Сравнительный анализ нейротоксического действия изоформ зервамицина из гриба : Emericellopsis salmosynnemata

• Автор: Дьяченко, Игорь Александрович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 111 с. : ил.

1.1 Антибактериальные средства общее понятие.

1.2. Нежелательные реакции НР антибиотиков

1.2.1. Аллергические реакции

1.2.2. Токсические реакции

1.3. Общее понятие нейротоксичности

1.3.1. Нейротоксические признаки антибиотика терапии.

1.4. Новая группа антибактериальных препаратов пептаибол

1.4.1. Формирование подсемейств ББз по структурным

последовательностям

1.4.2. Структура и формирование каналов Б Б

1.4.3. Функциональные особенности пептаиболовых подсемейств

1.4.4 Структурно функциональные особенности зервамицина
1.4.5. Нейротропные свойства зервамицинов
Выводы по обзору литературы
ГЛАВА П.Объекты и методы исследований
2.1. Выделение и очистка пептаиболов группы зервамицинов из
гриба Етепсе1оря1з 8а1то5уппета1а штамм 6,1МТ 0.
2.2. Объекты исследования
2.3. Методы исследования.
2.3.1. Методика оценки нейротоксичпости в модифицированном
тесте Ирвина.
2.3.2. Определение двигательной активности мышей.
2.3.3. Методика определения температуры тела у мышей.
2.3.4. Методика оценки болевой чувствительности в тесте Горячая пластина
2.3.5. Количественное определение пептаибола Зервамицин в органах и тканях лабораторных животных.
2.4. Протоколы исследования.
2.5. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Определение ЛД при внутрибрюшинном введений мышам СО
3.2. Влияние пептаибола зервамицин на параметры функциональной батареи гостов по оценке нейротоксичности в модифицированном тесте Ирвина . .
3.3. Влияние зервамицина на двигательную активность
мышей СЭ1.
3.4. Влияние пептаибола зервамицин на анальгетическую активность мышей СО1 в тесте Горячая пластина.
3.5. Влияние пептаибола зервамицин на гипотсрмичсскую реакцию мышей СО1 в тесте Ректальная температура
3.5. Биорас феделсние зервамицинов по органам и тканям экспериметальных животных.
Общие выводы.
Список литературы


К каждому антибиотику микроорганизмы рано или поздно приобретают резистентность, используя различные хитроумные пути. Поэтому ученые вынуждены
непрерывно вести весьма трудоемкие и дорогостоящие исследования, создавая все новые препараты, способные преодолевать или обходить известные факторы резистентности. Этой гонке вооружений не видно конца. Совершенно ясно, что такая работа не может быть успешной без сведений о характере действия антибиотиков Алехин, . Нерациональное применение антибиотиков зачастую с использованием максимальных доз, неоправданное увеличение курса лечения и кратности применения препаратов, без учета видовой и возрастной чувствительности, а также особенностей фармакокинетики лекарственных веществ все это приводит к развитию нежелательных реакций НР у животных и человека, нередко носящих тяжелый характер Эшап, е1 а1. ЫеЬеппап, . Реакции за счет повышенной индивидуальной или видовозрастной чувствительности к противомикробным препаратам аллергические реакции, вызванные идиосинкразией или сенсибилизацией организма к лекарственному соединению. Этот тип реакций обычно не связан с количеством введенного препарата, а тяжесть поражений широко варьирует от легких кожных реакций до анафилактического шока с летальным исходом. Прямые токсические реакции, связанные с количеством введенного препарата и обусловленные органотропностью и специфичностью действия лекарственного вещества на макроорганизм. Наиболее часто при этом типе реакций поражаются почки, печень, нервная и кроветворная системы, а также желудочнокишечный тракт.