Влияние некоторых производных 3-оксипиридина на противоопухолевую активность этопозида и метотрексата.

• Автор: Маланьина, Екатерина Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 135 с. : 37 ил.

Список сокращений. ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. Характеристика исследуемых препаратов. Характеристика экспериментального материала. Характеристика морфометрических, гистологических и лабораторных методов исследования. ГЛАВА 3. МЕКСИДОЛА НА ТОКСИЧНОСТЬ ЭТОПОЗИДА И МЕТОТРЕКСАТА. Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЭТОПОЗИДА, ЭМОКСИПИНА И МЕКСИДОЛА НА НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И РОСТ ОПУХОЛИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ. Влияние этопозида, эмоксипина и мексидола на продолжительность жизни мышей линии ВОР1 и рост карциномы Льюиса ЬЬС. Влияние комбинации этопозида, эмоксипина и мексидола на продолжительность жизни мышей ВПР1 и некоторые весовые показатели при росте маланомы В. Влияние комбинированного применения этопозида, эмоксипина и мексидола на электролитный баланс плазмы крови мышей линии ВОР1 на фоне роста карциномы Льюиса ЬЬС
4. Влияние комбинированного применения этопозида, эмоксипина и мексидола на электролитный баланс плазмы крови мышей линии ВОР1 на фоне роста меланомы В. Влияние этопозида, эмоксипина и мекисдола на некоторые биохимические показатели при росте карциномы Льюиса ЬЬС.


Эта стадия канцерогенеза характеризуется активным ростом но
вых сосудов, проникновением малигнизированных клеток в соседние ткани с разрушением их структуры, ослаблением межклеточных связей в опухоли и расселением этих клеток с образованием вторичных опухолей проявление прогрессии злокачественного образования Амосов И. С. с соавт. В основе инвазивного процесса лежат молекулярные механизмы, определяющие адгезию опухолевых клеток друг к другу, и внеклеточному матриксу и другим клеткам, их протеолитичсскую активность v Р. Этот процесс регулируется взаимодействием опухолевых клеток с прилегающими тканями организма, эндотелием сосудов, фибробластами стромы, и в большинстве из этих компонентов обнаружен синтез 0 Журавлев А. К., Мурашко В. В. с соавт. При метастазировании опухолевые клетки подвергаются жесткой селекции и приобретают специфические свойства способность к дезагрегации, подвижность, инвазивность, деформируемость и пролиферацию в новом окружении. Это отбор приводит к тому, что лишь менее 0,1 трансформированных клеток выживают и остаются способными к неопластическому росту Лихтейнштейн , Шапот , . Адгезивные свойства неопластических клеток определяют два важных этапа метастазирования отделение клеток от первичной опухоли, их прилипание к эндотелию сосудов М. Учитывая дезагрегирующее действие 0, следует ожидать, что усиленный синтез подавляет межклеточное сцепление клеток в опухоли и соответственно способствует выходу клеток в сосуды. Кроме того, за счет релаксации сосудов под действием радикала медиатора, улучшается питание опухоли и облегчается распространение клеток по организму с током крови i М. В., .