Ксимедон в базисной терапии атопической бронхиальной астмы и механизмы реализации его терапевтического эффекта

• Автор: Скороходкина, Олеся Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 252 с. : 3 ил.

Синеок сокращений. Глава 1. Обзор литературы. Современные подходы к лечению бронхиальной астмы. Приоритет ингаляционных глюкокортикостсроидов в фармакотерапии бронхиальной астмы. Многообразие биологических свойств пиримидиновых производных. Глава 2. Глава 3. Клиникоиммунологическая характеристика больных атонической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения. Клиническая характеристика больных с атопической бронхиальной астмой легкого персистируюшего течения. Характеристика показателей иммунного статуса у больных атопической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения. Применение ксимедона в комплексной терапии больных атопической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения. Взаимосвязь изменений клинических симптомов и показателей ФВД у больных атопической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения. Глава 4. Сравнительный анализ эффективности фармакологического действия ксимедона и препаратов стандартной базисной терапии у больных атопической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения.


Кроме того, 1Ь4 повышает экспрессию на Влимфоцитах и тучных клетках, а также секрецию низкоаффинного БсКНрецептора для 1Е С3, который потенциирует выработку последнего Н. Д. Беклемишев,
Тотолян, . Совокупность перечисленных эффектов, а также способность I4 усиливать пролиферацию серозных тучных клеток оказывают существенное влияние на развитие и поддержание аллергического воспаления i, Р. Подтверждением этого являются данные, полученные при введении растворимого рецептора для I4, который связывался со свободным I4, предотвращая его взаимодействие с рецепторами I4 на клетках. Результатом подобного взаимодействия оказывался выраженный противовоспалительный эффект, который был зафиксирован как в экспериментах на животных, так и в предварительных клинических испытаниях с участием больных БА i . Помимо перечисленных биологических активностей, вызывает дифференцировку и пролиферацию ТЬ2лимфоцитов, а также повышает экспрессию продуктов МНС II класса и активность антигенпредставляющих клеток, включая Влимфоциты. Иммунорегуляторные 2 клетки, являющиеся регуляторами синтеза I, вырабатывают также цитокин I. В полипептидную цепь I человека, молекулярная масса которого составляет кДа, входят 2 аминокислотных остатков. Молекула гликозилирована и имеет 2 дисульфидные связи. В настоящее время I рассматривается как функциональный аналог I4 И. С. Гущин, i, . Влимфоцитов. Кроме того, он стимулирует экспрессию , а в комбинации с поликлональными активаторами анти или антиСО антителами пролиферацию и секрецию I и I4.