Механизмы мобилизации клеток крови под действием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора

• Автор: Райкина, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 87 с.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Глава 2. Глава 3. ИЗМЕНЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ГКСФ. I лава 4. НА КЛЕТКАХ КРОВИ В ДИНАМИКЕ ТЕРАПИИ ГКСФ. Глава 5. ВЛИЯНИЕ ГКСФ НА КОНЦЕНТРАЦИЮ ЦИТОКИНОВ И ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ. Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ. I тканевой ингибитор матрикс металлопротеиназы
Работа выполнена в лаборатории регуляции кроветворения зав. Осипова Е. Ю. отдела молекулярной гематологии зав. Румянцев С. А. ФГУ ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава директор членкорр. РАМН, д. Румянцев А. Г. на базе клинических отделений онкогематологии и полихимиотерапии зав. Литвинов Д. В., общей гематологии зав. Масчан М. А., трансплантации костного мозга зав. Скоробогатова Е. В
Глава 1. ОЬЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор ГКСФ является наиболее используемым ростовым фактором для мобилизации выхода гемопоэтических стволовых клеток ГСК, СО 4клсток из костного мозга в периферическую кровь, а также для лечения больных, находящихся в агранулоцитозе после химиотерапевтического лечения.


Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор ГКСФ является наиболее используемым ростовым фактором для мобилизации выхода гемопоэтических стволовых клеток ГСК, СО 4клсток из костного мозга в периферическую кровь, а также для лечения больных, находящихся в агранулоцитозе после химиотерапевтического лечения. Использование ГКСФ для мобилизации С4клеток стало стандартом и при проведении аутологичных и аллогенньтх трансплантаций. Способность ГСК восстанавливать функцию дефектного иили поврежденного ятрогенными миелотоксичсскими химно или радиотераневтическими режимами воздействиями костного мозга и иммунного гомеостаза оказалась перспективной для лечения фатальных наследственных и приобретенных иммунодефицитов, болезней обмена, гематологических и онкологических заболеваний9. Изначально протоколы мобилизации использовали только химиотерапию. С течением времени было доказано, что мобилизация является максимально эффективной при сочетании химиотерапии и ростовых факторов, однако не всегда предсказуемой с точки зрения времени достижения пика концентрации ГСК9. Комбинированные протоколы мобилизации оказались неудобны еще и тем, что увеличение концентрации С4 клеток сопровождается недостаточным ростом тромбоцитов7, что требует дополнительных трансфузий тромбоконцентрата9. В связи с этим предпочтение отдастся режимам мобилизации, использующим ростовые факторы. При лечении злокачественных новообразований часто приходится сталкиваться с токсичностью химиотерапии, которая обусловлена недостаточной избирательностью действия цитостатических препаратов в отношении опухолевой ткани. Опухолевые клетки, постоянно обновляющиеся вследствие высокой теломеразной активности.