Клинико-иммунологические особенности базалиом: субпопуляционного спектра клеток периферической крови при различных вариантах течения базально-клеточного и метатипического рака кожи

• Автор: Дорофеев, Алексей Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 137 ил.

1.1. Актуальность проблемы Роль базальноклеточного рака кожи в современной онкодерматологии.
1.2 Цель исследования
1 3 Задачи исследования
1.4. Основные положения, выносимые на защиту
1.5 Научная новизна исследования
Научнопрактическая значимость
1.7 Апробация работы.
Публикации.
1.9. Структура и объем диссертации
Глава 2. Обзор литературы. Субпопуляциоиный спектр периферической крови в норме и при дерматооикопатологнн патофизиологическая и диагностическая значимость.
2 1 Базальноклеточный рак БКР и метатипически й рак ковш МТР как клинические модели для изучения субпопуляционной архитектоники клеток периферической крови у больных с
вышеуказанными формами опухолей кожи
2.2 Архитектоника периферической крови патогенетическая и
клиничекая характеристика различных субпопуляций клеток крови
2.3 Экспрессия СОмаркеров при БКР. а также при других онкологических заболеваний кожи
Глава 3. Материалы и методы.
3 1 Материалы, характеристика больных и клинических образцов
3.2 Методы клиникоиммунологического исследования
Глава 4. Результаты исследования.
4 1 Содержание клеточных субпопуляций. экспрессирующих
маркеры ДК при базалиомах
4 2 Содержание клеточных субпопуляций, экспрессирующих маркеры макрофагов и нейтрофилов при базалиомах
4.3 Содержание клеточных субпопуляций. экспрессирующих
маркеры естественных клетоккиллеров при базалиомах
4.4 Содержание клеточных субпопуляций, экспрессирующих
маркеры Вклеток при базалномах
4.5 Содержание клеточных субпопуляций, экспрессирующих
маркеры Тклегок при базалномах.
4.6. Содержание клеточных субпопуляций, экспрессирующих другие маркеры при базалномах.
4.7 Показатели ичмуиорегуляторных индексов при базалномах
Глава 5. Обсуждение результатов исследовании.
5 I Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии фенотипичкеских маркеров ДК при базалномах
5 2 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии маркеров макрофагов и иейтрофилов при базалномах
5.3. Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии
маркеров К.клеток при базалномах.
5.4. Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии
маркеров Вклеток
5.5 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии
маркеров Т клеток при базатиомах.
5.6 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии
маркеров Тегтрап суперсемейства при базалномах
5 7 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии молекул адгезии при базалномах
5.8 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии
маркеров опухолевой прогрессии при базатиомах
5 9 Иммунопатогенегическая оценка состояния алопотических механизмов при базалномах
5 Иммунопатогенегическая оценка характера экспрессии других маркеров пи базалномах
Глава6. Клинические примеры.
Глава 7. Заключение.
Глава 8. Выводы.
Список литературы


I Международном конгрессе Здоровье и лекарство октября г. Тбилиси. Грузия. II Российской конференции по иммунотерапии и иммунореабилитации с международным участием февраля . Москва Россия. III Всемирном конгрессе по Иммунопатологии и Респираторной Аллергии февраля года Патайя, Тайланд. XXIV Конгрессе Европейской академии Аллергологии и Клинической Иммунологии июня I июля , Мюнхен. Германия. XI международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации апреля г. Тенерифе, Канарские острова Испания. XXV Конгрессе Европейской академии Аллергологии и Клинической Иммунологии июня . Публикации. Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания методик исследования, атипических примероа изложения результатов собственных исследований, заключения, выводов и указателя литературы Работа изложена на 5 страницах компьютерного текста иллюстрирована таблицами. Глава 2. Обзор литературы. Субпопуляционный спектр периферической крови в норме и при дерматоонкопатологни патофизиологическая и диагностическая значимость. Базальноклеточный рак БКР и мего типический рак кожи МТР как клинические модели для изучения субпопуляционной архитектоники клеток периферической крови у больных с вышеуказанными формами опухолей кожи. Базальноклеточный рак кожи базалиома, базальноклеточная карцинома, базальноклеточная эпителиома наиболее распространенная злокачественная опухоль кожи, состоящая из базалоидных клеток, характеризующаяся местнодеструирующим ростом и чрезвычайно редким метастазированием рис 2. Рисунок 2. Поверхностная базалиома гистологический препарат. Видны очаги разрастания базалоидных клеток в центре препарата. Этиопатогенез БКР сложен и до конца не изучен. Воздействие ультрафиолетового излучения является общепризнанной главной причиной возникновения БКР. При этом важное значение имеет не только комулятивная доза излучения, но и состояние кожных покровов в месте воздействия, суммарное количество таких воздействий . Риск данного заболевания возрастает при регионарном облучении в значительных дозах в
периоды детства и юности 2 Интенсивное, но прерывистое подвергание солнечному облучению связано с более высоким риском возникновения БКР чем непрерывное излучение такой же степени интенсивности Физические факторы, включающие светлый цвет кожи лица, рыжие или светлые волосы, голубые глаза более восприичивы к воздействию ультрафиолетовой радиации Однако и само по себе их наличие является фактром риска развития БКР 1 Воздействие ионизирующей радиации, соединения мышьяка, пероральное введение мнтоксалена просалена, воздействие УФ лучей типа Л также влияют на развитие БКР 1. Иммунодепрессия предрасполагает к развитию БКР Отношение 4 1 БКР к плоскоклеточному раку кожу, имеющее место среди иммунонекомпрометированных лиц значительно изменяется среди пациентов, получивших пересадку органа Отмечено значительное повышение частоты развития БКР в десятки раз у пациентов, получивших пересадку сердца или почки 7. Некоторые исследования показывают, что после возникновения БКР. Предрасполагающими факторами к возникновению таких случаев множественных базалиом являются первоначальное поражение кожи туловища, возраст больных старше ти лет в момент первой манифестации, поверхностная клиническая форма 1. Особенная предрасположенность к возникновению БКР на коже туловища связана с полиморфизмом глутатионБтрансферазы и цитохрома Р0 5. Отмечается также ассоциативная связь между БКР и изменениями в некоторых структурных компонентах генома клеток Абберации. Среди генов, структурные изменения которых провоцируют возникновение базалиомы. РТСН, гены системы , 2 и его гомологичные протеины, Вахонкоген, онкоген р. Детально роль тех или иных генов в процессе канцерогенеза еще не определена Хотя в целом ряде исследований показана четкая корреляция между выявлением аномалий того или иного гена и развитием БКР Так. БКР , а мутации, связанные с потерей функции РТСН у большинства больных синдромом ГорлинаГольца, а также в процентах спорадических случаях БКР 1, 4.