Содержание и синтез уитокинов при псориазе

• Автор: Бельтюкова, Анна Станиславовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 133 с. : 18 ил.

1.1 Эпидемиология псориаза и факторы предрасположенности

1.2 Клинические особенности заболевания

1.3 Иммунопатогенетические факторы возникновения псориаза.

1.4 Ре1уляторные Тклетки.

1.5 Цитокины, участвующие в патогенезе псориаза.

1.6 Хемокины и хемокиновыс рецепторы, участвующие в патогенезе

псориаза

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Группы обследованных больных

2.1.1 Мегоды клинического и общелабораторного обследования больных

2.1.2 Расчет интегральных показателей, отражающих распространенность псориаза.

2.2 Специальные методы исследования.
2.2.1 Определение мРНК хемокинов и ГОХРЗ
2.2.2 Определение концентрации цитокинов
2.3 Статистическая обработка полученных результатов.
ГЛАВА 3. СОДЕРЖАНИЕ ЦИТОКИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И В МОЧЕ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
3.1 Содержание цитокинов в сыворотке крови больных псориазом.
3.1.1 Содержание провоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных псориазом
3.1.2 Содержание противоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных псориазом
3.1.3 Содержание ТЬ1 цитокинов в сыворотке крови болы 1ых псориазом.
3.1.4 Содержание ТЬ2цитокинов в сыворотке крови больных псориазом.
3.1.5 Содержание хемокинов в сыворотке крови больных псориазом
3.1.6 Содержание факторов иммуногемопоэза, ростовых факторов и
адгезионных молекул в сыворотке крови больных псориазом.
3.2 Содержание ключевых цитокинов в сыворотке крови и в моче больных псориазом.
3.2.1 Особенности содержания цитокинов в сыворотке крови и в моче при псориазе по сравнению со склеродермией и атопическим
дерматитом.
3.2.2 Особенности содержания цитокинов у больных с различной
распространенностью псориаза
3.3 Обсуждение результатов
ГЛАВА 4. ЭКСПРЕССИЯ БОХРЗ В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
4.1 Экспрессия мРНК ГОХРЗ в коже практически здоровых лиц
4.2 Экспрессия мРНК БОХРЗ в коже больных псориазом по сравнению со склеродермией и атопическим дерматитом
4.3 Экспрессия мРНК РОХРЗ в коже больных с различной распространенностью псориаза
4.4. Обсуждение результатов.
ГЛАВА 5. СИНТЕЗ ХЕМОКИНОВ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ.
5.1 Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в коже практически здоровых лиц
5.2 Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в коже больных псориазом по сравнению со склеродермией и атопическим дерматитом
5.3 Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в коже больных с различной распространенностью псориаза.
5.4. Обсуждение результатов.
ГЛАВА 6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Частота развития псориаза также связана с полиморфизмом различных цитокиновых аллелей I1, I6, I, I и i . Участие 1 и 2 в патогенезе псориаза было подтверждено несколькими группами исследователей. Эти локусы, по всей видимости, содержат главные аллели риска для возникновения псориаза. Вклад 1 в генетическую предрасположенность составляет порядка . Это указывает на наличие взаимосвязи псориаза с 6, который был идентифицирован как первый коррелянт генетической предрасположенности . В Северной Европе и США две трети больных псориазом являются II6 положительными i . Симптомы у 6 гомозиготных пациентов не были
более выраженными, однако степень риска развития псориаза у этих пациентов была в 2,5 раза выше, чем у 6 гетерозигот . При этом примерно 6 положительных людей заболевают псориазом. Изза этой относительной взаимосвязи остается непонятным, отражает ли аллель риска 6 сам но себе, либо в этом задействован полиморфизм близлежащих генов i . I, который включает в себя молекулы 7 1 1 3 и частично молекулы корнеодесмозина и I цспьсвязанный ген А главного комплекса гистосовместимости I класса и i . Анализ МНС региона позволил выявить 1 локус. Эти исследования позволили предположить, что ген, ответственный за возникновение псориаза, расположен примерно на 0 ближе к центру хромосомы по отношению к С. Это новый ген в 1 с неуточненной функцией, имеющий незначительное структурное сходство с генами трихогиалина, миозина, ламииина и плектина i . Он экспрессируется на последней стадии дифференциации кератиноцитов в ороговевающем эпителии, влияя на когезию рогового слоя и десквамацию i , i .