Иммунокоррекция экспериментального туберкулеза у мышей с помощью воздействия на Т-супрессоры

• Автор: Батридинова, Зульфия Мударисовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1991
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 102 с.

1.1. Иммунный ответ при туберкулезе

1.1.1. Клеточный иммунный ответ

I. 1.2. Иммуносупрессия и анергия

1.1.3. Адъювантный эффект

1.1.4. Иммунохимия антигенов и

молекулярная иммунология

1.1.5. Иммунодиагностика

1.1.6. Иммуногентика

i i. .

1.2. Анергия и супрессия иммуного ответа

при микобактериальных инфекциях

1.2.1. Лепра
1.2.2. Туберкулез
1.2.3. Клинические аспекты анергии
1.2.4. Супрессия ответа при экспериментальной
инфекции и туберкулезе
1.2.5. Другие виды микобактерий
Глава II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
.1. Животные
.2. Заражение и вакцинация
.3. Антитела
.4. Спленэктомия мышей
.5. Обработка мышей циклофосфамидом
.6. Реакция ГЗТ туберкулиновая проба
.7. Пролиферативные тесты
П.8. Адоптивный перенос
.9. Иммуноферментное определение антител
к антигенам микобактерий
Статистическая обработка
Глава III СУПРЕССИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ У МЫШЕЙ
Глава IV ХАРАКТЕРИСТИКА ТСУПРЕССОРОВ И ВЛИЯНИЕ АНТИСУЛРЕССОРНЫХ АНТИ СЫВОРОТОК НА ТЕЧЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА IV. 1. Антисыворотки анти У.2. Влияние антисывороток на течение туберкулеза у мышей
Глава V ПОКАЗАТЕЛИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА И ТЕЧЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У СПЛЕНЭКТОМИРОВАННЫХ МЫШЕЙ
Глава VI ВЛИЯНИЕ ЦИКЛОФОСФАМИДА НА ТЕЧЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме того, получены данные о прямой связи между протективным иммунитетом и образованием легочных гранулем, содержащих микобактериальные антигены i М. Реакция ГЗТ это феномен, отражающий основное звено иммунитета, а именно, взаимодействие иммунных Тклеток с антигенпрезентирующими клетками АПК. Это взаимодействие, в случае туберкулеза, приводит к последовательной активации Тклеток с разными фенотипами и функциями, продукции лимфокинов, активации инфицированных макрофагов и, как следствие, туберкулостатической активности последних . Т. . I., . Хотя активированный макрофаг рассматривается в настоящее время как основная эффекторная клетка, осуществляющая бактерицидное действие . Тлимфоцитов, например, у мышей I. I. . Тклеток . Основой Тиммунитета при туберкулезе является распознавание 4 лимфоцитами антигенов микобактерий, презентируемых молекулами белков антигенами главного комплекса гистосовместимости МНС класса II на поверхности АПК. Это распознавание приводит к активации и нарастанию числа специфических Тхелперов, которые начинают синтезировать уинтерферон и интерлейкины. Макрофаги, активирующиеся под действием у интерферона, с одной стороны, становятся цитотоксичными для микобактерий С. Тхелперов, в первую очередь за счет усиления экспрессии белков после активации микобактериями ii В. Эта сравнительно простая последовательность событий осложняется многими параллельно идущими реакциями. Вопервых, происходит активация СТкиллеров, приобретающих способность лизировать инфицированные макрофаги.