Клинико-диагностическое значение исследования активности гуаниндезаминазы, гуанозиндезаминазы, пуриннуклеозидфосфорилазы и гуанозинфосфорилазы в лизатах лимфоцитов, эритроцитов и плазме крови больных системной склеродермией

• Автор: Ермолаева, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 14.00.39
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 187 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. ПУРИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ МЕДИКОБИОЛОГИ

ЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА И НЕ

КОТОРЫХ ФЕРМЕНТОВ, ПРИНИМАЮЩИХ УЧАСТИЕ В КАТАБОЛИЗМЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ

Часть II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ .

Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

Глава 3 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Выделение эритроцитов, лимфоцитов из периферической крови и приготовление их лизатов
3.2. Определение активности гуаниндезаминазы
3.3. Определение активности гуанозиндсзаминазы
3.4. Определение активности гуанозинфосфорилазы
3.5. Определение активности пуриннуклеозидфосфорилазы.
Глава 4. ПОКАЗАТЕЛИ АКТИВНОСТИ ЭНЗИМОВ В КРОВИ
ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ
Глава 5. ЭНЗИМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ У БОЛЬНЫХ
СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ.
5.1. Активность энзимов в крови больных ССД с I степенью активности процесса.
5.2. Активность энзимов в крови больных ССД с II степенью активности процесса
5.3. Активность энзимов в крови больных ССД с III
степенью активности процесса.
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Активность ГДА в сыворотке кропи практически не изменяется в течение дней при хранении при 5С . ГДА проявляет узкую специфичность к гуанину и 8азагуанину в качестве субстратов 0, 4, 4. Фермент имеет 2 изоформы ГДА1 и ГДА2, отличающихся по своим кинетическим свойствам 0, 5, 0. Наибольшая активность выявлена в растворимой цитоплазматической фракции фермента . Необратимыми ингибиторами ГДА являются нхлормеркурибензоат, йодуксусная кислота 0, производные фенилгуанина 5, ноны РЬ2, , Нд 3. Неконкурентными ингибиторами являются 2арилакрилЗ5карбоксаимидазол4илхиназолин4ЗНоны 3, производные азепиномицина 9, 0, 1. Конкурентными ингибиторами ГДА являются 5Аминоимидазол4карбоксамид, имидазолэтилкарбамид 0, 4, 7, 5аминоимидазол4карбоксамидрибозид, тетрагидрофолиевая кислота 4. В настоящее время имеются данные об использовании ингибиторов гуаназы хинозолонов и имидазолэтилкарбамида в комплексной терапии злокачественных опухолей вместе с тиогуанииом и 8азагуанином. Инактивация ГДА позволяет повысить биодоступность данных препаратов, за счет предотвращения их трансформации в тиоксантин и 8азаксантнн, не обладающих канцеростатическими свойствами 2, 3. Спектрофотометрическое определение активности гуаназы по количеству аммиака, образующегося в результате дезаминирования гуанина или дезоксигуанина. Спектрофотометрическое определение активности ГДА по мочевой кислоте, для образования которой в реакционную смесь добавляют КО, катализирующую превращение ксантина, продукта предшествующего дезаминирования гуанина дезоксигуанина ферментом ГДА, в МК.