Восстановление эпителиальных тканей с использованием криоконсервированных жизнеспособных дермотрансплантатов и живого эквивалента кожи

• Автор: Ивашкин, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 14.00.27
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 253 с. : 59 ил.

1. БМ базальная мембрана
2. БП биологическиактивнос покрытие
3. ВКМ внеклеточный матрикс
4. ДИР длительно незаживающая рана
5. МФ моноиуклеарный фагоцит
6. ПЯЛ полиморфноядерный лейкоцит
7. ТЯ трофическая язва
8. кластер дифференцировки
9. СК цитокератин
. рецептор к фактору роста гепатоцитов
. фактор роста соединительной ткани
. эпидермальный фактор роста
. V эндотелиальный фактор роста
. фактор роста фибробластов
. фактор роста гепатоцитов
. I интерлейкин
. I интерферон
. I инсулиноподобный фактор роста
. фактор роста кератиноцитов
. МСР моноцитарный хемотаксичсский белок
. I фактор ингибирующий миграцию моноцитов
. МР макрофагальный воспалительный белок
. ММР матриксная металлопротеиназа
. РА ингибитор активатора плазминогена
. тромбоцитарный фактор роста
. гладкомышечный актин
. трансформирующий фактор роста
. ТМР тканевой ингибитор металлоиротсиназ
. фактор некроза опухоли
. тканевой активатор плазминогена
. иРА уроки наза
Оглавление
Введение


Неоваскуляризация сложный комплексный процесс, тесно связанный с ремоделированием внеклеточного матрикса в области раневого дефекта и митогенной активацией эндотелия клеточным окружением 3. Пролиферирующие эндотелиальные клетки, формирующие новые микрососуды, экспрессируют на поверхности фибронектиновые рецепторы. При этом расположенный периваскулярно фибронсктин играет роль своеобразных направляющих для растущих кровеносных сосудов. Синтез и активация протеиназ также необходимы для нормального протекания процессов ангиогенсза 8, 0, 5 0, 2. Анализ синтеза компонентов внеклеточного матрикса, в ответ на действие фиброгенных цитокинов, сфокусирован в основном на коллагенах I и III типов доминирующих элементах соединительной ткани,. Изучение синтеза компонентов соединительной ткани i vi показывает, что микроокружение вызывает качественные и количественные изменения синтеза коллагенов и изменяет соотношение между I и Ш типами в ту или иную сторону, в том числе, за счет изменения спектра синтезируемых субстратспецифичных протеиназ и их ингибиторов 8, 7. Медиаторы эффекторных клеток макрофагов, тромбоцитов, лимфоцитов, также как и межклеточные контакты, участвуют в индукции синтеза коллагенов. Кератиноциты, прилегающие к области повреждения, также оказывают влияние на ход процесса раневого заживления. Синтезируемые ими различные изоформы 3, а также , оказывают сложное регулирующее действие на пролиферацию фибробластов, их миграцию в область повреждения и продукцию компонентов внеклеточного матрикса 5, 1, 6, 9. Пролиферация кератиноцитов, в свою очередь, регулируется II, и .