Использование тест-препаратов для фенотипирования окислительного метаболизма и ацетилирования при профессиональном отборе и расстановке кадров фармацевтических предприятий

• Автор: Милюков, Федор Михайлович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 151 с. : 8 ил.

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ АНАЛИЗ И ОЦЕНКА ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА. Фармакогенетические энзимопатии. Использование фармакологических и биохимических подходов в профилактической медицине профессиональных патологий. Способы интерпретации информации, получаемой при фармакокинетических исследованиях активности процессов элиминации лекарств. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Определение сульфалена и его метаболитов в моче. Определение сульфадимезина в моче. Определение гидралазина в крови. Определение пармидина в крови. Определение пармидина в сыворотке крови. ГЛАВА 3. Фармакокинетические модели биотестовацегиляторов. Исследование влияния функционального состояния печени на элиминацию маркеров ацетиляторов у работников химикофармацевтических предприятий. Глава 4. Способ профессионального отбора работников химикофармацевтических предприятий по выявлению фенотипов кандидатов с различной скоростью ацетилирования.


В клинике профессиональных болезней эти исследования направлены прежде всего на выявление начальных проявлений воздействия вредных факторов производственной среды а также на использование фармакокинетических и биохимических показателей для целей дифференциальной диагностики и оценки эффективности методов и средств терапии 8,1. Глубокое изучение частной фармакологии лекарств позволяет во многом более рационально подходить к вопросу безопасного индивидуального назначения и эффективного лечения различных заболеваний на фоне нарушений работы печени и ЖКТ. Фармакокинетика и биодоступность верапамила и нифедипина могут значительно изменяться при нарушении работы печени. При внутривенном введении верапамила его клиренс значительно снижается, период полупыведения увеличивается в четыре раза, а объем распределения в два раза. Максимальная концентрация в плазме повышается, и наличие первых признаков проникновения препарата в кровь наблюдается раньше биодоступность возрастает вдвое при приеме верапамила внутрь. Тяжелые нарушения функции печени удлиняют верапамила до ч. Поскольку амлодипин, дилтиазем, никардипин и бепридил интенсивно метаболизируются в печени, их следует с осторожностью назначать больным с заболеваниями печени или сниженным печеночным кровотоком ,6,4. Фармакокинетика дилтиазема и верапамила у больных со сниженной функцией практически не отличается от таковой у пациентов с нормальными почечными функциями. Однако следует соблюдать осторожность около дозы верапамила выводится в виде метаболитов с мочой. Эффект после внутривенного введения не возрастает, но его длительность увеличивается 6,. Наиболее распространенным путем метаболической элиминации лекарств разных фармакологических групп из организма человека являются окислительные процессы.