Особенности иммуногенетической структуры популяции телеутов Кемеровской области

• Автор: Остапцева, Анна Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 148 с. : ил.

1.1. Роль интерлейкинов и ферментов биотрансформации ксенобиотиков в иммунной адаптации
1.2. Ассоциации генов интерлейкинов и ферментов биотрансформации ксенобиотиков с иммунопатологией

1.3. Изменение генетической структуры популяции, как механизм

иммунной адаптации к факторам окружающей среды.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Характеристика обследуемой группы.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Типирование генов антагониста рецептора интерлейкина Ь1Яа, интерлейкина 1Ъ 1Ь1Ь и интерлейкина 4 1Ь4
2.2.2. Полимеразная цепная реакция в комплексе с методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов для типироваиия генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков СУР1А1 и СУР1А2.

2.2.3. I енотипирование ферментов биотрансформации ксенобиотиков ОБТМ1 и ОБТП.

2.3. Методы математической обработки.

ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА РАВНОВЕСНОГО СОСТОЯНИЯ ПОПУЛЯЦИИ ТЕЛЕУТОВ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПО ГЕНАМ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И ФЕРМЕНТОВ
БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ.
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ У ТЕЛЕУТОВ В
СОПОСТАВЛЕНИИ С ЕВРОПЕОИДАМИ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ И ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ ДРУГИХ
РАС
ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ СЕЛЕКЦИИ ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ
КСЕНОБИОТИКОВ У ТЕЛЕУТОВ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ГЛАВА 6. АССОЦИАЦИИ ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ И ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С
ИММУНОПАТОЛОГИЕЙ У ТЕЛЕУТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Нативная молекула белка I4 человека состоит из одной цепи 0 аминокислотных остатков с двумя участками гликозилирования,
соединенными концевой связью. Молекулярная масса составляет кД в зависимости от степени гликозилирования, но гликозилирование не имеет существенного значения для биологической активности I4 в частности, на его активность не влияет гипергликозилирование . Ген I4 человека был клонирован в г. Он состоит из 4 экзонов и 3 интронов, локализованных на хромосоме 5 в положении . Основные продуценты I4 это активированные 4 Тхелперы ТН, относящиеся к субпопуляции ТН2клеток. Секрецию I4 Тклстками можно индуцировать в экспериментальных условиях i vi 6, 8. Вторыми по значению продуцентами I4 являются тучные клетки. I4 реализует свою биологическую активность, связываясь с высокоаффинными рецепторами одного класса, экспрессированными на Т и Влимфоцитах, миелоидных клетках, макрофагах, тучных клетках, фибробластах и эндотелиоцитах , 2, 0, 7. Вклетки. Вклетки
и синтез иммуноглобулина зрелыми покоящимися Вклетками в присутствии соответствующих косигналов. I4 также индуцирует переключение изотипов для продукции иммуноглобулинов I и I , , . Кроме того, он индуцирует подавление пролиферации стволовых клеток клетками стромы костного мозга и блокирование последними индуцированного ингерфероному ИФНу синтеза иммуноглобулина. Между ИФНу и I4 существует взаимный антагонизм при их действии на синтез иммуноглобулинов различных изотипов. Показано, что i vi I4 способен усиливать экспрессию молекул класса II главного комплекса гистосовместимости МНС, низкоаффинных рецепторов , поверхностного I, и молекул клеточной адгезии 3.