Метаболическая и генетическая паспортизация человека для ранней диагностики и индивидуализированной фармакотерапии псориаза

• Автор: Пирузян, Анастас Левонович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 311 с. : 41 ил.

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. Фармакогеномика и новая стратегия поиска и создания лекарственных препаратов. Фармакогеномика путь к индивидуализированной терапии. ГЛАВА 2. Вопросы индивидуальной предрасположенности к болезням. ГЛАВА 3. Модель наследования. Роль триггеров окружающей среды. Предполагаемые механизмы патогенеза. Рабочая модель иммунопатогенеза псориаза. ГЛАВА 4. Материалы и методы. ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. Дагестана. Генетические маркеры и псориаз в этнических группах Дагестана . ГЛАВА 7. ГЛАВА 8. Полиморфизм гена ЫАТ
Таблица 1. Современная сгракшя развития лекарств Маиагсо а. Возможность генетических исследований . Выяснение причин болезни определение основных мишеней идентификация ОВЫХ мишеней Геномные предикторы токсичности у человека Пациенты с измененным генотипом ферментов, мсгаболнзнрующнх лекарства с целью модификации безопасности препарата Более широкие испьплния безопасности и эффект внести препарата Направленные испытания эффективности препарата, выявление маркеров чувствительности, ДНКтесты Надзор за маркетингом препарата с целью дс1гтификации факторов риска и с цслыо повышения безопасности препарата
Фармацевтическая разработка малых молекул изначально основана на отборе возможных мишеней в основном ферментов, рецепторов или циркулирующих белков, которые подвергаются действию компонентов лекарств с эффективностью , и , соответственно , .


Выяснение причин болезни определение основных мишеней идентификация ОВЫХ мишеней Геномные предикторы токсичности у человека Пациенты с измененным генотипом ферментов, мсгаболнзнрующнх лекарства с целью модификации безопасности препарата Более широкие испьплния безопасности и эффект внести препарата Направленные испытания эффективности препарата, выявление маркеров чувствительности, ДНКтесты Надзор за маркетингом препарата с целью дс1гтификации факторов риска и с цслыо повышения безопасности препарата
Фармацевтическая разработка малых молекул изначально основана на отборе возможных мишеней в основном ферментов, рецепторов или циркулирующих белков, которые подвергаются действию компонентов лекарств с эффективностью , и , соответственно , . В целом, текущая медикаментозная терапия в настоящее время основана на воздействии на приблизительно 0 белков , . Учитывая, что геном человека содержит, как минимум генов, число мишеней лекарственных средств увеличится до 0. Это означает, что должно появиться адекватное количество новых лекарственных препаратов. Соединение структурной протеомики и компьютеризированного получения малых молекул даст возможность создавать новые молекулы i ii, и получать селективные фармакогенетические варианты белка с целыо преодоления резистентности определенных групп больных к отдельным препаратам. Фармацевтические компании, разделяя профилируя пациентов по эффективности действия того или иного препарата, смогут предлагать малоэффективным пациентам комбинацию препаратов рациональную политерапию с индивидуальной дозировкой для достижения максимального эффекта при оптимальном уровне безопасности , . Современные технические средства позволяют получать всю необходимую информацию как о мишенях для фармпрепаратов, так и о метаболических превращениях последних. Это должны быть многофакторные системы, анализируемые компьютерами. Оправдываются ли эти прогнозы, покажет будущее В. А. Суханов, А. Н. Саприн, I Пирузян, .