Биодеградирующие и биосовместимые полимерные наночастицы как лекарственная форма антибиотиков

• Автор: Абдрахманов, Серик Амиржанович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 97 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений Введение

Глава 1. Глава 2. 2.1.

2.3.
2.5.
2.7.
2.9
.
.
2

2 Глава 3.
Глава 4.
4.2.
Глава 5
5.2.
Обзор литературы
Материал и методы исследования
Препараты, бактерии
Выделение лейкоцитов из периферической крови человека Выделение альвеолярных макрофагов экспериментальных животных
Изучение взаимодействия антибиотиков с макрофагами кролика и опухолевыми клетками.
Антимикробное действие препаратов в отношении бактерий, локализованных внутриклеточно.
Изучение эффективности химиотерапии экспериментальной инфекции.
Определение активности антибиотиков в биосредах Изучение взаимодействия доксорубицина на наночастицах с альвеолярными макрофагами и опухолевыми клетками. Изучение цитотоксичиости доксорубицина ассоциированного полинбутилцианоакрилата.
Изучение противоопухолевой активности доксорубицина ассоциированного с наночастицами.
Перевиваемая опухоль Эрлиха у мышей.
5 8



Оценка результатов опытов на мышах с перевиваемыми опухолями.
Количественное определение доксорубицина.
Электронномикроскопическое исследование.
Кристаллографическое исследование.
Исследование острой неспецифической токсичности.
Статистический анализ полученных результатов
Взаимодействие наночастиц, содержащих антибиотики, с изолированными клетками макрооргаиизма. Химиотерапевтическая активность наночастиц, содержащих антибиотики.
Химиотерапевтическая активность наночастиц, содержащих антибиотики, на клеточном уровне.
Химиотерапевтическая активность наночастиц, содержащих антибиотики, на уровне организма.
Токсичность полинбутилцианоакрилатных наночастиц Острая неспецифическая токсичность наночастиц
Цитотоксичность полинбутилцианоакрилатных наноча стиц.
5.3. Ультраструктурный анализ взаимодействия полин
бутилцианоакрилатных наночастиц с макрофагами.
Глава 6 Стабильность полинбутилцианоакрилатных наночастиц
как лекарственной формы антибиотиков Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список использованных источников


Наночастицы создают из искусственных или природных полимеров. Основное требование биосовместимость и биодеградируемость полимера. Считают, что супрамолекулярной структурой наночастицы имитируют вирусы или липопопротеины, что обеспечивает их поглощение пиноцитоз, фагоцитоз клетками . Методы приготовления довольно разнообразны эмульсионная полимеризация, полимеризация в непрерывной водной фазе, полимеризация в непрерывной органической фазе, выпаривание или осаждение растворителя и другие , . Наиболее распространенными видами наночастиц являются к настоящему времени поли бутилцианоакрилатные, поли алкилцианоакрилатные, поли метилцианоакрилатные, полистериновые, полиакролеиновые, поли винилпиридиновыс, полиглютаральдегидные, белковые, желатиновые, карбогидратные . В условиях как i vi, так и i viv, определено, что высвобождение лекарственного вещества из наночастиц может проходить как десорбция лекарства с поверхности, диффузия из матрицы наночастицы, эрозия матрицы, сочетание эрозии и диффузии , . Скорость десорбции веществ, связанных с наночастицами зависит от множества факторов и, в первую очередь, от того, гидрофобная или гидрофильная часть наноструктуры удерживает большую часть препарата выход более затруднен из гидрофобной части . Цианоакрилатные наночастицы считаются наиболее быстро биодеградирующими . Адсорбция белков плазмы крови на поверхности наночастиц при внутривенном их введении увеличивает степень биосовместимости и предопределяет распределение в организме, регулируя скорость и степень биодеградации , , .