Фармакокинетический мониторинг при прогнозировании последствий терапевтических и токсических воздействий

• Автор: Пивненко, Наталья Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 146 с. : 12 ил.

Оглавление
Введение

Глава I. Обзор литературы

Глава II. Материал и методы исследовании.

Методы количественного определения соединений.

Распределение больных по группам исследования при изучении фармакокинетики транспорта изониазида и рифампицина из

плазмы крови в слюну

Фармакокинетические модели

Статистические методы обработки данных

Глава III. Результаты собственных исследований

Основные предположения, использованные при разработке однокамерной фармакокинетической модели ТХДД
Экстраполяция и прогноз с помощью модели, учитывающей варианты особенностей всасывания и распределения ТХДД в организме человека двухкамерная фармакокинетическая
модель ТХДД
Схема обработки результатов.
Глава IV. Фармакокинетика изониазида
Фармакокинетика изониазида после перорального приема
Фармакокинетика изониазида после внутривенного введения.
Фармакокинетика изониазида после перорального приема в
комбинации с рифампицином
Фармакокинетика изониазида после внутривениогов введения
В комбинации с рифамгшцином.
Глава V. Фармакокинетика рнфамницина
Фармакокинетика рифампицина после перорального приема.
Фармакокинетика рифампицина после внутривенного введения .
Фармакокинетика рифампицина после перорального приема в
комбинации с изониазидом.
Фармакокинетика рифампицина после внутривенного введения
в комбинации с изониазидом.
Фармакокинетика исследования изониазида и рифампицина
в слюне больных туберкулезом легких
Фармакокинетика изониазида в слюне больных туберкулезом
легких после внутривенного введения
Фармакокинетика изониазида в слюне после перорального
приема.
Фармакокинетика рифампицина в слюне после внутривенного введения.7
Фармакокинетика рифампицина в слюне после перорального
приема.
Оптимизация лечения с помощью фармакокинетических моделей
Заключение.
Выводы.
Литература


Если интервал между последовательными приемами препарата превышает период полувыведения в 5 раз, то в плазме крови остается менее 3 от введенной дозы препарата Каркищенко , Хоронько В. В., , Фирсов , , , . Если в организм вводятся препараты, быстро удаляемые из него т. В этом случае клиническому фармакокинетику требуются значения концентраций препарата, близкие к максимуму, а также на нисходящей части кривой . Тщательная оценка текущих концентраций на протяжении всего курса терапии для предотвращения их чрезмерного возрастания служит одним из средств мониторинга. Для большинства лекарственных средств кинетика которых подчиняется линейным законам изменение дозы или интервала между введениями отражается прямой пропорциональной связью между требуемой и текущей . Если же стационарное состояние еще не достигнуто, то для получения необходимого
результата следует воспользоваться более сложной формулой ур. Экстраполяция и прогноз фармакокинетики препаратов с помощью оценки клиренсов элиминации из организма. Как уже подчеркивалось выше, фармакокинетический мониторинг основан на экстраполяции и прогнозе фармакокинетики препаратов с помощью оценки ряда параметров и, в частности, клиренсов элиминации из организма. Один из традиционных подходов при коррекции режимов дозирования препаратов основывается на анализе элиминирующей функции почек у больных,
оцениваемой по величине клиренса креатинина Горьков В. А., Крылов Ю. Ф., , Холодов Л. Е., Яковлев В. П., , Хоронько В. В., Каркищенко Ы. Н., . Представление общего клиренса в виде суммы внепочечиого и почечного клиренса после подстановки в уравнение ур. С1С ур.