Эффективность применения риботана, миелопида, имунофана при остром распространенном экспериментальном перитоните.

• Автор: Скориков, Дмитрий Викторович
• Шифр специальности: 14.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 110 с. : 27 ил.

1.1. Острый распространенный перитонит иммунологические аспекты, современные иммунотропные препараты, экспериментальные модели

1.2. Современные аспекты лечения распространенного перитонита

способы оперативного лечения, иммунокоррекция

РАЗДЕЛ II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект исследований.

2.2. Экспериментальная модель катового перитонита

2.3. Исследуемые препараты.

2.4. Ход выполнения эксперимента.

2.5. Определение количества лейкоцитов и лейкоцитарного индекса интоксикации

2.6. Индукция иммунного ответа и методы его оценки.

2.7. Определение перекисного окисления липидов.

2.8. Морфологические исследования иммунокомнетентных органов, брюшины, печени и почек
2.9. Статистическая обработка материала
РАЗДЕЛ III. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Разработка экспериментальной модели острого распространенного перитонита.
3.2. Влияние риботана, миелопида и имунофана на количество лейкоцитов, лейкоцитарный индекс интоксикации, показатели гуморального иммунитета и функциональной активности нейтрофилов при остром распространенном перитоните.
3.3. Влияние риботана, миелоиида и имунофана на общее состояние животных, макроскопические изменения в органах и тканях брюшной полости, морфофункциональные изменения в иммунекомпетентных органах, брюшине, печени и почках при остром распространенном перитоните.
3.4. Влияние риботана, миелопида и имунофана на показатели перекисного окисления липидов при остром распространенном перитоните
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Выявлена супрессия гуморального иммунного ответа, снижение кислородзависимой функции нейтрофилов периферической крови при активации их фагоцитарной активности в течение двух недель после санационной лапаротомии при остром распространенном экспериментальном перитоните. Впервые показано, что применение риботана полностью нормализует показатели гуморальной иммунной реактивности, кислородзависимую и частично фагоцитарную активности нейтрофилов периферической крови. Установлена возможность коррекции риботаном, миелопидом и имунофаном нарушений перекисного окисления липидов при остром распространенном экспериментальном перитоните. Доказано, что применение риботана, миелопида, имунофана снижает воспалительные и ускоряет восстановительные процессы в тимусе, селезенке, лимфатических узлах, брюшине, печени и почках. Практическая значимость работы. Обоснована перспектива использования в научных исследованиях разработанной экспериментальной модели острого распространенного перитонита. Выявлена целесообразность проведения клинической апробации использования риботана. Способ моделирования острого распространенного экспериментального перитонита используется в научноисследовательской работе кафедр хирургического профиля Курского государственного медицинского университета, Воронежской государственной медицинской академия им Бурденко и медицинского факультета Белгородского государственного университета. Модель острого распространенного экспериментального перитонита. Применение риботана, миелопида и имунофана при остром распространенном экспериментальном перитоните частично или полностью нормализует показатели гуморального звена иммунитета, функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов периферической крови, перекисного окисления липидов, ускоряет репаративные процессы в иммунекомпетентных органах, брюшине, печени и почках. По степени иммунологической, оксидантной, противовоспалительной и репаративной эффективности при остром распространенном экспериментальном перитоните иммуномодуляторы располагаются в следующей последовательности по мере убывания риботан миелопид имупофан. Способ моделирования острого распространенного экспериментального перитонита используется в научноисследовательской работе Курского государственного медицинского университета, Воронежской государственной медицинской академия им Бурденко и медицинского факультета Белгородского государственного университета. Полученные данные рекомендованы к использованию в лекционных курсах и на практических занятиях ряда кафедр Курского государственного медицинского университета. Результаты исследований легли в основу изобретения Способ моделирования острого перитонита у крыс, патент 5. Основные положения диссертации представлены на й и й научных конференциях КГМУ и сессиях ЦентральноЧерноземного научного центра РАМП Курск, , , й Всероссийской конференции с международным участием студентов и молодых ученых Тюмень, , проблемной комиссии Неотложная хирургия Межведомственного научного совета по хирургии РАМН РостовнаДону, , III Международном хирургическом конгрессе Научные исследования в реализации программы Здоровье населения России Москва, , совместном заседании кафедр общей хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, хирургических болезней 1 и 2, хирургических болезней ФГЮ, онкологии, патологической анатомии, патологической физиологии Курского государственного медицинского университета . По материалам диссертации опубликовано 9 работ в том числе 1 в издании, рекомендованном ВАК, получен патент РФ. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 7 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и рисунками, состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, изложения собственных результатов 4 главы, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 8 отечественных и иностранных источника. Работа выполнена на кафедре хирургических болезней факультета последипломного образования зав. В.А. Лазаренко и в НИИ экологической медицины директор к. Е.Б. Артюшкова Курского государственного медицинского университета и. В.А. Лазаренко.