Фенотипический анализ эффективности биотрансформации лекарств и возможности ее фармакологической коррекции (клинико-экспериментальное исследование)

• Автор: Ведерникова, Ольга Олеговна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 153 с. : 20 ил.

ХЭ хлорпромазиновый эквивалент. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Расчет параметров фармакокинетики антипирина. Определение фенотипа активности Мацетилтрансферазы 2го типа . Р0 печени крыс на фоне длительного введения фенобарбитала. Результаты исследований и их обсуждение
массы тела составляет 4,2 кг после недель лечения , и одно исследование сообщало о прибавке ,2 кг после года лечения оланзапином повышение аппетита для оланзапииа против типичных 9, , . Повышение массы тела часто сопровождается высоким уровнем холестерина и триглицеридов, что еще больше увеличивает риск сердечнососудистых осложнений ,, 3, 9, 5, 4. Подростки могут быть особенно чувствительны к этим побочным эффектам 1. Неконтролируемые исследования и серии случаев сообщали о повышенном риске гипергликемии и диабета при приеме клозапииа и оланзапииа 7, 3, 4, 5, 8, 8, 0, 5. Оценка диабетического побочного эффекта нейролептиков затруднена тем, что шизофрения сама по себе ассоциируется с повышенным риском диабета , , 6, 1, 0, 7,2, 4, 3. Имеются также свидетельства, что отдельные нейролептики, например, клозапин и олаизапин, могут вызывать гиперлипидемию.


В терапевтической дозе риск развития судорог не превышает 1 для любого нейролептика первого поколения, у лиц с идиопатическими или лекарственноиндуцированными судорогами в анамнезе риск выше. Кожные и аллергические реакции при приеме нейролептиков первого поколения развиваются не часто. Тиоридазин в редких случаях может вызвать гиперпигментацию кожи. Фотосенсибнлизация наиболее обычна для низкопотентных фенотиазииов 7 для хлорпромазина или тноридазина против плацебо 9, , , , 1,. Желтуха наблюдается у 0,,5 пациентов, получавших хлорпромазин 1. Пигментные ретинопатии и помутнение роговицы может наблюдаться при хроническом лечении низкопотентными нейролептиками тиоридазином и хлорпромазином 7 для хлорпромазина против плацебо 9, , , особенно в высоких дозах более 0 мгсутки тиоридазина 1. Распространение высокопотентных нейролептиков в последние лет привело к тому, что эти побочные эффекты стали встречаться чрезвычайно редко . Угнетение лейкопоэза, агранулоцитоз наиболее часто встречаются при лечении клозапином 3 или 3,8 снижение количества лейкоцитов менее в 1 мкл для клозапина против типичных нейролептиков. Подростки ,5 или для клозапина против типичных нейролептиков и пожилые 8 для клозапина против типичных нейролептиков более чувствительны к лейконеинческому действию клозапина. Таким образом, среди побочных эффектов нейролептиков большую часть составляют неврологические двигательные реакции. Экстрапирамидиый, седативный, судорожный, аитихолинергические и антиадренсргическис побочные эффекты являются дозозависимыми, но моуг также ассоциироваться и с другими факторами.