Морфометрические особенности бластных клеток в стандартных цитоцентрифугатах костного мозга при острых миелоидных лейкозах.

• Автор: Краснова, Любовь Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 102 с. : 26 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список используемых сокращений.
Введение
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Протокол приготовления цитоцентрифугатов периферической крови и костного мозга
2.2.2. Лабораторные методы исследования периферической крови и костного мозга
2.2.3. Система анализа клеточного изображения
2.2.4. Статистическая обработка
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Разработка протокола пробоподготовки периферической крови практически здоровых людей и больных анемиями.
3.2. Разработка протокола пробоюдготовки костного мозга практически здоровых людей и больных острыми лейкозами.
3.3. Оценка особенностей расположения клеток в цитоцентрифугатах и воспроизводимость результатов, полученных на приборе АСПЕК.
3.4. Сравнение гемограмм, подсчитанных в обычных мазках и цитоцентрифугатах периферической крови с нормальными и с
отличными от нормы гематологическими показателями.
3.5. Сравнительный анализ обычных мазков и цитоцентрифугатов костного
мозга.
3.6. Морфометрические особенности бластных клеток в стандартных цитоцентрифугатах костного мозга больных различными вариантами острых миелоидных лейкозов
3.6.1. Контрольная морфометрия эритроцитов в стандартных цитоцентрифугатах крови практически здорового человека
3.6.2. Сравнение морфометрических характеристик бластных клеток костного мозга в обычных мазках и цитоцентрифугатах больного острым лейкозом
3.6.3. Морфометрические параметры бластных клеток в стандартных цитоцентрифугатах проб костного мозга практически здоровых людей контрольная группа из 8 доноров костного мозга.
3.6.4. Морфометрические параметры бластных клеток в стандартных цитоцентрифугатах костного мозга больных острыми миелоидными лейкозами.
3.6.4.1. Острые миелобластные лейкозы.
3.6.4.2. Острый миеломонобластный лейкоз
3.6.4.3. Острый монобластный лейкоз.
3.6.4.4. Острый эритромиелоз и острый мегакариобластный лейкоз
Глава 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Выводы.
Список литературы


Острые лейкозы занимают ведущее место в структуре заболеваемости гемобластозов, составляя приблизительно з их общего числа, а острый лимфобластный лейкоз является одним из самых распространенных онкологических заболеваний детского возраста. Среднегодовой показатель заболеваемости в Европе колеблется от 3 до 5 на 0 ООО населения. При этом всеми исследователями отмечается 2 пика заболеваемости в возрасте 3 4 и лет, мужчины болеют чаще, чем женщины. Естественная заболеваемость острыми лейкозами составляет 0 0 случаев в год на
1 млн человек. Среднее соотношение миелоидных и лимфоидных лейкозов равно , . Основой современной унитарной теории кроветворения является признание стволовой клетки как единого родоначального пол и потентного элемента кроветворения. Выход стволовой клетки в пролиферацию и дифференцировку, коммитания по линии миело или лимфопоэза осуществляются стохастически. Дифференцировка исходной полипотентной клетки в морфологически распознаваемые клетки предшественники гемопоэза является многостадийным процессом, каждый этап которого связан с постепенной утратой полипотентности, с одной стороны, и приобретением признаков дифференцировки с другой , , , 6. Общие положения опухолевой прогрессии были введены в лейкозологию А. И. Воробьевым в году затем эта теория разрабатывалась в ряде исследований вопервых, доказана клональность лейкозов человека, следовательно, необходимо анализировать поведение особой группы клеток, возникших из одной клетки, т. Властные клетки могут терять ферментную специфичность цитоплазматических включений, а форма их ядра и цитоплазмы претерпевают скачкообразные или постепенные изменения от круглой к неправильной и большей по площади . Т и преВ лимфоциты.