Кинетические подходы к построению моделей неоднородных релаксирующих сред

• Автор: Горбачев, Юрий Евгеньевич
• Шифр специальности: 01.02.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 245 с. : ил

Содержание
Введение
1 Задачи и кинетические подходы в теории неоднородных релаксиру-ющих сред
1.1 Описание смесей с существенно различающимися массами компонентов
1.2 Нестационарные задачи конденсации
1.3 Методы расчета констант скоростей колебательно-вращательных
переходов
2 Двухкомпонентные смеси с существенно различающимися массами частиц. Кинетический подход
2.1 Классификация моделей многокомпонентных сред
2.2 Эффекты анизотропии в многокомпонентных средах
2.3 Анализ струйных течений многокомпонентных сред
2.4 Выводы к главе
3 Двухкомпонентные смеси с существенно различающимися массами частиц. Смешанный подход
3.1 Характеристика режимов течений при сплошносредном описании
несущего компонента
3.2 Расчет параметров течения двухфазной смеси при обтекании сферы
с учетом столкновений частиц между собой
3.3 Упрощенное описание ударного слоя в примесной фазе
3.4 Фрудовский слой в примесной фазе
3.5 Выводы к главе
4 Нестационарные эффекты в теории нуклеации

4.1 Постановка задачи о нахождении функции распределения кластеров
по размерам
4.2 Анализ основного уравнения
4.3 Время задержки формирования квазистационарной функции распределения кластеров по размерам
4.4 Квазистационарный ток зародышеобразования
4.5 Время задержки формирования квазистационарного тока зародышеобразования
4.6 Доля конденсата
4.7 Особенности дискретного подхода
4.8 Выводы к главе
5 Расчет сечений и констант скоростей колебательно-вращательных переходов
5.1 Модель гамильтониана
5.2 Приближение варьируемых диаметров
5.3 УТ-переходы
5.3.1 Двухатомные молекулы
5.3.2 Многоатомные молекулы
5.4 УУ-переходы
5.4.1 Двухатомные молекулы
5.4.2 Многоатомные молекулы
5.5 ДТ-переходы
5.5.1 Двухатомные молекулы
5.5.2 Многоатомные молекулы
5.6 Ш1-переходы
5.7 УИ-переходы
5.8 Выводы к главе
Заключение
Приложение
Приложение
Приложение
Приложение

Приложение 5. Приложение 6. Приложение 7. Список литературы
ни один сценарий самопроизвольного выхода системы из состояния хаотического поведения.
Исследование столкновений атомов с двухатомными молекулами в отсутствии химических превращений с использованием техники классической S-матрици Маркуса-Миллера показало [157], что образование в процессе столкновения трехчастичного комплекса может приводить к хаотической динамике столкновения, которая оказывает сильное влияние на вероятность процесса, особенно если он является классически запрещенным. Аналогичный анализ процесса рассеяния, сопровождающегося химическими реакциями [159], также показал, что за возникновение хаотического поведения ответственны особенности межатомных потенциалов, одним из проявлеий которых является образование переходного комплекса. Это означает, что при поиске хаотического поведения при передаче колебательно-вращательной энергии следует прежде всего обратить внимание на выбор систем взаимодействующих молекул.
Еще одна особенность, присущая исключительно многоатомным молекулам, это поведение так называемых гибких (floppy) молекул [160,161]. В сильно возбужденных состояниях даже жесткие молекулы демонстрируют свойства гибких, их ядра совершают существенно ангармонические движения с большими амплитудами, далекими от равновесного состояния молекул. По этой причине молекулы могут реализовывать различные виртуальные конфигурации, включая высоковозбужденные изомеры, демонстрирующие необычную структуру и динамику. Эти молекулы характеризуются как сильной связью колебательных мод, так и сильным колебательно-вращательным взаимодействием. Наиболее изученными из таких систем являются HCN/HNC, LiCN/LiNC, НгО, СН3 и HJ. До настоящего времени при рассмотрении подобных систем ограничивались сложной проблемой построения гамильтониана изолированной системы и выбором подходящих переменных для описания внутримолекулярных движений.
В заключение отметим еще два эффекта, один из которых связан с наличием межмолекулярного притяжения, а второй - порога реакции. Если первый достаточно хорошо изучен, то второй применительно к внутримолекулярному обмену энергией никогда не учитывался, поскольку основные исследования проводились при достаточно высоких энергиях. Хотя по своей природе эти два эффекта совершенно различны, их проявление в поведении соответствующих сечений и констант скоростей в области их сильного влияния оказывается сходным [112,113]. Проще всего это понять на примере констант дезактивации. Упомянутые эффекты проявляются при понижении энергии соударения. Межмолекулярное притяжение