Полиморфизм систем HLA у представителей разных славянских этнических групп (русской, белорусской и украинской)

• Автор: Хромова, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 133 ил.

1.1. Строение системы НЬА

1.1.1. Структурная организация генов и молекул

НЬА II класса

1.2. Физиология системы НЬА

1.2.1. Иммунный ответ

1.2.2. НЬА и репродуктивная функция

1.2.3. НЬА и болезни

Глава 2. НЬАполиморфизм.

2.1.Модели полиморфизма

2.2.Доказательство отбора

2.3.Гаплотипы и неравновесное сцепление

2.4.Изучение популяционного полиморфизма генов НЬА у разных народов
Глава 3. Развитие методов исследования полиморфизма НЬА
3.1. Генотипирование
Часть П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1 .Сведения об обследуемых группах индивидуумов
1.1 .Историкоэтнографическая информация.
2.Выделение ДНК из лимфоцитов периферической крови
3.Полимеразная цепная реакция. Амплификация выделенной ДНК
4.Статистическая обработка результатов
Часть 1П. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 1. Изучение особенностей частотного распределения специфичностей генов ОИВ1, 0А1 н ГВ1 у белорусов, украинцев и русских.
1.1. Особенности распределения специфичностей генов Ш1,1ХА1 и 0ЭВ1 в белорусских популяциях
1.2. Особенности распределения специфичностей генов ОИВ1, ГХА1 и О0В1 в украинских популяциях
1.3. Особенности распределения специфичностей генов ОЯВ1, Э0А 1 и 0В1 в русской популяции
1.4. Сравнение частот специфичностей гена ОДВ1 в исследованных популяциях
Глава 2. Изучение особенностей частотного распределения трехлокусных гаплотнпов ВВ1ВОА1ООВ1 у белорусов, украинцев и русских
2.1. Особенности распределения трехлокусных гаплотипов в исследованных популяциях
2.2. Сравнение частот трехлокусных гаплотипов в исследованных популяциях
Часть IV. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Молекулы являются лигандами для рецепторов клеток. Лигандами для 2 являются также молекулы I и I. Кроме того, молекулы I экспрессируются в основном на фибробластах и эпителиальных клетках. Тем не менее, предполагают, что цепь молекулы I сходна с цепями молекул МНС I класса и способна связывать пептиды и другие короткие лиганды. Молекулы I и I распознаются интестинальными межэпителиальными Тклетками, несущими на поверхности и . В этом взаимодействии участвуют а1а2 домены молекул I, причем процессинг антигена для этого не является необходимым . Таким образом, молекулы I и I способны регулировать протекгивную функцию интестинальных межэпителиальных Тклеток. Взаимодействие I с 2 стимулирует цитолитическую активность естественных киллеров и у8 Тклеток против трансфекгантов и эпителиальных опухолевых клеток, экспрессирующих I. Между генами I и II классов расположены гены, кодирующие молекулы III класса. Среди них выделяют суперсемейства С факторы комплемента, которые вовлечены в процессы элиминации чужеродных антигенов и функции окончательно не выяснены, но предполагается, что продукты экспрессии отдельных генов данного семейства участвуют в процессе созревания лейкоцитов . МНС кластер генов комплемента состоит из структурных генов, псевдогенов и генных сегментов. Между генами комплемента и С4 расположены гены , . Продукты экспрессии этих генов за исключением 1 участвуют в метаболизме РНК. Ген кодирует субъединицу фактора элонгации транскрипции, необходимого для регуляции генной экспрессии 6, ген РНКгеликазы .