Коррекция морфофункциональных изменений внутриорганного кровеносного русла тонкой кишки после оперативного устранения моделированной острой странгуляционной кишечной непроходимости

• Автор: Кунижева, Майя Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 118 с. : 83 ил.

1.1. Современное состояние проблемы острой кишечной непроходимости.

1.2. Морфофункциональные изменения тонкой кишки при острой кишечной непроходимости.

1.3.Морфофункциональная перестройка гемомикроциркуляторного русла в стенках тонкой кишки после резекции ее участка.
1.4. Возможности коррекции изменений вну гриорганного кровеносног о русла стенки тонкой кишки при острой кишечной непроходимости.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2Д.Объскт исследования.

2.2. Методы исследования.

2.3. Методика постановки экспериментов.

ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ И ЕЕ ВНУТРИОРГАНИОГО КРОВЕНОСНОГО РУСЛА КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ОСТРОЙ СТРАНГУЛЯЦИОННОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ

3.1.3 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.

3.2. 6 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.

3.3. Морфометрня кровеносных сосудов нодслизнстой основы тонкой кишки крыс при моделировании острой странгуляционной кишечной непроходимости.
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ И ЕЕ ВНУТРИОРГАННОГО КРОВЕНОСНОГО РУСЛА КРЫС ПОСЛЕ ОПЕРАТИВНОГО УСТРАНЕНИЯ МОДЕЛИРОВАННОЙ ОСТРОЙ СТРАНГУЛЯЦИОННОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ
4.1. З часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
4.2. 6 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
4.3. Морфометрия кровеносных сосудов подслизистой основы тонкой кишки крыс после оперативного устранения моделированной острой странгуляционной кишечной непроходимости.
ГЛАК А 5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ И ЕЕ ВНУТРИОРГАННОГО КРОВЕНОСНОГО РУСЛА У КРЫС ПОСЛЕ ОПЕРАТИВНОГО УСТРАНЕНИЯ МОДЕЛИРОВАННОЙ ОСТРОЙ СТРАНГУЛЯЦИОННОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ И ИНТРАЛЮМИНАРНОГО ВВЕДЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ.
5.1. 3 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
5.2. 6 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
5.3. Морфометрия кровеносных сосудов подслизистой основы тонкой кишки.
ГЛАВА 6. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ И ЕЕ ВНУТРИОРГАННОГО КРОВЕНОСНОГО РУСЛА КРЫС ПОСЛЕ ОПЕРАТИВНОГО УСТРАНЕНИЯ МОДЕЛИРОВАННОЙ ОСТРОЙ СТРАНГУЛЯЦИОННОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМ ВОЗДЕЙСТВИЕМ
6.1. 3 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
6.2. 6 часовая острая странгуляционная кишечная непроходимость.
6.3.Морфометрия кровеносных сосудов подслизистой основы тонкой
кишки.
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Активный транспорт аминокислот, требующий большого количества энергии, через 5 минут ишемии значительно, а через минут полностью прекращается. Наконец, через минут ишемии, когда в световом микроскопе можно увидеть отдельные клетки, отделенные от базальной мембраны, электронная микроскопия позволяет наблюдать разорванные мембраны, увеличение содержания пиноцитозных пузырьков в микроворсинках, деструкцию органелл клеток с потерей связи между базальной мембраной и клеткой. Более длительное до 2 часов нарушение кровотока в системе верхней брыжеечной артерии и ее ветвей приводит к тяжелым, но обратимым сдвигам в кишечной стенке Дельцова Е. И., , , Шкодивский Н. И., , . На кафедре оперативной хирургии и клинической анатомии РУДН в экспериментах на крысах. Лысенко А. И. и Смирнова Э. Д. изучали возможность предупреждения ишемических повреждений тонкой кишки с использованием раствора глюкозы, вводимой в просвет тонкой кишки. Было показано, что такая методика увеличивает процент выживаемости животных после 2 часовой ишемии и перфузии до и сводит до минимума нарушения в слизистой оболочке тонкой кишки. Аноксия на протяжении 1 часа ведет к расширению капилляров ворсинок и подслизистой основы, а через 2 часа появляется отек слизистой оболочки с десквамацией эпителия в просвет кишки. Одновременно наблюдается снижение активности ферментов, причем наиболее ранние сдвиги обнаруживаются в активности и распределении СДГ в верхушках ворсинок Нейков Г. И., . Накладывая зажим на верхнюю брыжеечную артерию у собак на 2 часа, отметили значительное увеличение кислой фосфатазы в эпителиальных клетках кишечных ворсинок и в сыворотке крови.