Особенности изучения фармакокинетики актопротекторных средств в эксперименте на примере бромантана и хлодантана

• Автор: Сафроненко, Андрей Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 118 с. : 6 ил.

1.1. Основные фармакологические свойства бромаитана.

1.2. Основные фармакологические свойства хлодантана.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Методы количественного определения соединений.

2.2. Методы экстракции соединений

2.3. Фармакокинетические модели и методы изучения фармакокинетических свойств соединений.

2.4. Статистические методы обработки данных

Глава 3. Фармакокинетика бромантана.

3.1. Фармакокинетика бромантана в плазме крови.

3.2. Фармакокинетика бромантана в мозге

3.3. Фармакокинетика бромантана в жировой ткани

3.4. Фармакокинетика бромантана в легких.
3.5. Фармакокинетика бромантана в печени.
3.6. Фармакокинетика бромантана в почках.
3.7. Фармакокинетика бромантана в семенниках.
3.8. Фармакокинетика бромантана в скелетных мышцах.
Глава 4. Фармакокинетика хлодантана.
4.1. Фармакокинетика хлодантана в плазме крови.
4.2. Фармакокинетика хлодантана в мозге
4.3. Фармакокинетика хлодантана в жировой ткани
4.4. Фармакокинетика хлодантана в легких.
4.5. Фармакокинетика хлодантана в печени.
4.6. Фармакокинетиаи хлодантана в почках.
4.7. Фармакокинетика хлодантана в семенниках.
4.8. Фармакокинетика хлодантана в скелетных мышцах
Глава 5. Сравнительная характеристика фармакокинетики распределения
бромантана и хлодантана в исследованных тканях
Выводы.
Список литературы


Через мин после перорального введения бромантана отмечается высокий уровень препарата в сердце Кр6,0,. Снижение концен
трации препарата в сердце и мозге крыс происходит одновременно, 6,5ч. Через ч количество бромантана в сердце не превышает 4,5 от максимальной концентрации. Ко второй группе умеренное распределение можно отнести почки и легкие, где концентрация бромантана через мин после перорального введения в ткани легких значительно превышает одномоментную концентрацию в крови Кр3,0,1. Коэффициент распределения достигает своего максимума к ч после введения. Через ч после введения в ткани легкого обнаруживается ,5 максимальной концентрации. В почках максимальная концентрация наблюдается к ч после перорального введения. Через ч обнаруживается 9,9 максимальной концентрации, 2,5 ч. К третьей группе медленное распределение можно отнести скелетную мускулатуру и семенники. Через 1 час после перорального введения бромантана в дозе 0 мгкг концентрация препарата в семенниках и крови одинакова. Максимальная концентрация бромантана в семенниках обнаруживается через часа и значительно превышает концентрацию в крови Кр9,0,б5. Концентрация препарата в семенниках к ч уменьшается в 4,9 раза, 1,6 ч. В скелетной мускулатуре через 1 ч после введения препарата Кр0,0,, концентрация достигает максимума к ч Кр,0,. Элиминация из скелетной мускулатуры происходит длительно ,6 ч. Через 0 ч после однократного введения бромантана 0 мгкг в скелетной мускулатуре обнаруживается ,2 от максимальной концентрации препарата. Четвертая группа очень медленное распределение это жировая ткань.