Особенности иммунитета у больных вторичным иммунодефицитом, ассоциированным с ВЭБ-инфекцией при различной степени вирусной репликации

• Автор: Жарова, Мария Алиевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с.

ГЛАВА I. Вторичная иммунологическая недостаточность. Исторня открытия ВЭБ. Биология и генетика ВЭБ. ВЭБ и иммунная система человека. ВЭБассоциированные заболевания. Методы диагностики ВЭБ. ГЛАВА II. Характеристика обследованных пациентов. Методы исследования. Статистическая обработка результатов исследования. ГЛАВА III. Характеристика пациентов. Харакгеристика параметров гуморального иммунитета. Характеристика содержания основных субпопуляций лимфоцитов. Характернстика системы интерферона. ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Клинический пример. В1Г1. Н1. АОЯ антиген главного комплекса гистосовместимости класса II А, 1 М, в иммуноглобулины А, М, О в к БА О к бактериальным антигенам
на наружной оболочке i Е. Основные капсидные белки ВЭБ имеют размер 0, и , а основные белки оболочки и тегумента ВЭБ и 2 . Геном ВЭБ представлен двухнитчатой линейной молекулой ДК длиной 2 тысячи пар оснований. В клетках вирусная ДК выявляется, в большинстве случаев, в кольцевой эписомной форме. Так же, ДНК может выявляться и в интегрированной форме, и в виде линейной молекулы встраивается в геном клеткихозяина, при этом вызывая хромосомные нарушения.


Геном ВЭБ состоит из молекулы ДНК, которая кодирует более 0 вирусных белков i Е. Во время репликации вируса тги белки важны для регуляции экспрессии вирусных генов, репликации вирусной ДНК, формирования структурных компонентов вириона и модуляции иммунного ответа хозяина. К сожалению, на сегодняшний день, известны функции и механизмы действия лишь немногих из них. Е. . ВЭБинфицнрованных клетках в отличне от других протеинов i М. Т. . Влимфоцнтов Е. Вклеток и сшус . ВЭБ . Было обнаружено, что 3 связывает человеческий белок, препятствующий метастазированию . Взаимодействие между двумя белками приводит к неспособности предотвращать метастазирование. Белок экспрессируется в связке с 2, запуская механизм трансформации клеточных и вирусных генов . Латентные мембранные протеины 1 и 2, являются структурными вирусными белками i . Белок 1 ассоциирован с назофарингеальной карциномой i . Т. . Один из последних открытых белков латентной фазы ВЭБ это белок терминального повтора ТР, шрающий в ВЭБинфицированных Влимфоцитах ключевую роль в поддержании латентной стадии инфекции, являясь негативным регулятором активизации литической инфекции ВЭБ. Мембранный антиген МЛ, состоит из 3 гликопротеинов 0, 0, . Ранний антигенный комплекс экспрессируется в инфицированных клетках только на раннем этапе литической инфекции i . Структурный белок вирусного капсида V является главным нммуногеном при первичном заражении и синтезируется на позднем этапе литического цикла. Продуцируемые, но нетранслируемые РНК 1 и .