Клинико-рентгенологическая и биохимическая характеристика результатов аутотрансплантации костного мозга в сочетании с препаратами гидроксиапатита для замещения дефектов и костных полостей челюстных ко

• Автор: Бахтинов, Алексей Анатольевич
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 112 с. : 11 ил.

1.1. Основные сведения об обмене и регенерации костной ткани

1.2. Методы замещения костных полостей челюстей

1.3. Применение принципов остеоиндукции для замещения костных дефектов.

1.3.1. Использование костного морфогенетического протеина

в качестве остеоиндуктора.

1.4. Использование аутотрансплантации костного мозга

для замещения костных дефектов

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1 .Экспериментальная часть.

2.1.1. Методика приготовления трансплантатов.

2.1.2. Методика хирургического вмешательства на животных.

2.1.3. Морфологические методы исследования.
2.1.4. Биохимические методы исследования.
2.1.5. Статистические методы.
2.2.Общая характеристика клинических исследований
2.2.1. Методика хирургического вмешательства и предоперационная подготовка.
2.2.2. Рентгенологические методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований.
3.1. Результаты экспериментальных исследований.
3.1.1 Результаты биохимических исследований.
3.1.2. Результаты морфологического исследования
3.2. Результаты клинических исследований.
Глава 4. Обсуждение результатов исследования.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


П. Вавилова, И. Н. Марокко, Ю. А. Петрович, Д. Д. Сумароков, Л. Т. Малышкина, . К. , . V. . В костях и дентине содержится коллаген I типа. В костях обнаружен коллаген V типа в небольшом количистве. В процессе развития органов и тканей, а так же при патологических состояниях тип коллагена может изменяться. Так, например, в грануляционной ткани сначала преобладает коллаген III типа, который по мере созревания меняется на коллаген I типа ii . Коллаген III типа отличается от коллагена типа I и типа II высокой степенью гидроксилирования пролина до против коллагенов типов I и II и наличием очень небольшого количества цистеина i, . Повидимому, наличием цистеина объясняется синтез коллагена III типа в быстрорастущих тканях. Из двух остатков цистеина легко образуется поперечная дисульфидная связи цистина, который способствует агрегации молекул в фибриллы . В то же время коллаген III типа легко гидролизуется трипсином. В результате он быстро деградирует, что облегчает перестройку эмбриональной и грануляционной тканей. В отличие от коллагена I типа он не способен минерализоваться. При ряде патологических состояний, в том числе несовершенном остеогенезе, обнаружены изменения в соотношении коллагена I и III типа ivii, i, . В году В. Клетки синтезируют гликозаминогликаны и структурные гликопротеины, которые формируют микрофибриллы. Их ориентация зависит от специфики ткани и функциональных нагрузок на не. Система микрофибрилл служит ориентиром и обеспечивает направленную сборку коллагеновых фибрилл.