Эффективность препаратов, содержащих митохондриальные субстраты, при коррекции вибрационно-опосредованного нарушения энергетического обмена в кардиомиоцитах (экспериментальное исследование)

• Автор: Воробьева, Виктория Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 0 с. : 175 ил.

1.1. Регуляторы энергетического обмена и биоэнергетическая фармако

логия
1.2. Участие митохондрий в формировании ответных реакций на неблагоприятные воздействия

1.3. Фармакологическая коррекция патологии тканей путем регуляции

систем энергопродукции. Экспериментальные и клинические модели.

1.4. Вибрационные повреждения как модель дизрегуляции гомеостати ческих функций миокарда.

1.5. Средства фармакологической коррекции вибрационных сердечнососудистых нарушений

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика животных и экспериментальной модели общей вибрации

2.2. Фармакологическая характеристика препаратов.

2.3. Получения нативных митохондрий миокарда.

2.4. Изучение функциональных состояний митохондрий.
2.4.1 Кинетические характеристики градаций метаболических состояний . митохондрий.
2.4.2 Оценка соотношения активности НАД и ФАД зависимых фракций дыхательной цепи в разных метаболических состояниях митохондрий миокарда
2.4.3 Характеристики митохондрий при переходе из одного метаболического состояния в другое
2.5. Определение концентрации белка
2.6. Оценка энергетического статуса лимфоцитов по активности сукцинатдегидрогеназы
2.7. Морфогистологическое исследование миокарда
2.8. Методы статистической обработки результатов.
ГЛАВА 3. ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МИТОХОНДРИЙ МИОКАРДА КРОЛИКА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЕ ОТ ВИБРАЦИИ.
3.1. Влияние режимов общей вибрации на функциональную активность митохондрий миокарда кролика
3.2. Влияние фармакологических препаратов и их комбинаций на активность системы энергопродукции миокарда кролика в условиях неблагоприятного действия вибрации
3.2.1 Влияние никотиновой кислоты
3.2.2. Влияние нифедипина.
3.2.3. Влияние глутаминовой кислоты.













3.2.4. Влияние препарата янтарьантитокс
3.2.5. Влияние комбинации препарата янтарьантитокс и глутаминовой кислоты
3.3. Фармакодинамическое взаимодействие янтаряантитокса и препаратов, общепринятых в фармакотерапии вибрационной болезни, на уровне системы энергбпродукдии миокарда кролика.
3.3.1. Взаимодействие янтаряантитокса и никотиновой кислоты
3.3.2. Взаимодействие янтаряантитокса и нифедипина.
3.4. Динамика оснащенности митохондрий миокарда эндогенными субстратами в зависимости от неблагоприятного воздействия общей вибрации и схем фармакологической защиты i viv.
3.4.1. Вияние общей вибрации на оснащенность митохондрий миокарда эндогенными энергетическими субстратами.
3.4.2. Влияние фармакологических средств на содержание эндогенных энергетических субстратов в миокарде.
ГЛАВА 4. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЕ ОТ ВИБРАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
4.1 Энергетический статус лимфоцитов при экспериментальной
вибрации
4.2. Энергетический статус лимфоцитов при фармакологической защите от вибрации.
ГЛАВА 5. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИОКАРДА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЕ ОТ ВИБРАЦИИ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Именно различия в степени восстановленности пиридиннуклеотидов и флавопротеидов создают предпосылки для преимущественного окисления сукцината в условиях гипоксии. Сукцинат питает ДТТ электронами на уровне комплекса вс1 с участием сукцината редуктазы, которая переносит восстановительные эквиваленты от сукцината на , без участия НАД. При этом цикл трикарбоновых кислот ЦТК функционирует в усеченной форме с шунтированием его наиболее медленных участков Кондрашова М. Н., . На этом основано новое стационарное состояние энергетического обмена в новых для ткани, органа, организма условиях. Его характеризует доминирование ФАДоксидазного перед НАДоксидазным путем окисления. Преимущественно сукцинатоксидазное окисление, поддерживающее функции ДЦ в условиях стресса и гипоксии, носит название феномен монополизации ДЦ при нагрузке на систему энергопродукции. Часть ЦТК, которая способна функционировать в усеченном виде, с преимущественным обменом ЯК, получила название быстрый метаболический кластер БМК Кондрашова М Н. Таким образом, система БМК может функционировать как регулирующий механизм, дающий возможность обеспечить ресинтез АТФ и предупредить возможные повреждения клеток и тканей. Наряду с активацией системы ферментов, обеспечивающих в обход лимитирующих реакций ЦТК быстрый синтез и утилизацию ЯК БМК, как наиболее продуктивного энергетического субстрата Ивницкий КЗ. Ю. и соавт. Маевский Е. И. и соавт. Подобное ограничение активности БМК имеет защитное значение для Мх, тканей и органов Кондрашова М. Н., Григоренко Е. В., Хазанов В. А. и соавт.