Фармакологическая активность производных 7-замещенных-8-гидразино-3-метилксантина

• Автор: Дроздова, Елена Алексеевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 156 с.

1.1. Сущность, физиология и биохимия воспалительного процесса

1.2. Фармакологическая коррекция воспалительного процесса.

1.3 Современные данные о действии лекарственных препаратов ксантинового

ряда

1.4. Изыскание биологически активных веществ в ряду производных ксанти на

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Характеристика используемых материалов

2.2 Методики исследований.

ГЛАВА Ш. КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ 7ЗАМЕЩЕННЫХ8ГИДРАЗИНО3МЕТИЛКСАНТИНОВ.

ГЛАВА IV. СТРУКТУРНОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 7ЗАМЕЩЕННЫХ8ГИДРАЗИНОЗМЕТИЖСАНТИНОВ

4.1. Исследование острой токсичности

4.2. Взаимодействие 7замещенных8гидразино3метилксантина с барбитуратами
4.3. Исследование антиконвульсивной активности 7замещенных8гидразино3метилксантинов
4.4. Влияние 7замещенных8гидразино3метилксантина на агрессивность поведения животных
4.5. Исследование нейролептической активности 7замещенных8гидразино3метилксантинов
4.6. Анальгетическая активность производных 7замещенных8гидразино3метилксантинов на модели уксусных корчей
4.7. Анальгетическая активность производных 7замещенных8гидразино3метилксактинов на модели горячей пластинки
4.8. Противовоспалительная активность производных 7замещенных8гидразино3метилксантинов.
4.9. Диуретическая активность производных 7замещенных8гидразино3метилксантинов .
4 Антибактериальная и фунгицидная активность 7замещенных8гидразино3метилксантинов
ГЛАВА V. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ, УЛЬЦЕРОГБННЫХ И МЕСТНОРАЗДРАЖАЮЩИХ СВОЙСТВ БУТАКСАНА
5.1. Исследование анальгетической активности бутаксана на модели уксусных корчей
5.2. Изучение анальгетической активности бутаксана на модели термической болевой реакции
5.3. Изучение противовоспалительной активности бутаксана.
5.4. Влияние бутаксана на течение экспериментального перитонита
5.5. Влияние бутаксана на пролиферативную фазу воспаления
5.6. Лечебнопрофилактическое действие бутаксана на модели адъювантной болезни
5.7. Жаропонижающие свойства бутаксана
5.7.1. Влияние бутаксана на нормальную температуру тела.
5.7.2.Изучение жаропонижающего действия бутаксана на модели пирогеналовой лихорадки.
5.7.3. Изучение жаропонижающего действия бутаксана на модели молочной лихорадки.
5.8. Влияние бутаксана на содержание простагландинов в плазме крови белых крыс с экспериментальным воспалением
5.9. Влияние бутаксана на активность протеолитических ферментов хининовой системы.
5 Влияние бутаксана на перекисное окисление липидов мембран митохондрий печени крыс.
5 Роль симпатикоадреналовой системы в механизме антиэкссудативной активности бутаксана
5 Исследование ульцерогенного действия бутаксана
5 Изучение местнораздражающего действия бутаксана.
5 Острая токсичность бутаксана
5 Изучение общего токсического действия бутаксана при длительном введении
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Купирование отека легких, приступа бронхиальной астмы, апноэ у новорожденных, терапию ряда критических состояний облитерирующего эндартериита, синдрома и болезни Рейно, бронхообструктивных поражений, и ряда других невозможно представить без препаратов этой группы, наиболее яркими из которых являются эуфиллин, трентал, компламин, кофеин и др. В механизме действия производных ксантина важное место имеет их влияние на аденозиновые рецепторы. Стимуляция А и Агрецепторов облегчает фибрилляцию желудочков за счет снижения длительности потенциала действия и рефрактерности сердца, подвергающегося гипоксии и реоксигенации , , 6,8,2. Наряду с уже известными А и Аг подтипами пуриновых рецепторов в последние годы появились сообщения о новом семействе аденозиновых рецепторов рецепторах 7, 4, 4, 8, 4. Данные рецепторы проявляют большие различия в структуре, тканевом распределении и фармакологических свойствах, они являются резистентными и могут эффективно блокироваться некоторыми 8фенилксантинами 8,2,9,3. Избирательные антагонисты Азрецепторов могут применяться при лечении аллергических, воспалительных и ишемических нарушений. Активация Азрецепторов вызывает депрессивное состояние, что может быть использовано в клинике для коррекции проводимой фармакотерапии , 1,3,2,2. При введении пропентофиллина наблюдается увеличение внеклеточной концентрации аденозина в ишемическом мозге и отмечается ограничение степени повреждения нейронов на модели церебральной ишемии, с чем связано нейропротекторное действие пропентофиллина ,5,4,4.