Хирургическое лечение врожденных пороков сердца у детей раннего возраста с сохранением вилочковой железы

• Автор: Кострыкин, Михаил Юрьевич
• Шифр специальности: 14.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 0 с. : 134 ил.

Содержание стр.

Введение
Глава 1. Современные представления о роли вилочковой железы, как центрального органа иммунной системы. Обзор литературы 7 Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Методика сохранения вилочковой железы при хирургическом лечении врожденных пороков сердца
Глава 4. Клиническая характеристика больных с врожденными пороками сердца бледного типа первых лет жизни в дооперационный период
Глава 5. Результаты оперативного лечения больных ВПС бледного типа с различной хирургической тактикой относительно вилочковой железы.
Заключение
Выводы

Практические рекомендации

Список литературы

Возрастная инволюция тимуса происходит не только у человека. У мыши, например, к месячному возрасту продукция Тклеток составляет 0,7 уровня их продукции у новорожденной мыши. К этому возрасту у мыши происходит почти полная редукция тимуса теряется и структура органа, и его функция , 3, 8. Однако следует отметить, что количество Тлимфоцитов в циркуляции сохраняется на достигнутом уровне. Дело в том, что значительную часть популяции Тлимфоцитов составляют долгоживущие клетки, которые не нуждаются в постоянном обновлении. Поэтому численность Гклеток может поддерживаться во взрослом организме и при отсутствии тимуса. Более того, зрелые Тлимфоциты подвергаются так называемой клональной экспансии, то есть избирательной пролиферации в ответ на встречу со своим антигеном, за счет чего их численность возрастает. После создания пула периферических Тлимфоцитов утрата тимуса уже не приводит к катастрофическому снижению иммунитета. В пользу этого говорят результаты иммунологического обследования взрослых людей и мышей, перенесших тимэктомию ,, 6, 8,8. Из всех органов иммунной системы только для тимуса характерна возрастная инволюция , 3. Костный мозг не претерпевает подобных возрастных изменений, если не считать накопления жировых отложений. Не наблюдается возрастной инволюции ни селезенки, ни лимфоузлов. Дифференцировка гранулоцитов и моноцитов с возрастом даже усиливается , , ПО, 4, 7. Увеличивается с возрастом количество естественных киллеров больших гранулярных лимфоцитов, дифференцировка которых не связана с тимусом.