ПЭТ-диагностика астроцитарных опухолей головнога мозга

• Автор: Скворцова, Татьяна Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 144 с. : 29 ил.

1.1 Классификация и эпидемиология опухолей головного мозга

1.2 Возможности позитронноэмиссионной томографии в комплексной диагностике церебральных опухолей.
1.2.1 Сравнительный анализ радиофармпрепаратов, используемых в ПЭТ диагностике опухолей головного мозга
1.2.2 Методики оценки ПЭТ изображений при церебральных опухолях. Основные проблемы интерпретации данных
1.2.3 Чувствительность и специфичность ПЭТ с пСметионином в диагностике церебральных опухолей.

1.2.4 Возможности ПЭТ с иСметионином в уточнении границ опухоли.

1.2.5 Возможности ПЭТ с пСметионином в диагностике

вида опухоли

1.2.6 Возможности ПЭТ с Сметионином в уточнении степени злокачественности церебральных глиом

Глава 2. МЕТОД И МАТЕРИАЛ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Метод исследования

2.1.1 Принцип метода позитронноэмиссионной томографии
2.1.2 Методика ПЭТ исследования.
2.2 Общая характеристика больных
2.3 Методика анализа ПЭТ изображений
2.4 Статистическая обработка результатов исследований.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗЛ. Выбор радиофармпрепарата для ПЭТ диагностики астроцитарных
опухолей.
ЗЛЛ Нормальное изображение распределения концентрации ПС
метионина и ГФДГ в головном мозге
ЗЛ .2 Сравнение диагностических возможностей 8ГФДГ и ПС
метионина в ПЭТ диагностике опухолей головного мозга
3.2 Чувствительность и специфичность ПЭТ с Сметионином в
диагностике опухолей головного мозга.
3.3. ПЭТ диагностика астроцитарных опухолей с Сметионином.
3.3.1 Недостаточность индекса накопления пСметионина как показателя отдельных видов глиом астроцитарного ряда
3.3.2 Выделение новых признаков глиом астроцитарного ряда.
3.3.3 ПЭТ синдромы видов астроцитарных опухолей.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Потребление глюкозы клетками происходит при участии специальных белковпереносчиков их называют также рецепторами глюкозы, образующих гидрофильные трансмембранные каналы. Существует два основных механизма переноса глюкозы активный транспорт, зависящий от градиента концентраций и облегченная диффузия. Соответственно
выделяют два основных типа рецепторов глюкозы. Рецепторы, зависимые от , обнаруживаются только в почках и кишечнике. Рецепторы облегченной диффузии транспортеры глюкозы, есть во всех тканях. В разных клетках человека обнаружено более 5 вариантов различных, хотя и гомологичных, пассивных переносчиков глюкозы . В нейронах мозга также обнаруживается специфичный для них З, который обладает самым высоким сродством к глюкозе и обеспечивает внутриклеточный транспорт глюкозы даже при очень низкой ее концентрации. Аналогично глюкозе ФДГ транспортируется в клетки мозга при
помощи 1 5, а в клетке превращается в ФДГбфосфат с
помощью фермента гексокиназы. Далее, в отличие от глюкозы, ФДГ не участвует в дальнейших биохимических реакциях и остается в тканях, что позволяет измерить ее концентрацию. Активность фермента глюкозо6фосфатазы, катализирующего дефосфориляцию, в тканях мозга мала, и, следовательно, измеренная с помощью ПЭТ концентрация РФДГ6фосфата пропорциональна скорости гликолиза. Положительная корреляция между стадией опухоли и скоростью гликолиза, наблюдаемая i vi, была отмечена более лет назад О. Наблюдения показали, что снижение дифференцировки опухоли и ускорение ее роста сопряжено с увеличением утилизации глюкозы.