЛЬ
1.1.1. Общие принципы и формирования и свойства ИПК в растворах
1.1.2. Особенности межмакромолекулярных реакций формирования ИПК
1.1.2. Структура ИПК в растворе
1.2. Полиэлектролитные интерполимерные комплекса
1.3. Интерполимерные комплексы, стабилизированные водородными связями
ГЛАВА 2. ОБРАЗЦЫ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТОДЫ
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Полиакриловая кислота
2.1.2. Метилцеллюлоза
2.1.3. Оксиэтилцеллюлоза
2.2. Использованные экспериментальные методы
2.2.1. Вискозиметрия
2.2.2. Скоростная седиментация
2.2.3. Потенциометрия
2.2.4. Сорбция паров растворителя
2.2.5. ИК-спектроскопия

ГЛАВА 3. ФОРМИРОВАНИЕ МЕЖМАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР В СМЕСЯХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
ЗЛ. Вискозиметрическое и седиментационное исследование разбавленных растворов смесей метилцеллюлоза-полиакриловая кислота и оксиэтилцеллюлоза-полиакриловая кислота
3.2. Потенциометрические исследования смесей водных растворов метилцеллюлозы и оксиэтилцеллюлозы с полиакриловой кислотой
3.3. Влияние низкомолекулярных добавок на образование межмакромолекулярных структур в смесях метилцеллюлоза-полиакриловая кислота
3.4. Определение параметров взаимодействия полимер-полимер для смесей метилцеллюлоза - полиакриловая кислота и оксиэтилцеллюлоза - полиакриловая кислота методом
сорбции паров растворителя пленками смесей
3.5. ИК-спектры полиакриловой кислоты, метилцеллюлозы и
их смесей
Выводы к главе
ГЛАВА 4. СВОЙСТВА СМЕСЕЙ РАЗБАВЛЕННЫХ И ПОЛУРАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, ОБРАЗУЮЩИХ МЕЖМАКРОМОЛЕ-КУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ

4.1. Концентрационная зависимость приведенной вязкости смесей водных растворов полиакриловой кислоты и эфиров целлюлозы
4.2. Влияние молекулярной массы полиакриловой кислоты на формирование межмакромолекулярных структур в смесях с простыми эфирами целлюлозы
4.3. Влияние температуры на формирование межмакромолекулярных структур в смесях разбавленных водных растворов полиакриловой кислоты и метилцеллюлозы
4.4. Поведение смесей разбавленных водных растворов метилцеллюлоза-полиакриловая кислота и оксиэтицеллюлоза-полиакриловая кислота в гидродинами-ческих полях различной конфигурации
4.4.1. Течение смесей разбавленных растворов
метилцеллюлоза-полиакриловая кислота в сдвиговом гидродинамическом поле
4.4.2. Течение смесей разбавленных растворов
метилцеллюлоза-полиакриловая кислота и оксиэтил-целлюлоза-полиакриловая кислота в продольном гидродинамическом поле
4.5. Реологические свойства смесей полуразбавленных растворов метилцеллюлоза-полиакриловая кислота и оксиэтилцеллюлоза-полиакриловая при сдвиговом течении
Выводы к главе
Выводы
Список литературы

связывания. СоотношениЬ молекулярной массы комплекса и его К* (гидродинамический радиус, определяемый по значению поступательного коэффициента диффузии при бесконечном разбавлении) свидетельствует о компактности комплекса. С возрастанием размера мицелл изменяется структура образующегося комплекса. Так молекула полиэлектролита, определенной степени полимеризации, связывает несколько мицелл малого размера. При увеличении размера мицелл, на мицелле адсорбируются одна молекула (или несколько молекул) низкомолекулярного полиэлектролита.
Рассмотренные некоторые основные свойства ИПК, стабилизированных солевыми связями, разумеется, далеко не исчерпывают научные и практические перспективы данного направления.
1.3. Интерполимерные комплексы, стабилизированные водородными
связями
Комплексы такого типа образуются при взаимодействии структурно и химически комплементарных макромолекул, содержащих группы, способные образовывать водородные связи.
Достаточно подробно к настоящему времени изучены взаимодействия поликислот (ПАК, ПМАК и их сополимеров с неионизированными карбоксильными группами) с полимерами, содержащими в цепях группировки, образующие водородные связи с карбоксильными группами (ПЭГ, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт).
В первых работах по исследованию комплексов с водородными связями изучались концентрированные растворы. Методом ИК-спектроскопии и электронной спектроскопии изучались ассоциаты,